Способ получения нитрила акриловой кислоты

 

Класс 12k,8

Ро 71299

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОЮР ТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 ВС(.се: .".

i ",4 f."i1üj" .i- 11, Б. Д. Кружалов

С П О СО Б П ОЛ У Ч E Н И Я Н И Т Р И Л А А К P И Л @ВО й-КИ СЛШ bl

3!(!(((, !си;)107 !s >k!IIOI. Тi";1с:"II(> х!, i(;(3i Ii(!ii ! ! o i ! ! ! . к ! (! i 0 (. (. (. 1

П 0. I (I(.. I! 1!(. I Ill Г р !1, 3 l к1) II.1 0âîè кис,10ТЫ i! S >Tl I, !PI! III! 3!l I u LP II113 00 цествляется путем нагревания после. (него !1 1)l! тем ператуj)3x около

200- -" j 0". T. е. ниже тс мпеj)атуj) bl (I 0 ки п(чl и я l!P! I атмосферном да Вле1!I!1I.

Понижение температуры замедляет процесс. а иовышеии«температ j)l I !1Роцессс! и1)актически cT3kIOISIITcII ио iT!I не!30sx10)I(i!hlxl II3-.33 (1)изнIecI iIx свойств смеси, получаемой в результ! Те реакции.

Попытки ирименягь д(гбавки раз1llil!Ihlx катализаторов ие опр lндывак)т себя. В лу пнем случае такие катализаторы (FP, Л1 О>, IWgO. u т. и. ) не оказ1 1В310т c\ ществен}!0ГО В;1и я и и я, В зуди!ем -Всд(T к сн1!женик) вы. одов и, ITo особенно важно, крайне затрудня(от текническук) реализацию процесса из-за необходимости отделять от такl!x катаlèç3торов нелетучие побочные продукты.

Кроме того, пары образующикся при реакции иитрила акриловой кислоты и воды увлекают с собой значительные количества неразложенного этиленцианп)дрина, который при этом может ускользать от дегидратации.

Учитывая указанные обстоятельства, предлагается тся о.:!огическое осуществление процесса дегидратации жидкого этиленциаигидрина.

Осу!цествление способа поясняется с помощью чертежа.

Текиический этиленциангидрин поступает для предварительного подогрева (например, до 160 — !70 ) в подогреватель 1, откуда он непрерывно стекает. на распределительную тарелку, помещенную в вер ней части куба-дегидратора 2. Куб этот представляет собои трубчатый теплообмен1!ик с сильно развитои поверкностью нагрева и относительно небольшим па ровым пространством.

В кубе поддерживается все время определенный уровень нагретой до.температуры разложения (например, 200 — 210") массы, в среде которой и протекает процесс дегидратации этиленцианп(дрина, Куб может обогреваться цуркулирующим горячим маслом, перегретой водой, да> ТС)7 710 >! II Т. II. ТЕJ I/101!OCI I I (. /IS! XI J I if, i il iK(! I f) ii ПОМО! I(i l а, I KÒ j>ОП с< I >) <. !53—

Т С l b l I hl X 11 P l f C П О С 0 (). 1 i I J I i I . ,> р013С I!E> ГО f) Я Ч ll 31 HCCI I !3 К) ОС ПО:(Де f) iK Il«с1(ГСЯ 110< TO>(II I I Ы )и ll ГT(. ч

ИС j)II() (Il>I(>СКО) 0 13«IIIX Cк<1 Ча "I ll OT() f)OCJIOII С.>!О/(«! Ч<. f)(В III!Æ(III I! С П>>СICIIO

П!Т > 1((. f) 1" >>C)H (. БСТ<113Н Ьl )I !(с11 Р > С>К(7.>1.

