"способ выделения хлорпарафина

 

Всесоюзная ,:: ескал ьА ветен

ОПИСАНИЙ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социаиистических

Республик

579265 к лвто ском свидетельств (61) До»ол»»телыое к авт. cern-ву— (Яф) Язивле»0030676 (Я) 2367484/04 с пр»соеюпм»»еп за»в»» Ж (И) Пуаер»тет— (43) О»убл»»оваие 051177.Бюллетень 39 41 (45) Дата е»убликоааню е»»сан»й 2 1 1.77

Ю. Ил.

С 07 С 17/38

ЙЩИЗФВФим1 Вэйпи

0авп Маищ» ON в авиа рт4рпаа а внуеиВ

УЯМ

547. 413. 723. 07 (088.8} (72) .Авторы . H.Ã. Воробьева, Н.N. Наги-Заде, Ф.Н. Зотова, »веретен»м B.H. антипов, 9.Ã. 36иыгуль и р.ë. Вольчвнко (Я) Заяв»тель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЙОРПАРМИНА

Изобретение относится к способу вы» деления хлорпарафинов, применяеьзах в качестве антипиреноз, в производстве строительных материалов, Известен способ выделения хююрпа- S рафнна из раствора в хлорорганическом растворителе, в частности- в четыреххлористом углероде, путем отгонки хлорорганического растворителя 111

Однако прн этсм растворитель удаля- Щ ется не полностью.

Йзвестен также способ выделения хлорпарафина иэ реакционной массы, полученной хлорированием парафина в сре» де хлорорганнческого растворителя (че- IS тыреххлористый углерод), из пленки свободно стекающегося раствора при температуре 140-200оС. под давлением 0,10,7 ата g2g

К недостаткам известного способа от-зе носятся довольно невысокое качество целевого продукта вследствие неравно» мерного распределения раствора в стекаюцей пленке н загрязнение поверхности испарителя эа счет разложения продукта, очистка которого затруднена и усложняет технологию процесса.

С целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологии процесса предлагается вести последний 8© е путем распыления исходного раствора хлорпарафина в четыреххлористсм углероде перелетим водяным парОм прн 130160з С с последующим отделением парогазовой смеси от целевого прсщукта сепарацией при этой же теьзтературе.

Обычно используют водяной пар в кояичвстве 36- 100 вес.В в расчете на хлорпарафии „

В ЩиЖФаоф . обработки раствора хлорпврафива и четыреххлористом углероде водяньвв парой-- образуются мельчаЖиие капельки пОаладиего,, as которых растзоритель быстро удаляется.

Вра обработке раствора перегретьи паром из Факела расйыяения удаляется

ocaesaoe количество (ие менее 90ФГ четыреххлофистого углерсща °

ОсвобаидйинМ от основной массы четыреххлористого углерсда хлорпара.фии представляет собой пористую массу с бопыяой развитой поверхностью, что способствует более легкому удалению остатков четыреххлористого углерода иэ хлорпарафнна.

Расход пара 30-100 вес.Ф в расчете на хлорпарафин Съем хлорпарафина

5-15 кг/час с 1 и поверхности.

Парогазовую смесь, получаемую при обработке перегретым паром, отделяют

579265 от .хлорпараФина в изотермических услоннях при 130-160еС и конденсирувт.

При этом получают смесьэноды и четыреххлорнстого углерода, последний делают от води и используют в проессе хлорирования параФнна., Пример ы 1-3. 3 кг 5ОЪ-ного

:растнсра хлорпарафнна в четырехклористом углероде обрабатывают водяню па

150оС н Ф е „ этом в газовув фазу уходит определенное количество четыреххлвристого угле(ХЗДИ е

Далее реакционную массу сепарираувт .ж нзотермнческнх условиях при 130 С, удаляя дополнительное количество четыреххлористого углерода.

Получают продукт в виде порошка белого цвета.

Полученные результаты приведены в таблице.

< прею уз®стиам предлагаемого способа относятся интенсиФикаЦия и упрощение процесса (применение распыления паром с последующим отделением парогазовой Фазы в изотермических услониях), улучменне качестна хлорпараФи® на (получение пористой массы}, сокращение количества загрязненных сточник Иод (1 м Вместо 380 мэ иа 1 т иларпарафина}, пожамение «ачестна целевого прощ кта по содержанию-четы= реххлорнетого углерода, воды н минеральныхI примесей.

2б5

IA

О

М

ОО

Ф ж оо

Ф

О3

Ь й

Зев ее

53 3

1ф Ф Ь и М

w а

° Ф

° ф с

° Ф о ф

CI

Ю м ъ л

D. Ql

О

In

% о

Ю

ФЧ4

Ф ам

)O ф м с л

3 о

3„ о

Ю

Ю

579265 формула изобретения

Составитель Н. Гозалова

Редактор 1 . карганова Техред З, фанта, 11 орректор E.Ïàïï

Заказ 4330/26. Tapaa 553 Подписное

Щщщщ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

11)035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент!, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ выделения хлорпарафина

as раствора в четыреххлористом угле1 оде при повьзаенной температуре, о т« л и ч а ю шийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологии процесса, последний ведут путем распыления исходного раствора хлорнарафина перегретым водяным паром при 130-160 С с последующим отдел лием парогазовой смеси от целевого продукта сепараци- ей нри этой же температуре.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й. с я тем, что йспользуют водяной пар в,количестве 30-100 вес.з в расчете на хлорпарафин.

Источники информации, принятые во . внимание при экспертизе»

1» Авторское свидетельство СССР

0 В 91301, кл. С.07 С 17/10, 19.04 ° 50, 2» Авторское свидетельство СССР по заявке В 2091288/04, кл. С 07 С

17/38» 03а01а75

способ выделения хлорпарафина способ выделения хлорпарафина способ выделения хлорпарафина способ выделения хлорпарафина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения HF из жидких смесей, содержащих HCFC 123 и/или 124 (хладоны 123 и/или 124)

Изобретение относится к очистке пентафторэтана (хладона-125), применяемого в качестве озонобезопасного хладоносителя и пропеллента в различных отраслях техники, от примеси пентафторхлорэтана (хладона-115)
Изобретение относится к способу выделения 1,4-дихлорбутена-2 из смеси С4-хлоруглеводородов, получаемой при жидкофазном хлорировании бутадиена
Изобретение относится к переработке хлорсодержащих отходов и использованию компонентов, получаемых при переработке

Изобретение относится к способу извлечения хлористого этила из отходящих газов производства хлористого этила каталитическим гидрохлорированием этилена путем его абсорбции при пониженной температуре (-10) - (-39)oС с последующей десорбцией, в качестве абсорбента используют кубовые остатки со стадии ректификации хлористого этила-сырца
Наверх