Способ получения бензойной кислоты

 

Класс 12с, 14,it& 6624Я

cccv

A. С. Сул та нов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 15 лекабрн 1944 г. за № 468-44 (333828) в Народный Комиссариат химической промытплеиноети СССР

Опубликовано в ;<Б|оллетене изобретений» № 8 за 194б г.

Предмет изобретения

Сгincc() Iio.ió÷ciièÿ бензойной кислоты нз фталевой кислоты, 0 T i и ч а ю ш и и с я тем, или фталезуin кислоту нагревают с водой

250с С. фталевогn ангидрида илн что фталевый ангидрид

B автоклаве при 200 вЂ

Способы получения бензойной кислоты нз фталевого ангидрида описаны в ряде патентов в различных вариантах. Многие из этих вар11311тов обладают существенными недостатками. Кроме того. выходы сензойной кислоты при этом довольно низки.

Пред аггемый способ отличаегся тем, что фталевый ангидрид или фталсвая кислота превращаются в бензойну10 кислоту в присутствии воды в 3BTnitлаве при 200 — 250 С. Вследствие этого дальнейшая Операция закл1эчается лишь в o 1ищении получевlной ОензОЙнОЙ кислоты путем перекристализацин. Йснзойная кислоты по этому способу получается довольно чистой (степень ее ч ICTOTBI зависит только от качества исходного фталевого а11гидрида 11ли фталевой кислоты) и почти с количественными выходами.

П р и м ер. В стеклянную пробирку диаметром в 4 сл пометцают

5 г фталевого 1нгндрида илн столько хке фталевой кислоты н б0 .ил во",ы. Пробирку нагреваloт B автоклаве при 230 С (давление 20—

25 а1л) в те-1ение 3 — -4 ÷àc.

В Igni .ItQ оп1.1та давлениE B 3BTBI 33Вс ilOBbIILt3BTcFI Qo 40 QTAI 33 счет гыделигшейся углекислоты.

3 ате3i 331 Ок 1 33 Охл ахкдаioT и спуска IQT 1iзоыточiiое давление. Оо разоваьшу10ся бензойну10 кислоту отфильтровывают. После перекисталлнзации из волы получается oi;030 4 г в случае фталевого ангидрида, Fi.III 3,5 3 в с;1учае фта:Iевой 14Hc,;IOTI»i, oBFI3011110 i кислоты с г. пл. 121 "С.

Способ получения бензойной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обработке реакционных смесей, образующихся при окислении циклогексана в адипиновую кислоту
Изобретение относится к усовершенствованному способу жидкофазного окисления циклоалканов, циклоалканолов и/или циклоалканонов до карбоновой кислоты, в частности, циклогексана до адипиновой кислоты, используемой для получения полиамида 6-6

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к способу селективного отделения железа от других ионов металлов, в частности, от ионов, содержащихся в некоторых катализаторах окисления
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбоновых кислот и поликислот окислением в жидкой среде молекулярным кислородом циклогексана в присутствии катализатора, липофильного кислотного органического соединения, имеющего растворимость в воде ниже 10 мас.% при температуре от 100С до 30 0С и образующего с циклогексаном, по меньшей мере, одну гомогенную жидкую фазу, причем соотношение между числом молей липофильной кислоты и числом молей металла, образующего катализатор, составляет в интервале от 7,0 до 1300, а липофильную кислоту выбирают из группы, в которую входят кислоты 2-этилгексановая, декановая, ундекановая, додекановая, стеариновая (октадекановая) и их перметилированные производные, кислоты 2-октадецилянтарная, 2,5-ди-третбутилбензойная, 4-третбутилбензойная, 4-октилбензойная, третбутилгидроофталат, нафтеновые или антраценовые кислоты, замещенные алкильными группами, преимущественно типа третбутила, жирные кислоты, замещенные производные фталевых кислот

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклоалифатических углеводородов и/или спиртов и кетонов в жидкой среде с помощью окислителя, содержащего молекулярный кислород, до кислот или многоосновных кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров
Наверх