-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам



 

I ;. (° и"":Ф, ПАХат,: ..%% i

ОllИСAНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А8ТОРСКОмУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<»> 536l75

Сыз Советских

Социалистическик

Ресоублик (6I) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 15.08.75 (21) 2165949/04 с присоединением заявки Лев (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.11.76. Бюллетень М 43 (45) Дата опубликования описания 09.02.77 (51) М.Кл. С 07 D 211/14

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.822.3.07 (088.8) по лолам изобретений и открытиЯ (72) Авторы изобретения

Г. А. Зейиалова, А. А. Бахши-заде и А. К. Кязим-заде (71) Заявитель Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР (54) N-ПИПЕРИДИНОМЕТИЛ-ПИПЕРИДИНОСУКЦИНИМИД В КАЧЕСТВЕ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ

ПРИСАДКИ К СИНТЕТИЧЕСКИМ МАСЛАМ - сн-со ,, 1= с 2 сн оо

Изобретение относится,к,новому химическому соединениею — N-пиперидинометилпиперидиносукцинимиду, которое обладает антиокислительными свойствами.

Известны антиокислительные,присадки аминного и фенолыного типа, например фенили-нафтиламин. Однако эти присадки эффективны только до температуры 180 С и неэффективны при более высоких температурах, например при 250 С.

Описываемый в предложенном изобретении N-пиперидинометил пиперидиносукцинимид формулы является антиокислительной присадкой для высокотемпературных синтетических масел.

N-Пиперидинометил - пиперидиносукцинимид получают в две стадии..В первой стадии малеинимид подвергают взаимодействию с пиперидином в растворе этанола при 30 С. Во второй стадии полученный пиперидиносукцинимид конденсируют с формальдегидом и пиперидином кипячением в растворе этанола.

Пример. Получение N-пнпериди нометилпиперидиносукцинпмида.

В колбе, снабженной мешалкой, к 1 г моль малежнимида приливают il,l г моль пиперидина в растворе этанола. Реакцию проводят при 30 С в течение 5 ч. Выпавппие кристаллы пиперидиносуицинимида отфильтровывают и промьгвают этиловым спиртом. Полученные

10 белые кристаллы имеют т. пл. 143 С. Далее

3,7 г (0,0204 г моль) пиперидиносукцинимида, суспандирова нного в 30 мл этанола, и 2 г

37о/о-ного формальдегида нагревают до кипения. Затем добавляют 1,95 г (0,023 г. моль) пиперидина и кипятят в течение 2 ч. После охлаждения выделяют фильтрованием белые кристаллы N-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл. 121 — 122 С. Вы20 ход 65 ю/О

Найдено, о/о. С 67,54; Н 9,57; N 10,02.

Вычислено, о/о. С 67,29; Н 9,49; N 10,55

Строение N-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида доказано методом ПИР-спектроскопии.

Антиокислительные свойства изучены по методу ВТИ в .присутствии алюминиевой, стальной и медной, пластинок при 250 С н

536175

Термоокисление воздухом при 250 С в течение 24 ч, скорости подачи воздуха 50 где,,яин в присутствии алюминиевой, стальной и медной пластинок

Кислотное число, .яг КОН/г

Приращение вязкости, % при температуре, С

Коррозия, г/сл

Визуальные наблюдения

Антиокислитель

< > х х х о б g o q алюминийй сталь медь

o,, х

Реактор и пластинки сильно обгоречи много отложений, масло темное

Пентаэритрптовый эфир без присадки

+0,01 — 0,012

636 +0 002

35,5

0,43

156 +0,007 — 0,026

+0,007

То же

7,6 22,7

0,1 0,40

Фенил-а-нафтиламин

Реактор и пластинки чистые, в реакторе отложений нет, мас.чо прозрачное

N-Пиперидпнометилпиперидиносукцинимид — 0,002

+0,001

137 +0,001

2,0 20,5

0,1 041

I I — 0Н вЂ” Со н — сн,— н )

СИ - Со

Составитель Г, Мосина

Техред Е. Петрова

Корректор И. Симкина

Редактор T. Загребельная

Заказ 1155/1723 Изд. № 335 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» объемной скорости сухого воздуха 50 смз/мин в течение 24 ч. В качестве синтетического

В таблице приведены результаты испытаний пентаэритритового эфира без 1присадки, с известной а нтиокислительной присадкой фенил-а,-нафтиламином и с предлагаемым новым соединением — N-пиперидинометил-пи;перидиносукцинимидом.

Из TBGJIHIUbI видно, что,фенил-а-на фтиламин неэффективен при 250 С, в реакторах после окисления наблюдаются отложения, масло темное, металлические пластинки сильно корродированы, повышено значение кислотного числа. Все эти,недостатки характерны и для других атиокислительных присадок аминного и фенольного типов, которые эффек тивны только до 180 С. масла был использован пентаэритритовый эфир.

