Способ получения (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси)этанола

 

639877

ОСНвс Н оН

C1-- С1

c>-. n

Формула изобретения

Составитель Г. Мосина

Корректоры: Л. Брахнина

ll H. Позняковская

Техрсд А. Камышникев .

Редактор Д. Соловьева

Заказ 2363/13 Изд, Ма 814 Тираж 526 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 турам плавления, разница в которых составляет примерно 50" С.

Пример, (2,3,5,6-тетрахлорпиридплокси)этанол.

IG

К раствору 25 г (0,1 моль) пентахлорпиридина в 100 мл ацетонитрила прикапывают при 90 — 100 С и интенсивном перемешивании раствор 0,23 г (0,1 г ат) натрия в

40 мл этиленгликоля, после чего смесь rpe- 15 ют при 90 — 100 С еще 30 мин. Затем реакционную смесь охлаждают и выливают на лед. Продукт отфильтровывают.

Выход 25,4 г (917%).

Согласно данных Г5КХ- и ПМР-спектров 20 он содержит 75% 4-изомера и 25% 2-изомера. После двухкратной кристаллизации из н-гептана выделяют 17 г (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси) этанола, т. пл. 75 — 77 С.

Найдено, /0. Cl 51,3; М 4,9.

Ст Н вС14И Ов.

В ычислено, /о . .Cl 51,2; N 5,0, После отделения основного продукта фильтрат подкисляют и выделяют 1,6 г (7% ) 4-окси-2,3,5,6-тетрахлорпиридина; т. пл. 228 — 230 С (из этанола и гептана).

Найдено, %. Cl 60,7.

С5Н C14 NO.

Вычислено, %: Cl 60,9.

Идентификация по температуре плавления с образцом, полученным другим способом, не дает депрессии.

Способ получения (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси) этанола, отличающийся тем, что раствор моноэтиленгликолята натрия в этиленгликоле добавляют к раствору пентахлорпиридина в трет-бутаноле или ацетонггрнл- с госледующим нагреванием реакционной смеси при 90 †1 С.

Способ получения (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси)этанола Способ получения (2,3,5,6-тетрахлорпиридилокси)этанола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где Qa представляет собой фенил или гетероарил, и Qa, возможно, может нести 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино; R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода и (1-6С)алкила; Qb представляет собой фенил или гетероарил, и Qb, возможно, может нести 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонила, амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, амино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфинила и (1-6С)алкилсульфонила; где любой из заместителей на Qa или Qb, определенных выше, содержащих группу СН 2, которая присоединена к 2 атомам углерода, или группу СН3, которая присоединена к атому углерода, возможно, может нести на каждой указанной группе СН2 или СН 3 один или более чем один заместитель, выбранный из гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино; где гетероарил представляет собой ароматическое 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, которое может содержать вплоть до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы, и может быть конденсировано с бензольным кольцом или пятичленным азотсодержащим кольцом, содержащим 2 атома азота; а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли: [в которой символы имеют следующие значения: R 10-R12: одинаковые или различные, обозначают, каждый, галоген, низший алкил, галоген-низший алкил, -OR 0, -O-галоген-низший алкил или -CN, R13: R 0, галоген, галоген-низший алкил, -OR0, -O-галоген-низший алкил или -CN, кольцо В: бензольное кольцо или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из О, S и N, R 14: R0, галоген или -OR0, R0 : одинаковые или различные, обозначают, каждый, Н или низший алкил, Y1: простая связь, низший алкилен, низший алкенилен или -O-низший алкилен-, и Z1: -CO2R 0 или -СO-NH-SO2-низший алкил]

Изобретение относится к химической технологии получения ветеринарного препарата 2,6-диметил-3,5-дихлор-4(1Н) пиридона (фармкокцида), используемого для лечения и профилактики кокцидиоза в промышленном птицеводстве

Изобретение относится области органической химии, а именно к производным 4-пиридинона формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой водород, В(ОН)2, галоген, C(O)NH(CH2)nC(O)N(R3)2; X представляет собой водород или галоген; Y представляет собой фенил, бензимидазолил, бензтиазолил, бензоксазолил, бензпиперидинил, хинолил, индолил, индазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами Ra, при условии, что Y представляет собой фенил, то по меньшей мере один из указанного Ra выбирают из OCF3, О(СН2)nC3-6циклоалкила, NR2C(O)R2, C(O)R2, N(R2)2, (СН2)nC(О)OR2, OR2, (CH2)nгетероциклила, NH(СН2)nгетероциклила, (СН2)nC6-10арила, О(СН2)nC6-10арила или О(СН2)nгетероциклила, где указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; R1 представляет собой водород, NR2R3, Si(CH3)3, (CH2)nC6-10арил, С2алкенил или С1-4алкил, причем указанные алкил и алкенил необязательно замещены 1-3 группами из галогена, ОН, С1-6алкила, O-С1-6алкила, NR2R3, SOR2, NHSO2R2, CF3, С6-10арила, гетероциклила, -С≡С-С6-10арила, C(O)NR2R3, причем указанные арил и гетероциклил необязательно замещены 1-2 группами Ra; R2 и R3 независимо представляют собой Н, С1-6алкил, (СН2)nгетероциклил, (СН2)nC6-10арил, причем указанный арил необязательно замещен группой Ra; или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членное кольцо, которое содержит кислород; Ra представляет С1-6алкил, галоген, CF3, OCF3, С3-6циклоалкил, O(СН2)nC3-6циклоалкил, NR2C(O)R2, C(O)R2, CN, N(R2)2, (CH2)nC(O)OR2, OR2, (CH2)nгетероциклил, NH(CH2)nгетероциклил, (CH2)nC6-10арил, О(CH2)nC6-10арил или О(CH2)nгетероциклил, причем указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; Rb представляет С1-6алкил, галоген, CHF2, оксо (=O), N(R2)2, CH2OH, S(O)2NR2R3, (СН2)nC6-10арил, (СН2)nгетероциклил, NH(СН2)nгетероциклил, OR2, С3-6циклоалкил, CF3 или CN; и n равно 0-3; и где гетероцикл представляет собой ароматическое или насыщенное, или частично насыщенное моноциклическое или бициклическое кольцо, содержащее 5-10 атомов, среди которых 1-4 атома являются гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, способу лечения и/или предотвращения неврологических и психиатрических заболеваний и способу усиления действия антипсихотического средства, основанных на использовании соединения формулы I. Технический результат: получены новые соединения, полезные при лечении заболеваний, связанных с катехол-О-метилтрансферазой (СОМТ). 6 н. и 46 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 пр.
Наверх