Способ осаждения сульфидов цветных металлов из жидкой фазы пульп окисленных никельпирротиновых концентратов

 

Союз Советских

Сюциалнстичесеа

Республик

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

M АВТОРСКОМУ Се«ИДИТИДЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (11) 589269 и (51) M. Кл, С 22 В 23/04 (22) Заявлено 08.04.76 (21)2345860/22-02 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.01.78. Бюллетень № 3 йерврстве««ьй «эстет

Веаата Ме«атрее FCN

«е Ае«ам «аебретеие«

« ет1цЬтяй (53) УДК 669.243. .826 (088.8) (45) Дата опубликования описания 18.01.78 (72) Авторы изобретения

Л. А. Казанский, А. А. Письменный, А. В. Бабичев, Б. С. Шапиро, В, И. Горячкин и А. Ф. Гавриленко (71) Заявитель

Всесоюзный научтиь-исследовательский и конструкторский институт "Бветметавтоматика" (54) СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ СУЛЬФИДОВ

БВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ ПУЛЬП

ОКИСЛЕННЫХ НИКЕЛЬПИРРОТИНОВЫХ KOHILEHTPATOB

Изобретение относится к области шип ной металлургии, в частности к осаждению сульфидов иветных металлов из жидкой фазы пульп окисленных ннкельннрротиновых концентратов. б

Известен способ осажденпя сульфидов цветных металлов из жидкой фазы пульп окислешых никельпирротиноиых кониентр атов добавкой.элементарной серы и металлио ческого железа при перемешивании, 70-85 Сщ и регулировании расхода железа.

Расход регулируют по изменению рН пульп.

Недостатком способа является периодический контроль заданной полноты осажде- 15 ния цветных металлов, что ведеч либо к перерасходу реагентов, либо к снижению извлечения цветных металлов из раствора.

Цель изобретения - повышение извлечения . меди, никеля и кобальта в сульфидный оса- 20 док и онижеине расхода реагентов.

Для этого расход металлического железа регулируют по значению окислнтельно,восстайовительиого потенциала s пределах

1.50 до - 0 мв. 25

Зто позволяет повысить извлечение меди, никеля и кобальта в сульфидный осадок и снизить расход реагентов.

Осаждение начинают при рН 3,0 и заканчивают при 4,2. В случае, если рН поступаюшей на осакдение пульпы ниже 3,0 пульпу предварительно нейтрализуют мягким нейтрализатором, например известью или известковым молоком до рН=3,0 чем обеспечивают оптимальное содержание в растворе серной кислоты и минимальную концентрацию ионов

P +, а также повышение активности серы.

B случае, если рН в конце осаждения пре- высит 4,2, пульпу подкислают разбавленной серной кислотой плотностью, от 1,05-1,2 до 4,2. Такое ограничение наложено в связи с тем, что извлечение сульфидов Mi, Со и СЮ осуществляется флотацией, которая при рН выше 4Я затруднительна.

Расход металлического железа регулируют поддерживая значение окислительно-восста. 1 новительного потенциала не выше - 50 мВ относи гельно хлоросеребряного влек трода.

Пример. В качестве примера взяты опы ты по осаждению (Й е Со иСм с Опыты

589269 брови г/л

ЯФ

ГЕ, г/л

К», г/л .2+

Показатели

ОВП мВ рН

Исходный раствор пульпы

1 58

16,75 27,01

23,19

+ 335

Загружено 4 кг железа

8,25

Загружено 3 кг железа

0,19

Загружено 2 кг железа

3,63

0,13

60,51

«60

Таблицв2

Содержание пульпы

° 2+

М», г/л с

P.e г/л

ОВП, . мВ е „,г/il рН

Пульпа после нейтрализации

13,65

12,91

13,2

3,4

Загружено 3 кг железа

4,0

22,95 от - 60 до — 30

4,15

Загружено 4 кг железа

0,043

25,53

- 120 4,20 проводят в периодическом режиме. В связи с тем, что в пульпе присутствует элементарная сера в достаточном количестве, для реакции добавляют только железный порошок..

Загрузку железного порошка осушес Гвляют порциями, исходя иэ принимаемого значения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП). Загрузку заканчивают в тот момент, когда ОВП принимае установившееся отрицательное значение (допускается дрейф»р

1 «2 мв/мин,). Первый опыт проводят без нейтралиэапии, второй с предварительной нейтрализацией..Для каждого опыта берут пс

-200 л пульпы после окислительного автоклввного йьпцелвчивания никельпирротинового концентрата

Во время опытов непрерывно измеряют рН и ОВП. После каждой загрузки берут пробы для анализа раствора.

Результаты первого опыта приведены в 2Р табл. l.

После загрузки 4 кг железа потенциал снижается до - 25 мВ, в затем поднимае» ся до + 60 мВ. Вторая загрузка равняется 25

3 кг железа, потенциал опускается до -80мВ, но затем быстро идет вверх, что свидетельствует о быстром расходе железа в ходе реакций. Поэтому производят третью загрузку железа, равную 2 кг, потенциал принимает устойчивое значение, равное — 60 мВ. На этом опыт заканчивают.

На втором опыте берут пульпу с тем же составом, но предварительно нейтрализуют известковым молоком.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Первая загрузка железа равняется 3 кг, потенциал опускается до — 60 мВ и идет ввверх.. Вторая загрузка железа равняется

4 кг, потенциал принимает устойчивое значение, равное — 120 мВ и опыт заканчивается. Результаты химического анализа раствор ра, получаемые через несколько часов, подтверждают правильность расхода металлического железа исходя из принимаемого значения ОВП. Данные химического анализа заносят в табл. 1 и 2.

Предлагаемый способ за счет более оперативного управления процессом снижает удельный расход реагентов и повышает качество сульфидного продукта, уменьшая содержание железа в нем.

Таблица 1

49,39 от — 25 до + 60 3,6

55 58 от — 80 до - 40 365

589269

Составитель А. Важина

Техред О. Андрейко

Редактор P. Пурнам

Корректор Н. Ковалева

Заказ 443/46 Тираж PF8 Плдписное

ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

123035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород» ул. Проектная, 4 формула изобретени я

Способ осаждения сульфидов цветных металлов иэ жидкой фазы пульп окисленных никельпирроти««овых концентратов добавкой элементарной серы н металлического железа и при перемешиваиии, 70-85 С и регулировании расходажелеза, отличающийс я тем, что, с целью повышения извлечения меди, никелs и кобальта в сульфидиый остаток и снижения расхода ре«агентов, расход железа регулируют по значению окислительно-восстановительного потенциала в пре делах от -250 до -50 мВ относительно хлорсеребр иною электрода.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

2. цветные металлы, 1974, hb 9, с. 1-7.