Способ выделения -изоамилена из смеси углеводородов

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 520;339

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 22.01.74. (21) 1988585/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05 07 76. Бюллетень №25 (51) М, Кл.о С 07 С 11/10

Государс;еенный квинтет

Совета Мнннстрав СССР оо деяаи нзоаретеннй н открытнй (53) УДК 547.313.5 (088,8} (4б) Дата опубликования описакия 27,08.76

А, С. Хасанов, А. С. Вашурин и Е. С. Шестухин (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ P — ИЗОАМИЛЕНА

ИЗ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу выделения изо-, амиленов, в частности Р -изоамиленов, из угле, водородных смесей.

Известен способ выделения изоамиленов из С углеводородной фракции переработки нефти пу- 5 тем контактнровання с охлажденной 65%-ной серной кислотой с последующей реэкстракцией сме сью парафиновых углеводородов. (11.

Известен такме способ выделения иэоамиленов из смеси С> -утлеводородов, содержащей пипери- 10 ,лен, например фракции, полученной в процессе синтеза изопрена каталитическим дегидрированием изо,амиленов, путем ректификации в присутствии смеси экстрагентов P2).

Недостатком такого способа является сложность 15 ., технологического оформления.

С целью упрощения процесса предлагается исходную смесь предварительно подг.зргать термообработке при 250-320 С в течение 0,2-2 час, . Предлагаемый способ позволг".т выделить 6 -иэо- gp ,амилен из продуктов димериэации обычной ректи, фикацией.

Выделяемая при этом Р -изоамиленовая фрак:ция содержит 75-85% Р -нзоамилена и может быть непосредственно использована на второй стадии с!5 дегндрирования изоамиленов в изопрен. Степень извлечения Р -изоамилена по предлагаемому способу достигает 97% от содержания его в исходном пиперилене.

Пример 1. В лабораторный реактор емкостью 2 л загружают 1191 г углеводородной смеси состава (в вес,%): Р -изоамилен 13,9; изопрен !

0,9; гексан 0,4; транс-пиперилен 53,0; цис-пипери лен 31,8. Содержимое реаятора,нагревают 90 мин при 320 С.

После . авершения реакции смесь охлаждают до 100 С, затем к реактору подключают холодиль, ник и легкокипящую часть углеводородов отгоня-! ют непосредственно из реактора. Выделяют 185 г ! !,Р— иэоамиленовой фракции состава (в вес.%): р -;Иэоамилен, . 84,5

Изоп реп 1,4

Гек сан 8,5 транс- Пнперилен 2,9 цис- Пиперилен 2,7

Из оставшихся продуктов, разгонкой выделяют 606 г димеров пнперилена и 393 г полимерной

: массы. Степень извлечения. Р -изоамилена 94,4%.

Пример 2. 1198 r углеводородной,смеси, состава (в вес.%): цис+трано- Р -н-амилены 0,6;

520339

Солевлтепь H. Глебова

Техред Г. Родак

Корректор А. I риденко

Л, Ти;,.аж 5 ) ь Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР пс делам изобретенна н открытий

113035, Москва, К-35, Рауиккая r..а-б., д. 4/5

Редактор Т. Бородкина — гг-—

Заказ 4540/187

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Р -изоамилен 52,2; иэопрен 1,3; гексан 5,2; транс-/ пиперилен 21,2; цис-пиперилен 18,9; циклопентадиен О,б нагревают, в реакторе при 305оС в течение

45 мин.

Укаэанным в примере 1 способом выделяют

740„4 г Р -изоамиленовой фрактпя состава,(в вес,%): дне+транс- 1а -н-Амилены 1,0

1 -Изоамилен 84,1

Иэоп реп 2,0

Гек сан 8,4 транс-Пиперилен 1,7 цис-Пиперилен 2,б

Цикл олен тадиен 0,2

Ф

Иэ остальной массы продуктов разгонкой выде. ляют 301,б г димеров пиперилена и 144,5 r жидкого полимерного продукта. Степень навлечения -иэоамилена 97,0%.;

Пример 3. 1200 г пипериленовой фракции состава (в вес.%): P -изоамилен 7,4; иэопрен 0,8; гексан 1,0; транс-пиперилен 57,0; цис-пиперилен

30,5; циклопентаднен 0,3; тяжелые углеводороды

3,0 нагревают 120 мин в реакторе при 300 С.

Описываемым в примере 1 способом получают

101 г р -нэоамиленовой фракции состава (в вес.%): 25

P -Изоамилен 85,1

Изопрен 1,3

Гексан 8,1 транс- Пипериле н 2,5 цис- Пиперилен 3,0

Циклопентадиен Следы.

Из оставшейся массы разгонкой выделяют б00 г. димеров пиперилена и 492 r полимерной массы.

Степень извлечения Р -изоамилена 9б,8%, Формула изобретения

Способ выделения -изоамилена из смеси углеводородов, содержащей пиперилен, путем ректификации, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходную смесь предварительно подвергают термообработке при 250-320оС в течение 0,2-2 час.

Источники информации, принятые во внимание; при экспертизе;

1. Огородников С. К. Произво/ ство изопрена.

1973 г,, стр. 142.

2. Авт. св. Х 150498, кл. С 07 с 11/10, 1952 г. (прототип).

Способ выделения -изоамилена из смеси углеводородов Способ выделения -изоамилена из смеси углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С 5-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С5 -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С5-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов

Изобретение относится к способу дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций, проводимому при атмосферном давлении в среде водяного пара циклами дегидрирование-регенерация в стационарном слое катализатора на основе платины и олова, нанесенных на алюмоцинковую шпинель, характеризующемуся тем, что используют катализатор со средним размером кристаллитов 22-35 нм при следующем содержании компонентов, мас.%: платина - 0,05-2,0, олово - 0,1-6,0, алюмоцинковая шпинель - остальное, процесс дегидрирования осуществляют при температуре 560-620°С, объемной скорости подачи сырья 300-500 ч-1 в присутствии водорода и водяного пара, соотношение сырье:водород:пар составляет 1:0,5-2,0:5-20 моль:моль:моль

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, конкретно к способу получения диаметров -метилстирола (ДМС)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1, которые находят применение в промышленности СК и нефтехимии
Наверх