Способ извлечения метилированных двухи трехатомных фенолов из смол

 

ф" ф

X 50070

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРОИО1г У СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИСОАРНАТО: 11 ТЛЖ :ЛОЙ ПРОМЫБРЕННОСТИ

Ларегист uposaro в Госзопрственном бюро пос.сдающей pezucutpaquu изобретении при Госпланв СГ .

E. И. Свенцнцкий и М, В. Пронина.

Способ извлечения метилиро фенолов

Заявлено 19 августа 1

Опубликовано 30 трехатомных

i .. Г с ванных двух- и из смол.

933 гола за M 175189 апреля 1937 года

Tk !,гя . (. И

Предмет изобретения.

Способ извлечения метилированных двух- и трехатомных фенолов из смол, полученных пиролизом торфа или гумусовых углей, отличакицийся тем, что фенолы, выделенные известными методами из смол, разделяют на фракции, содержащие только один из эфиров многоатомных фенолов, после

Впервые гваякол был обнаружен I в торфяной смоле в 1914 г. Born-

stein ом (Хейзс11г1Й fQ1 anpexvandte j

Chemic, 27 том, стр. 72 и 37 том, стр. 32), но изыскание методов выделения его из этих смол им не производилось.

Йвторами настоящего изобретения предлагается способ выделения эфиров двух- и трехатомных фенолов из смол, полученных пиролизом торфа или гумусовых углей, заключающийся в следующем: фенолы., выделенные из смол обычными методами, разгоняются на фракции, каждая из которых содержит только один из эфиров многоатомных фенолов, например, гваякол. Затем каждую фракцию обрабатывают последовательно щелочью и раствором какой-либо соли магния, пользуясь общеизвестным свойством нерастворимости магниевых солей эфиров многоатомных фенолов (см. например, германский патент№87971).

Выпавшие магниевые соли отделяют и обычными приемами переводят в эфиры многоатомных фенолов.

Пример 1. При ректификации фенолов, полученных из газогенераторной торфяной смолы, отбирается мета-пара-крезольная фракция с тем- пературой кипения 100 — 105 при 25 згя остаточного давления с содержанием

20 — 25 /в гваякола.

350 г данной фракции растворяются в 52 г едкого натра и 100 сла воды и к ним прибавляется 130 г хлористого магния, растворенного также в 100 сяг воды. Реакция ведется при нагревании. Выпавший гваяколят магния выделяется из реакционной смеси фильтрованием. Для лучшей фильтрации можно прибавлять какой-либо растворитель, например, спирт, ацетон и т. д.

Отделенный и промытый гваяколят магния разлагается минеральными кислотами, CO и т. д. для выделения свободного гваякола.

Таки м способом выделяется до

85 — 90М содержащегося во фракции гваякола 9б,5оо-й чистоты. чего каждую фракцию обрабатывают! атомного фенола в виде нераствори( последовательно, сначала щелочью, мого магниевого соединения, из котозатем раствором какой-либо соли MB рого далее выделяют эфир многоатомгния с целью отделения эфира много- ного фенола обычными методами.

Тнп. „Печатный Труд". Зак. 3512 — 500