Способ получения хлористого водорода

 

с ттичф к г

«„ .т к» Щ А иц655301

О П И С А Н И Б

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 23.04.74 (21) 2021223/23-26 (23) Приоритет — (32) 24.04.73 (31) 7314809 (33) Фр анция (43) Опубликовано 30.03.79. Бюллетень № 12 (45) Дата опубликования описания 30.03.79 (51) М Кл"С 01В 708

Государственный комитет (53) УД1х 661.419 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Жак Дюайон, Пьер Мишель, Морис Тарнеро, Эдмон Зеллнер и Мишель Жанжак (Франция) Иностранная фирма

«Коммиссариат ал Энержи Атомик» (Франция) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА

Изобретение относится к способам получения хлористого водорода из растворов соляной кислоты и может быть использовано при регенерации отработанных солянокислых растворов.

Известны способы получения хлористого водорода путем ректификации раствора соляной кислоты в присутствии разделяющсго агента — хлористого кальция (1) или хлористого магния (2).

Недостатком этих способов является невысокий выход продукта (96%) и большое содержание воды в образующемся хлористом водороде (4 вес. % ) .

Цель изобретения — повышение выхода продукта и снижение содержания влаги в нем.

Поставленная цель достигается описываемым способом, заключающимся в том, что хлористый водород получают путем ректификации раствора соляной кислоты в присутствии разделяющего агента, причем предварительно раствор соляной кислоты пропускают через раствор хлористого кальция при объемном отношении растворов соляной кислоты и хлористого кальция, равном 4 —:5, а в качестве разделяющего агеита используют гептанол.

Этот способ позволяет повысить выход продукта до 99% и уменьшить содержание воды в образующемся клористом водороде до 1 вес. о.

5 Выбор объемного отношения НС1:

: СаС1е = 4 —:5 определяется тем, что при этик значениях получается удовлетворительное обезвоживание раствора соляной кислоты

Пример. Соляную кислоту концентрацией 23% в количестве 1 т/ч вводят в экстрактор, в который подают 20,1 м /ч и-гептанола. В результате получают спирт, в коHCl тором отношение массы составНС1+ Н,О ляет 0,35. Эффективность экстрагированпя хлористоводородной кислоты 90%. Затем ведут обезвоживание растворителя путем

20 контактирования его с 4 М раствором

СаС1, который подают в количестве

18,25 м /ч. На выходе из контактного аппарата получают растворитель, у которого соНС1 отношение массы cocтавляег

25 НО!+ Н,.О

-0,6. Далее растворитель подают в рсктифпкацпонную колонну. работающую под давлением 0,1 бар. 11ри этом давлении тсм655301

Составитель В. Клюева

Техред H. Строганова Корректоры: И. Позняковская и Л. Брахнина

Редактор Н. Хубларова

Заказ 191/13 Изд. № 243 Тираж 590 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2 пературу в испарителе поддерживают равной 102 С.

В результате ректификации получают хлористоводородный газ в верхней части колонны, содержащий менее 1 вес. % воды 5 и 99 вес % НС1.

Формула изобретения

Способ получения хлористого водорода путем ректификации раствора соляной кис- 10 лоты в присутствии разделяющего агента, от л ич а ю щи и с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и снижения содержания влаги в нем, предварительно раствор соляной кислоты пропускают череа раствор хлористого кальция при объемном отношении растворов соляной кислоты и хлористого кальция равном 4 —:5, а в качестве разделяющего агента используют гептанол.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 247253, кл. С 01В 7/08, 1969.

2. Патент США № 3779870, кл. 203 — 12, опублик. 1973.