Новое химическое соединение — N-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид проявляет ингибирую1цее действие при 250 С и пригоден в качестве антиокислительной присадки для высокотемпературных смазочных масел.

Формула изобретения

1ч-Пиперидинометил - пиперидиносукцинимид формулы в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам.

-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам -пиперидинометил-пиперидиносукцинимид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

Изобретение относится к новым 3-индолилпиперидинам формулы I, где R1, R2, R3 и R4 обозначают H, A, OH, OA, F, Cl, Br, J, CN, CF3, COOH, CONH2, CONHA, CONA2 или COOA, или R1 и R2, а также R3 и R4 вместе обозначают метилендиоксигруппу, R5 - H или OH, R6 - H или R5 и R6 вместе обозначают связь, А обозначает C1 - C6-алкил, n обозначает число от 2 до 6, и их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к соединениям формулы I: где X обозначает O, S, NH или NA; Y обозначает замещенный с помощью R2 азиридиновый, азетидиновый, пирролидиновый, пиперидиновый, гексагидроазепиновый или пиперазиновый остаток; R1 обозначает или R2 обозначает CrH2r-COOR3; R3 обозначает H, A или Ar; A обозначает алкил с 1-6 C-атомами; B обозначает H, A, циклоалкил с 3-7 C-атомами, Ar-CkH2k- или амидиновый остаток; Ar обозначает незамещенный или одно- или двухкратно замещенный с помощью A, Cl, Br, I, NO2, CN, OA, OH, NH2, NHA и/или NA2 фенильный или бензильный остаток; "k" обозначает 1, 2, 3 или 4; "m" и "r", каждый, независимо друг от друга, обозначают 0, 1, 2, 3 или 4; и "n" обозначает 2, 3 или 4, а также к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым тетрагидропиридин- или 4-гидроксипиперидин-алкилазолам формулы I, где R1, R2, R3 и R6 обозначают водород, галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-перфторалкил, С1-С6-алкоксил или два смежных радикала могут образовывать приконденсированное бензольное кольцо, А обозначает атом углерода, а пунктирная линия обозначает дополнительную связь, или А обозначает атом углерода, связанный с гидроксильной группой (C-OH), а пунктирная линия обозначает отсутствие дополнительной связи, n = 2 - 6, Z1, Z2 и Z3 обозначают атом азота или замещенный атом углерода, или их физиологически премлемым солям, которые обладают антипсихотической или анксиолитической активностью

Изобретение относится к 1-фенилалканонам - новым лигандам 5-НТ4-рецепторам формулы I, где R1 - галоген; R2 - Н, C1-C4алкокси; R3 - C1-C4алкокси, фенил C1-C4алкокси, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, C1-C4алкилокси, 3,4-метилендиокси; R2 и R3 вместе обозначают метилендиокси, этилендиокси; R4 обозначает группу формулы (а) или (b), где n = 3, 4, 5; р = 0; q = 1 или 2; R5 и R6 каждый C1-C4алкил или вместе - (CH2)4 - , - (CH2)6 -, - (CH2)2O(CH2)2 -, -CHR8CH2CR9R10CHR11CH2-, где R8 и R11 каждый - Н или вместе - (CH2)t-, где t =1; R9 - Н, -ОН, C1-C8алкил, C1-C4алкилокси; R10 - Н, C1-C8алкил, фенил, - (СН2)x R12, где х = 0, 1, 2, 3; R12 - ОН, C1-C4алкилокси, - C(O)NR13R14, - NR13C(O)OR14, -SO2NR13R14, -NR13SO2R14, -NR13SO2NR14R15, -NR13C(O)NR14R15; R13, R14, R15 - независимо - Н, C1-C4алкил, CF3; R7 - Н, C1-C8алкил, C3-C8алкенил, фенил C1-C4алкил, где фенил необязательно замещен C1-C4алкилокси, метилендиокси, этилендиокси; или R7 - (СН2)z - R12, где z = 2, 3

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина общей формулы (I), где Х обозначает -О-, -NH-, -CH2-, -СН= , -СО2-, -СОN(низший алкил)- или -CONH-, R1 - R4, независимо друг от друга, - водород, гидрокси, нитрогруппа, низший алкилсульфонамид, 1- или 2-имидазолил, 1-(1,2,4-триазолил), R5 и R6, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, гидрокси- или оксогруппа, R7 - R10, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, галоген, трифторметил или низшая алкоксигруппа, n = 0 или 1, или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-21T07:15:59
Наверх