Способ получения ацилированных производных 2-оксидифенил-3- карбоновой кислоты

Авторы патента:

Ворожцов Н.Н. младший

Трощенко А.Т.

C07C65/40 - с кислородсодержащими группами с простыми связями

C07C51/373 - введением функциональных групп, содержащих только кислород с двойной связью

Класс 12q, 29

М 50846

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЪ|ШЛЕННОСТИ

3 о1 Ф о ...му. (iр /zan )Ффаф

6 ро Й. Н. Ворожцов младший и А. Т. Трощенко.

Способ получения ацилированных производных

2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты.

Заявлено 29 мая 1936 года за М 195096.

3арегистрировано в Государственном бюро пос.еедующей pezucmpauuu изобретений при Госплане СС

Опубликовано 30 апреля 1937 года.

Предмет изобретения.

Тип. „Печатный Труд". З1к. 3913 вЂ” 500

2-оксидифенил обладает бактерицидным действием, значительно п ревосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, например, от ацильных производных. Ацилированные производные 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, согласно изобретению, получают действием галоидангидридами или ангидридами кислот на 2-оксидифенил-3-карбоновую кислоту в присутствии или отсутствии катализаторов.

Пример 1. 1 г о-оксидифенилкарбоновой кислоты растворен в 3 сл уксусного ангидрида, к смеси добавлено 2 вЂ” 3 капли серной кислоты, и смесь нагревается на водяной бане в течение 1 часа.

После охлаждения смесь выливается в воду. Выделившийся кристаллический продукт перекристаллизован из бензола.

Полученная таким образом ацетоксидифенил-карбоновая кислота представляет собой мелкие чешуйки, плавящиеся при 128 вЂ” 129 . Вес их равен 1 г.

П р и м ер 2. 1 г о-оксидифенилкарбоновой кислоты внесен в 24 сма

10%-го едкого натра и к раствору добавлено 6 слР хлористого бензоила.

Смесь взбалтывается в течение

30 минут. Выделив шаяся белая м асса промыта раствором двууглекислой соды. Остаток перегнан в вакууме при 5 ля при 170= и перекристаллизован из бензола. Полученный таким образов| бензоил-о-оксидифенил-карбоновая кислота представляет собой чешуйчатые кристаллы, плавящиеся при 118 .

Способ получения ацилированных производных 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что на 2-оксидифенил-3-карбоновую кислоту действуют галоидангидридами или ангидридами кислот в присутствии или отсутствии катализатора.

Способ получения функционально замещенного метиленциклобутана // 2174505

Усовершенствованный способ разделения // 2207332

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Способ получения хинопимаровой кислоты // 2371431

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения хинопимаровой кислоты, использующейся в химии или медицине, путем взаимодействия сосновой живицы с 1,4-бензохиноном в смеси растворителей при комнатной температуре в отсутствие света с последующим удалением растворителя и кристаллизацией продукта, в котором используют сосновую живицу с содержанием левопимаровой кислоты приблизительно 30%, в качестве растворителя используют смесь бензол:гексан (10:1, об./об.), добавляют катализатор 1-бутил-3-метилимидазолий гексафторфосфат, процесс проводят в течение 1 ч, а продукт выделяют кристаллизацией из петролейного эфира

Способ получения альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот // 128459

Способ получения альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты // 128460

Способ получения а-кетокислот // 176288

Способ получения производных бензоил-3-фен ил уксусной кислоты // 305645

// 322985

Способ получения (е)-4-(4-ацилоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты // 1333233

Изобретение относится к арилоилалкеновым кислотам, в частности к получению (Е)-4-(4-ацилоксифенил)-4- -оксо-2-бутеновой кислоты общей формулы Н-КС(0)0-СбН4-С(0)(0)ОН (БК), где R - метил, этил, снижающей кислотность желудка

Способ получения раствора производного 5-н- алканоилсалициловой кислоты и косметическая и/или дерматологическая композиция // 2125982

Изобретение относится к получению раствора 5-н-алканоилсалициловой кислоты формулы 1 где R-насыщенная алифатическая цепь с 3-11 атомами углерода, введением растительного масла в соотношении растительное масло/производное 1 выше 5

Соединения феноксикарбоновой кислоты и композиции для доставки активных веществ // 2300516

Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, следующей формулы где значения для радикалов R1 -R7 определены в п.1 формулы, и их фармацевтически приемлемым солям

Способ получения производных бензоилбензолпропановой кислоты // 2036898

Способ получения бис- // 318566

2-[4'-(2", 6"-диметилфенокси)бензоил]бензойная кислота и способ ее получения // 2621343

Изобретение относится к 2-[4'-(2'',6''-диметилфенокси)бензоил]бензойной кислоте (I), которая может быть использована в качестве полупродукта в синтезе полиариленфталидов c ценными свойствами. Предложен способ получения кислоты I с выходом 77% из 2-(4'-фторбензоил)бензойной кислоты и 2,6-диметилфенола в присутствии K2CO3 при двухступенчатом нагревании: сначала в смеси N,N-диметилацетамида с хлорбензолом до окончания азеотропной отгонки воды и хлорбензола, затем только в N,N-диметилацетамиде. (I)2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр.