Способ получения хлористого водорода

 

1, 63380|

Со1оэ Советских

Социалистических

Республик

1 1

fi т

P т

» (6!) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 14.02.77(21) 245, 94«у23, 26

l7 (;) j) .Ц. Кл

С 01 B 7/08 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (43) Опубликовано 25.11,78.Бюллете: ь ". 43 (53) УД1 546,131 (088,8) (45) Дата опубликования опп;аппя 25,1-., 78; (72) Авторы изобретения

А. H. Почтарев, B. A. Кожемякин, И, К,. Петрова, Б. М, Бобыльков,,Г, 1. Самохин и В, А. Лбтжмец

Государственный ордена Октябрьской Рецол1оцпи пау ц1эисследовательский и проектпый институт родкометаллической

ПРОМЬЦЦЛЕЬИ1ОСТИ (?1) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТО1О БОДОРОт1А

Изобретение относится к сцособам получения хлористого водорода из растворов соляной кислоты и может быть использовано в химической технологии.

Известен способ получения хлористого водорода, включающий ректификацию смеси, содержащей 6W )f соляной кислоты и

35-40% хлористого кальция температуо рой 100-107 С, причем температуру пара на выходе из ректификационной колонны поддерживают равной 103-105 С.

Однако при таком способе недостаточно высокий выход продукта 95% (1)

Известен также способ получения хлористого водорода, включающий ректи- 1 фикапию 10-40%-ного раствора соляной кислоты и 30-60%-ного раствора хлористогокальциятемпературой 20-35 С (2 .

Выход продукта 90,5%„

Целью изобретения является повышение выхода продукта.

Это достигается предлагаемым способом, заключающимся в том, что хлористый водород получают ректификацией растворов соляной кислоты В присутствии хлористого кал ы1ия црн Iтагрейа11ии» If/)H чем на ректификацию подают раствор о соляной кислота. температурой 50-100 С и 60-75%-ный раствор хлористого ка Ib»

IIHIf температурой. 85-175 С при соотношении соляной кислоты и хлорцстот 0 кальция От 1".1,1 ДО 1:5.

8 оезул ьтате 1ювьп!Жется ВыхОд прО» дукта до 99%, а также снижается остаточное содержание хлористого водорода

В растворе, Выходящем из колонны, до

0,03-0,05% (против 0,2-0,357 по нз вестному способу).

При подаче на ректификацию раствора хлористого калытия ниже 60Ъ снижается эффективность процесса ректнфикации из-за увеличения числа теоретических тарелок, необходимых для достижения высокой степени извлечения хлористого водорода.

Концентрация хлористого кальция в расфворе 75% обусловлена пределом растворио мости кальция при температуре 175 С

Температурный интервал 50-10О С для соляной кислоты обусловлен темпера

633801

Составитель В. Клюева

Редактор Н. Цаннлович Техред М. Борисова Корректор Н. Kosaaesa

Заказ 6697/21 Тираж 613 Подписное

ЦНИИПИ ГосудаРственного комнтета Совете Миннстров СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д, 4/5

Фнлнал IlnfI Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, .4 турами кипения кислот концентрацией

10-35% и должен составлять 0,6-0,8 от температуры кипения кислоты соответствующей концентрации.

Подача раствора хлористого кальция 5 о при температуре ниже 85 С приводит к выпадению твердой фазы СаСО< при о температуре выше 175 С приводит к разл жению хлористого кальция.

При соблюдении соотношения НС3 и 1й

CaC1 g равного от 1:1,1 до 1:5 достигают концентрации хлорнстого кальцня на верхней тарелке ие ниже 40%, ето позволяет осушествить процесс с высоким выходом хлористого водорода. 15

Прн температуре пара .на выходе из колонны ниже 90 С степень извлечения хлористого водорода снижается, а при о температуре выше 100 С в парогазовой смеси содержится заметное количество и воды.

Пример 1, В ректифнкацнонную колонну раздельно подают раствор СаСЕ (65,3%) при температуре 100 С н соляную кислоту (24,4%) прн температуре И

90 С в весовом соотношении (CaC6> /НСЙ =

5:1).

Температуру пара на выходе из ректификационной колонны поддерживают равной 30 о о

91 С, после холодильника 13,2 С. концентрация НС3 в кубовой жидкости составляет 0,04%, выход хлористого водорода - 98,85%, концентрация хлорнстого водорода в паре после холодиль- 35 ника - 99,74%.

Пример 2. В ректификационную колонну раздельно подают раствор СаС1д (73,2%) при температуре 173 С и соо лялю кислоту 11,8% при температуре

95 С с весовым соотношением 3:1 (СаС3д /HCC ), температуру пара на выходе нз колонны поддерживают равной о о

98 С, после холодильника 13,5 С, концентрация НС3 в кубовой жидкостн составляет 0,031%, выход хлористого водорода - 98,28%, концентрация HCg в газовой фазе после холодильннка99,8 1%.

Формула изобретения

Способ получения хлористого водорода, включающий ректифнкацию растворов соляной кислоты в присутствии хлористого кальция прн нагревании, о т л н ч а— ю ш н и с я ° тем, что, с делью по:вышения выхода продукта, на ректнфикацню подают раствор соляной кислоты температурой 50-100 С н 60-75%-ный раствор хлористого кальция температуо рой 85-175 С при соотношении соляной ,кислоты н хлористого кальция от 1:1,1 до 1:5.

Источники информации, принятые во внимание при вкспертизе:

1. Авторское св цетелытгво СССР

¹ 247253, М.. Кл. С 01 В 7/08, 04.07.6 9.

2. Патент США ¹ 2357095, кл. 203- 12, 29.08.44.

Способ получения хлористого водорода Способ получения хлористого водорода 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к получению хлорида водорода из отходящих хлорсодержащих газов титаномагниевого производства
Изобретение относится к технологии йода, в частности к технологии концентрирования радиоактивного йода, используемого для синтеза радиофармпрепаратов

Изобретение относится к химической технологии

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и касается получения бромидов металлов, в частности лития, натрия, калия и кальция
Изобретение относится к обратимому удалению кислоты или кислот, выбранных из группы, состоящей из НСl, HF и НВr, из газовых смесей, которые содержат кислоты и одно или несколько других газообразных составляющих, представляющих собой РF 5, С(O)F2 или фторангидрид карбоновой кислоты
Наверх