Гербицид

 

ОЛ ИСА

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (6l) Дополнительный к патентуа (51) М. Кл.

А 01 М 9/20 (22) Заявлено 26.03.70 (21) 1415802/15

01.04. 69

10,11.69 (23) Приоритет - (32) (31) 812307 87550 7, (33)

875508

Государственный квинтет

Совета Мнннстроа СССР оо делам нзооретеннй н отнрытнй

США (43) Опубликовано 05,08,76.Бюллетень №29 (45) Дата опубликования описания 20.10.76 (53) УДК 632.954 (088.8 ) Иностранцы

Дон Лестер Хантер, Уильям Джордж Вудс, Джеймс Дуглас Стоун и Сесил Райт Лефевр (США) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Юнайтед Стейтс Боракс энд Кемикал Корпорейшн" (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов замешенных ароматических аминов. Однако указанные гербициды недостаточно избира гельны.

Предлагается применять в качестве избирательного гербицида замешенные ароматические амины обшей формулы 1О где Х вЂ” галоид или трифгорметил;

Я вЂ” R — водород, алкил, алкоксиалкил, алкенйл или алкинил, причем по крайней 2р мере один из Я вЂ” углеводородный радикал, R, и R вместе с атомом азота и Й, и К к вместе с атомом азота могут образовывать гегероцикл, содержа1ций 2-5 атомов углерог (в цикле. 25

Предлагаемые гербициды избирательчо действу-;от по огношению к рису, ячменю, хлопку, льну, гороху и пшенице при до- и послевсходовой обработке в норме 0,03—

-0,6 г/м . е.

Форма применения обычная: растворы эмульсии, приготовляемые известными способами.

Замешенные ароматические амины получакг из динитрогригалоидбензолов и соответотвуюших аминов или аммиака. (В качесгве гербицидов испытаны N -вторь а I ъ ь

-бутил- М, N -димегил-, N -этил- М, N (Ъ

-диэтил-, М -мегил- Й -вторбутил, N

Ъ ь а

-этил- N -втор-бутил-, М -метил- Й, М а з

-ди-н-пропил-(соединение № 1), М, " -див i а а

-н-пропил- Й -метил- Й N -диэтил-(сое* р

> а. а динение ¹ 2), Й -и-пропил- N, Й -диэтил-, ъ

М -втор-пентил- Й, Й -диметил-, N — Й

Ъ Ъ

-диэтил-, Й -(З-пентил)-, Й -втор-бутил-, Ь ь а

М вЂ” (l-метил-2-метоксиэтил), М вЂ” М -диs в а

-н-пропил- соединение ¹ 3), Й, N -диала а i i лил-, Й Ä N -диэтил-, N, М -димегиленв

i в а — ", М -дипропил-, Й -пропаргил- Й,. Й

-диметил-2,4-динитро-б-трифгорметил-l,3524493

9 - полная гибель растений.

Результаты опытов приведены в габлице, з з

-фенилендиа мины, М, Й -диэтил-2,4-диниг ро-6-бром- и Н, и -пентиметилен-2,4з з

-динитро-б-хлор-1,3-фенилендиамины.

Пример 1. Довсходовая обрабогка.

Семена гесг-растений высевают в подготовленную почву, обрабатывают соединениями № 1-3 в дозе 0,222 г/м и через 22 дня после обработки определяют гербицидную активносгь по девятибалльной шкапе:

Π— огсугсгвие повреждений, 1Î

5 — значительные повреждения и гибель растений в незначительной степени, це, Показагель гербицидной активносги, балл довсходовое применение соединений

Тест-растение

¹3

¹ 1

¹ 1 №2

Аксирис

Костер ржаной

Овсюг

Лисохво ст

Ипомея

Водоросль

Рис б

Свекла сахарная

Хлопок

Хлеба зерновые

Ячмень

Бобы соевые

Данные,,приведеннь1е в таблице, свидегельсгвуюг о высокой гербицидной активности и избирательности цредлагаемых соединений, чгс особенно заметно при довсходовой обработке.

ЬЬ 3ТО2 где Х вЂ” галоид или трифгорметил;

R — - R4- водород, алкил, алкоксиалкил, алкейил, йли алкинил, причем по крайней мере один из R — углеводородный ради61 кал;

Формула изобрете ния

Применение замешенных ароматических аминов общей формулы

Пример 2, Послевсходовая обработка, Тесг-растения высогой 2,54 см обрабатыва1ог соединениями ¹ 1-3 в дозе

0,222 г/м и через 22 дня после обрабог2 ки проводят учет гербицидной активносги, как в примере 1, Резульгаты опытов приведены в таблипослевсходовое применение соединений

524493

Составитель P. Стрельцов

Редактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор A. Гриценко

Заказ 4910/399 Тиран 723 Подписное

ЦНИИПИ Государсгвенного комигета Совета Минисгров СССГ по делам изобретений и огкрытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

R u R вместе с атомом азота и Г з

i и R вместе с атомом азота могут образо4 вывать гетероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле, в качестве гербицида е 5

Приоритег по признакам:

01.04.69 при Х - трифгорметил, К, — R> - водород, алкил, алкенил, алкинил;

R4 — алкил, алкеиил, алкинил или 10

R u R и/или R u R вмесге с атомом азота могут образовывать гегероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле, 6

10,11.69 при Х вЂ” галоид, R u R водород>

R u R - водород или С вЂ” С -aa4 кил, причем по крайней мере один из R алкил, а R и R4 вместе содержат 3-5 атомов углерода.

10,11.69 при Х вЂ” трифгорметил; Я.

- R — водород, алкил, алкенил или алки4 нил, причем по крайней мере один из R — углеводородный радикал или К и R и/

/или R> и R вместе с атомом азога могут образовывать гетероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле.