Способ переведения ионов никеля в окрашенное комплексное соединение

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 5895á2 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаявленО 110575 (21) 2132602/25-26 (о1) М. Кл.

2 01 И 1/28

Q 01 И 21/24

С 01.Су 53/00 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 250178.Бюллетень ¹ 3 (45) Дата опубликования описания 1301,78

Гаордаратввннын ноантвт, Ооввта Мвонвтров ССОР но долам наоврвтвннй н отнрытнв! (63) УДК 54 3 062 з 546 .74 {088.8) .

М.Ю.Юсупов, A.Õ.Àíèõîäæàåâ, Д.Н.Пачаджанов, Л.В.Яшенкова, М.Исраилов и Х.Дададжанов (72) Авторы изобретения

Pl) Заяви",ель

Институт химии АН Таджикской ССР (54) СПОСОБ ПЕРЕВЕДЕНИЯ ИОНОВ НИКЕЛЯ В ОКРАШЕННОЕ

КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение относится к аналитической химии, преимущественно для фотометрического определения никеля в природных объектах и технических материалах.

Известны способы переведения никеля в окрашенное комплексное соединение с помощью органических реагентов:

Ф вЂ” оксидитиобензойная кислота, изонитрозоацетофенон (lg,(2j. Чувствительность реакции с органическими реагентами в единицах молярного погашения 1,5 ° 10, 2,2 ° 10 соответственно.

Наиболее близок к предлагаемому изобретению способ переведения ионов никеля в комплексное соединение с помощью тиаэолил-(2-азо-l)-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты )3{. Молярный коэффициент погашения равен 2,65 ° 10

Реакции ионов никеля с указанными органическими реагентами не отличаются высокой чувствительностью и высокой селективностью, кроме того, определение никеля в большинстве случаев проводят зкстракционно-фотометрическим методом с применением различных органических растворителей.

С целью повышения чувствительности и селективности определения по предлагаемому способу в качестве органического реагента применяют гетероциклическое азосоединение 5-нитро-тиаэолил-(2-азо-l)-2-нафтол-3,6-дисульфокислоту дяя фотометрического определения. Молярный коэффициент погашения равен 4,1 10

При проведении анализа!содержание кальция, железа или алюминия, превы10 шающее в 100, 10, 100 раз соответственно содержание никеля в растворе, не мешает определению. Хлорид-, сульфат- и нитрат-ионы не мешают в 10000 кратном весовом отношении. Способ позволяет определить от 2 до 25 мкг никеля в 25 мп раствора.

Пример. В мерные колбочки емкостью 25 мл берут от 2 до 25 мкг никеля, приливают 1 мл 0,1%-ного раствора реагента, 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 5,5 и доводят до метки дистиллированной водо:, перемешивают, измеряют оптическую плотность раствора относительно раствора сравнения на фотометре (СФ вЂ” 4а, A 600 нм) в кювете с толщиной слоя 1 см (раствор сравнения готовят в идентичных условиях только без никеля). Относительная ошибка 5%.

589562

Формула изс ретения

Составитель A. Жаворонкова

Техред Н.Андрайчук Корректор М.Демчик

Редактор Л.Гребенникова

Заказ 386/33 Тираж Ю/ Подписное

ЯНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ переведения ионов никеля в окрашенное комплексное соединение с помощью органических реагентов, преимущественно для их последующего.фотометрического определения, о т л ич а ю шийсяя ттеемм,, ччттоо,, с целью повипения чувствительностй и селективности определения, в качестве органнческого реагента применяют аэосоединение 5-нитро-тиазолил-(2-аэо-1)-2-нафтол-3,6-дисульфокислоту.

Источники информации, принятые во

5 внимание при экспертизе:

1. Журнал аналитической химии, т. 25, 1970, в. 12, с. 2407.

2.- АпсвР, СИе и. аа а, 1970, 91, 3. Журнал аналитической химии, щ т.29, 1974, в.9, с.1758-1760.