Способ переработки комплексных шеелито-касситеритовых концентратов

 

_#_ 58664

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ етенйй ФоИйШкй при СНЦ СССР

Зарегистрировано в Бюро изоб

К. А. Большаков, А. И. Будниченко.Л .Е.- —.Нлю

Способ переработки комплексных шеелито-касситеритовых концентратов.

Заявлено 8 де сабря 1939 года в НКЦМ за Л% 28060.

Опубликовано 3l декабря 1940 года.

Вольфрам в природе генетически свя- зан с оловом. Касситерит встречается как с вольфрамитом, так и с шеелитом.

Вольфрамит, будучи слабо магнитным минералом, отделяется от других компонентов руды, в частности от касситерита, магнитной сепарацией. Поэтому при переработке вольфрами то-касситеритовых руд нет необходимости прибегать к химико-металлургическим методам, и вопрос разрешается обогащением комплексной руды.

Шеелит является немагHHTHhIM материалом и по своему удельному весу близок к касситериту. Это обстоятельство не позволяет разделить минералы комплексными методами обогащения.

Известны следующие методы извлечения олова и вольфрама из комплексных шеелито-касситеритовых концентратов:

1. Предварительное извлечение олова с последующей переработкой остатка на вольфрам и его соединения.

II. Предварительное извлечение соединений вольфрама с дальнейшей переработкой остатка на олово.

К первой группе методов относятся непосредственная плавка концентратов на олово, гидрометаллургическая переработка концентратов, хлорирование и метод прямого восстановления, Первьш из этих методов позволяет легко отделить большую часть олова от вольфрама, однако значительная часть олова теряется в шлаках. Шлаки, содержащие весь вольфрам, не поддаются удовлетворительной переработке в виду большого содержания в них кремнекислоты.

Многочисленные попытки гидрометаллургической переработки концентратов с целью перевода олова в раствор различными реагентами благоприятных результатов не дали.

Метод хлорирования, давая хорошие результаты, не может еще в настоящее время применяться в виду больших трудностей с аппаратурным оформлением процесса. Наконец, метод прямого восстановления позволяет полностью отделить олово от вольфрама, но необходимость дальнейшего растворения восстановленного олова в кислоте и применения электролиза для получения металла ведет к повышению себестоимости продуктов, не говоря о трудностях, связанных с электролизом олова.

В отличие от вышесказанного, методы первоначального извлечения вольфрама приводят к возможности извлекать олово обычным пирометаллургическим путем, наиболее простым и экономически эффективным. К этой группе методов следует отнести хлорирование с целью первоначального извлечения вольфрама, которое имеет те же недостатки, что и для первоначального извлечения олова.

Кислотные методы не затрагивают касситерита, бднако обла да|ог рядом иедостат1сов: большим расходо м кислот, связанным с переработкой значительных масс оловосадержащих концентрато в, необходимо стью повто.рн ой с брабо тки отвалов кислотами, при которой лишь и достижимо полное разложение шеелита и тяжелыми санитарно-гигиеническими условиями труда, связанными с нео бходимостью нагрева больших масс концентрированных кисЛОТ.

Щелочные методы не дают полного извлечения вольфрама, а главное, не гарантируют разделения вольфрама и олова.

Предлагаемый способ позволяет избегнуть указанных выше недостатков перечисленных выше методов и заключается по существу в сплавлении шеелито-касситеритовото концентрата с бисульфатами щелочных металло в и последующей обработки сплава водой.

При такой обработке сплава водой за счет серной кислоты в избытке пиросульфата образуется растворимая в аммиаке, растворах щелочей и углекислом аммонии вольфрамовая кислота.

Оставшийся после растворения вольфрамовой кислоты касситерит подвергается за тем восстановительной плавке с целью получения металлического олова.

Согласно изобретению, это достигается путем подбора оптимальных условий ведения, главным образом, процесса сплавления шеелито-жасситеритового концентрата, и состоит в том, что к о нцентрат измельчают до 110 меш, вводят в бисульфат небольшими порциями, и сплавление ведут в течение .приблизительно 1 часа.

Во время сплавления, производимого при температуре 500, смесь периодическИ перемешивается. В качестве бйсульфата целесообрано применять смесь 2 ч. бисульфата натрия и 1 ч. бисульфата калия из такого расчета, чтобы на 1 молекулу Wo, приходилось

4 молекулы МеНЬО„, что составляет

6-кратное количество против теоретического или, примерно, 2,5-кратное против веса конценграга.

Кассигерит в процессе сплавления остается не затронутым и, будучи обогащенным, после растворения водой вольфрамовой кислоты, идет на выплавку олова по существующим схемам производства.

Примерная схема переработки комплексных шеелито-касситеритовых концентратов при применении предлагаемого способа может быть представлена в следующем виде, W — Sn — концентрат

4. размол

1 сплавление с бисульфатами К и Na

4 выщелачпвание водой или 5% Н,SO4

1 4 кислый раствор осадок

1 промывка водой

4 осадок промывные воды растворение в NH4OH

4 4 остаток раствор

1 1. отмывка на переработку в WO3 или H WO4 на выплавку по по существущей существущей схеме схеме

Предмет изобретения.

Способ переработки комплексных шеелито-асасситеритовых концентратов путем сплавления с бисульфатами, с последующим растворением плава в воде, отличающийся тем, что исходный шеелито-касситеритдвый концентрат измельчают до 110 меш. вводят в бисульфат небольшими порциями и сплавлеиие с бисульфатами ведут в течение приблизительно 1 часа.

Госпланиздат

Цена 40 коп.

Отв. редактор П. В, Никитин

Тип..Сов. печ., М 14бО. Зак. № 217 — 525