Способ получения гемостатического материала

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИ„. ЕТЕЛЬС ВУ

tiè 56I564

Союз Советских

Сощиалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 22.01.65 (21) 939135/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.06.77. Бюллетень ¹ 22 (51) М, Кл.- "А 61К 37/00

Госурврствеииый комитет

Свввта Иииистрвв СССР в делвм изобретеиий и вткрытий (53) УДК 615.45:615. ,771.5 (088.8) Дата опубликования описания 18.07.77 (72) Авторы изобретения

Л. H. Истранов, H. В. Чернов, А. М. Хилькин, А. Б. Шехтор, В. Л. Леменев, А. Ф. Дронов, В. Е. Багдатьев, Д. Г. Аракчеев и В. Ф. Булк (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКОГО

МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области медицины, а именно, к фармакологии и способам изготовления лекарственных препаратов.

Известен способ получения гемостатической губки фибриновой (1) путем вспенивания и лиофильного высушивания крови донора с добавлением в нее тромбина и других веществ с целью повышения гемостатическпх свойств.

Однако полученная этим спосооом гемостатическая губка обладает низкой адсорбционной способностью и не обеспечивает быстрое впитывание и свертывание крови.

Целью изобретения является увеличение адсорбционной способности и ускорение впитывания и свертывания крови.

По предлагаемому способу коллаген обрабатывают тро лбином и затем вводят антибиотики, например биомицин.

Способ осуществляют следующим образом.

Для получения гемостатического материала — пеноколла используют кислые или нейтральные дисперсии коллагена, полученные после интенсивной щелочно-солевой обработки из кожи и сухожилий животных.

Пример 1. 1 кг дисперсии с концентрацией 0,5 — 3% и рН 2,5 — 9,0 разливают в кюветы.

Дисперсию в кюветах замораживают при температуре — (20 — 150) С и подвергают сушке в вакууме в течение 12 — 24 ч. После высушивания материал готов к употреблению.

Пример 2. К 1 кг дисперсии с концентрацией 0,5 — 3 /, и рН 2,5 — 9,0 добавляют при перемсшпванпи 1 — 5 млн. ед. стрептомицина и

1 — 3 млн. ед. тетрацпклпна пли биомицина.

5 Смесь с антибиотиками перемешивают в течение 10 — 20 мин, после чего в смесь добавляют

0,01 — 0,1 г тромбпна, растворенного в 20 мл дистиллированной воды. После перемешивания смесь выдерживают при температуре

I0 ?Π— 25 С в течение 20 — 40 мин и разливают в кюветы. Последующие операции аналогичны, описанным в примере 1.

Полученньш гемостатическпй материал представляет собой пористую губку, большая

15 адсорбциопная IIQBcpxI

Формула изобретения

Способ получения гемостатпческого материала путем обработки бпополимера тромбином

25 и лпофильным высупгпванием, о т л и ч а ю:!! и и с я тем, что, с цель о увеличения адсорбгпюппо. способности и ускорения впитывания

k! сваг»ь ванин ропп, тромбином обрабатывают коллаген и затем вводят антибиотики, на30 пример опомицип.

561564

Составитель В. Головин

Редактор С. Хейфиц

Техред 3. Тараненко

Корректор T. Добровольская

Заказ 1692/21 Изд. к,"а 562 Тираж 693 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР

flo делам изобретений и открытий

113035, Москва, Я(-35, Рау1нская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

14

1. Авторское свидетельство Мо 83093, МКИ

А 61К 37/00, 1949.

Способ получения гемостатического материала Способ получения гемостатического материала 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим веществам, имеющим ценные биологические свойства, более конкретно к производным пептида формулы (I): AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6 (I), где AA1 группа D- или L-9Н-тиоксантенглицин, D- или L-9Н-ксантенглицин, D-5Н-дибензо(a, d)циклогептенглицин, L- или D-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)(циклогептен-5-ил)глицин или L- или D--амино-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)циклогептен-5-уксусная кислота, при этом указанные аминокислоты могут иметь защитные группы; AA2 лейцин, аргинин, орнитин или глутаминовая кислота; AA3 аспарагиновая кислота, N-метиласпарагиновая кислота; AA4 изолейцин, фенилаланин; AA5 изолейцин, N-метилизолейцин; AA6 триптофан, N-формилтриптофан или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии и может быть использовано для лечения послеоперационных осложнений
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения бронхолегочных заболеваний

Изобретение относится к фармацевтическим композициям продленного действия
Наверх