Способ спектрального анализа вещества с магнитной стабилизацией дуги

 

r RwW

ОПИСАНИИИ ЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ъ t. — а / ) 679Жэв

Союз Советских

Социалист нмеских

Респу6лнк (6!) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 13,09.77 (21) 2524885/18-25 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М. Кл.

2 а 01 И 27/00

Гасударственный квинтет

СССР не делам наеаретеннй н открытей

Опубликовано 15.08.79. Бюллетень № 30 (53) УДК 535.233 (088.8) Дата опубликования описания 19.08.79 (72) Авторы изобретения

А. Н. Малышева и Б. П. Коряков (71) Заявитель (54) СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВА

С МАГНИТНОЙ СТАБИЛИЗАЦИЕЙ ДУГИ

Изобретение относится к области спектрального анализа и может быть использовано при геохимических исследованиях металлометрических проб и при определении микропримесей в различных объектах.

Известны способы стабилизации дуги для спектрального анализа с использованием магнитных полей, накладываемых на разряд 11), В этом способе для стабилизации дуги было применено магнитное поле постоянного направле1 ния, накладываемое на излучающее облако разряда. Для создания магнитного поля, накладываемого на разряд, использовали катушку с магнитопроводом, изготовленным иэ магнитного железа. При наложении магнитного поля на разряд дуги газовое облако разряда снимается, в центральной части его образуется газовое кольцо, которое быстро врашается и стабилизирует разряд дуги. Недостатком этого способа является сложность стабилизации дуги, Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является способ спектрального анализа проб вешества со стаби лизацией дуги магнитным полем, которая осуществлялась путем наложения неоднородного магнитного поля на разряд дуги. Неоднородное магнитное поле создавалось катушкой, через обмотку которой пропускался постоянный ток от стандартного выпрямителя BCA — 5. (2).

Корпус катушки выполнен из асбоцемента, :обмотка катушки имеет 1000 витков медного провода ЭВП вЂ” 2 диаметром 0,7-0,8 мм. Напряженность магнитного поля регулировалась изменением тока, питающего катушку. Фотографировали спектры стандартных смесей и проб, полученные при возбуждении в обычной дуге и стабилизированной магнитным полем. Полное испарение в дуговой разряд осуществлялось из тонкостенного электрода рюмкообразной формы. Стандартные смеси готовили на основе порошка чистого графита ОСЧ вЂ” 7 — 4, в который вводили примеси железа, кремния, алюминия, марганца, магния в виде окислов этих элементов.

Концентрация примесей в стандартных смесях

3 10-ь1 1 19„4. 1 10 зУ

Недостатком этого способа является слож/ ность стабилизации дуги.

679858

Формула изобретения

Составитель Е. Карманова

Техред О.Андрейко Корректор А. Гриценко

Редактор И. Шубина

Тираж 1090 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5

Заказ 4780/38

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная, 4

Целью изобретения является упрощение стабилизации дути.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что частицы пробы перед анализом подвергают намагничиванию, а также тем, что в пробу добавляют порошок ферромагнетики.

Пример реализации способа, Для определения содержания примесей в углеродных материалах готовили стандартные смеси на основе порошка чистого графита марки ОСЧ вЂ” 7 — 4, в который вводили примеси алюминия, марганца, магния, меди, иттрия и иттербия. Концентрация определяемых примесей составляла 2,5 10-, 5 10-, 1 10-4; 2,5 10- и

5 ° 10" %. В приготовленные стандартные смеси

4 и анализируемые пробы добавляли порошок металлического железа в количестве 0,05% и подвергали намагничиванию, помещая стандартные

/ смеси и пробы в коле постоянного магнита (использовали магнитные пластины от магнитного 2о сепаратора). Анализ проводился методом просыпания стандартных смесей и проб в дуговой разряд между горизонтальными электродами при силе тока 18 А экспозиции 20 с. Спектры стандартных смесей и проб фотографировали на приборе.

В качестве линии сравнения использовали фон.

Для оценки точности метода подсчитаны коэффициенты вариации, например, для магния при концентрации 1 10-4% в обычной дуге 35%, в магнитостабили зов анной 14%. 30

Преимущества предлагаемого способа заключаются в следуюшем.

1, Не требуется вблизи разряда устанавливать конструкций для создания магнитного поля— достаточно лишь, чтобы материал пробы, содержащий ферромагнетики, находился некоторое время в поле постоянного магнита.

2. Возможность использования метода просыпки для количественного спектрального анализа, так как при магнитной стабилизации дуги улучшается воспроизводимость результатов анализа.

1. Способ спектрального анализа вещества с магнитной стабилизацией дуги, отличающийся тем, что, с целью 1упрощения стабилизации дуги, частицы пробы перед анализом подвергают намагничиванию.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, по в пробу добавляют порошок ферромагнетиков.

Источники информации, принятые во вниммие при экспертизе

1. Заводская лаборатория Т.35 Р 4 "Спектральный анализ растворов с применением магнитного поля для стабилизации дуги", 1969, с. 445447, 2. Заводская лаборатория, N 6, Горбиков Л, Б., Авдеенко М. А., Кутейников А. Ф., Володькин Т. В, "Стабилизация дугового разряда магнитным полем при эмиссионном спектральном анализе уг-, леродных проб", 1977, с. 686-687.

Способ спектрального анализа вещества с магнитной стабилизацией дуги Способ спектрального анализа вещества с магнитной стабилизацией дуги 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх