Способ получения н-пентенов

 

СЕСОЮ му z

6Атгсйтб 1. иб те 5

С©юз Советских

Социалмстмчесюа

Республик (II) 627116

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОУСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 15.04.77 (2I) 2475842/23-04 с присоединением заявки,% (23) Приоритет (43) Опубликовано 05. 10, 78Бюллетень ¹ 37 (45) Дата опубликования описания 17.08.78

2 (51) M. Кл

С 07 С 11/10

Гееудврствеввый комитет

Совета 1еввеетров СССР оо делам взобретемей н открытий (53) УЙК 547.313,3 (088 8) I0. М. Жаров, Г. М. Панченков, E. B. Морозова, П, С. Белов и H. С. Сазонова (72) Авторы изобретения

Московский ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности.им. И. М. Губкина (7! } Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-ПЕНТЕНОВ

Изобретение относится к получению ненасьпценных угпеводородов, а именно н-пентенов — ценного сырья для нефтехимического синтеза.

Известен способ получения и-пентенов путем диспропорционирования пропипена в присутствии сложных окисных катали- заторов при 350-550 С fl).

Недостатком этого способа явпяются ,жесткие усиовна проведения процесса.

По технической сущности к предлагаемому способу наибопее бкизок способ получения и-пентенов путем гидрирования пиперипена в присутствии окисного апюмохромокапиевого катапизатора при

500575 С (2).

Недостатками способа являются низкая сепективность процесса (выход н-пентенов достигает 25%.в расчете на пропущенный пипернлен) и проведение процесса прн высоких температурах (500-57 5оС) .

11епью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрсщение процесса.

Бель достигается описываемым спс собом понучения н-пентенов, заключаюшнмся в том, что пиперилен подвергают гидрированию в присутствии катапнзатора сцедунхцего состава весЛ:

{ { 0 42-50

Я О 20-35

FaQ 0,5-1,0

Б О Оста пьное прн 140-17Î С.

Отличием способа является использование катапизатора описанного выше соста-. ва и проведение процесса при 140170 С

Пиперипен подают в реактор проточно»

ro типа со скоростью 0,5-1,6 ч при

-В подаче водорода 300-700 нм /м, пине Ф риивна 3,0-7,0 л/ц. Лпя приготовления катапизатора сипикагепь пропитывают со» пями никеля, меди, железа (например нитратами), высушивают и восстанавливают о прн 200-250 С смесью азота и водорода при соотношении водород;азот 1:4

25 в течение 16 ч.

7, ..: 627116

Формуле изобретения

Способ получения н-пентенов путем гидрирования пиперилена в присутствии окисного катализатора при повышенной температуре, отличающийся .тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, используют катализатор следующего состава,вес.%:

СОО 42-50

Mi0 20-35

РеО 0,5-1,0 б<02 Остальное и процесс осуществляют при 140170 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

Н9429049, кл. С 07 С 11/10, 1974.

2; Шуйкин Н. И. О перераспределении щ водорода пинерилена ° при температурах

400-625 С, Нефтехимия т. 6, % 3, 1966.

Составитель H. Глебова

Редактор 3. Бородкина Texpeg E. Давидович Корректор H. Тупица

Заказ 5567/27 Тираж 559 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения н-пентенов Способ получения н-пентенов Способ получения н-пентенов Способ получения н-пентенов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С 5-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С5 -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С5-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов

Изобретение относится к способу дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций, проводимому при атмосферном давлении в среде водяного пара циклами дегидрирование-регенерация в стационарном слое катализатора на основе платины и олова, нанесенных на алюмоцинковую шпинель, характеризующемуся тем, что используют катализатор со средним размером кристаллитов 22-35 нм при следующем содержании компонентов, мас.%: платина - 0,05-2,0, олово - 0,1-6,0, алюмоцинковая шпинель - остальное, процесс дегидрирования осуществляют при температуре 560-620°С, объемной скорости подачи сырья 300-500 ч-1 в присутствии водорода и водяного пара, соотношение сырье:водород:пар составляет 1:0,5-2,0:5-20 моль:моль:моль

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, конкретно к способу получения диаметров -метилстирола (ДМС)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1, которые находят применение в промышленности СК и нефтехимии
Наверх