Г!<1))Ы Ill l T>>11.13 II ВО,! Ы 1!XI CÑÒ(. (. 3 в/(СК3С. l Xl И. >и(liCp3 «/(ОЖ(>н и Ь< >i

> I II ICI!111131! l ll 1J) I I IIOXI IIC)(. Т > Пав>Т В ))ЕК I IJ(f) I IKHI(IIOII IIX IO КО 101!IN > Il » Г !У/{а 13 xo/10:ц! IhllllK-леф,icгч(Г!<;)7 4. )ofl;l(llc3г со(н!Рас Iсв и> ф.loJ)<.!—

ТI! ИСК I (I f С ОСX .(, ), ОТ КЧ. {<1 130,111>111 СЛОИ, СО, .(C f) 1(с! 11(111! 1! Сан 3 Ч i IÒÑ .1 b(I ОС КО ., I ИЧЕСТБО f) с! СТПОР li XIOI 0 0130<)0;(ll(it О П<1Т>) li.l

О! . (CJICНП Ы И OT 150.{Ь! /(СГК И П C/IOII l I li1)) И, IH Чс! СТ П 1110 ПО(1 > 113(. T, Ка К ф/1С I XI H, O<>f7 3Tl !0 13 КО, IOI I KN >, H I 3(Тil i IIO ОТ130, {Ит(>f Б С(>OP fl il K il I ITP IIЛ 3 Сl>i j)I (3 /).

Г! р 11 >ч ер: в ьис гll. { )H гof>, с грсп>и(с i! 11013(ркпосгbl(> 2, )6 .>i по;(Ветен!

iiOPO3 Т))Ч(7«HТЫИ ИО (ОГJ)C>«;110;ih . (Ëß П)7С>.1!33))ИТ(ЛЫ(ОГO ПБГJ)C133;iO j (71!

j / {> -с i Л. Ч .(5, Ч ВТJI,1 Ill Ill 3 II I ll. J) 1 if! 1. ГС >(ПСРHT> f) а !3,1(Гll. !)73ТО))(! С

f 10 XlO1IChlO ll I1 f7 KX;I iI )) >> К>III(! О l l с! Гj>< 101 О:!О 4{) 7>13 С;13 110, (;(Ñ j >Ж И Ба(. ТС

И РЕ {Е/! <3 Х 20,<> — 2 j O".

Пос.>е 6 <<- IH(Oâîé Ilo;l«чп в (еги/(рс!тор,>ти/!си!(!!а!!гif.(j)ill<

Kl>H I I I 3 IC)T C I 0 llO:(H Ч Ч, JI J)011380 (Я I ОТП 3 Рк> 0(>)7<130I33 I>fl! II X 0>I !50>{Ь! I I ll il Гj> И/! 3, ПО(7/IC I(. 1 Î Бhl(f) ЧiKH1ОТ I с>((1> С. >(ОЛ Ь(11 1311013« Jl рй !О/I Ж JI >OT I I 0;I с! >I >/ .->тиг!си(и(анги/())и1{а.

Г»>>! 1(Л Я lопцl(СЯ 113 КО;IОП Ii bl па))Ы !30, I hf I I Ill 1 г J) I I. I H КОИ;1(I I(II ))X tOTCSI !5 70 ), IO;f Il 1hlI l3 ICd. K() II,{(. I! CHT O() ll j) 3C TC>t I10 ()7/10)7(IIT IJJJCKOXI < OC 1 (С, Г 1(. IIO.I вергается раа<{елепи(О ff;I 13(7, {н(!й II н!Ггрильный слои, )аст!. нитрила

I3O3(3P3lllß(>ТСЯ JlЕT В СООРИИ К 111! ГрИЛ3-Chl j) 1(3. Г (. M II<. j)HTX>J)H 15ер:< 3 КО. 1(>и и Ы ПОЛ ((f) if< (I (33 C ÒÑß В п))СДС 13 X

)>() .8 "> 11 )) С>Г > Ли j) Ч(TСЯ КО, !(ЧС С . TБО M По;(с> БHC>X!0 Г(> И<1 О f>(2!11(111>С 111! Т Р11. I H

Bf>fXO:{ >Ц(Т f) И/13 IIO 31 11/1(I I I ílñl и! 1!1 f) I I II 3 СO(T313/I >IC T / {> /,),> T< OP< т и ч<. c K I i !303 мОж н ОГО.

Ц р е л .ч е т ll 3 О О р е т е I I u я

) . (Jf0C(7() ПО 1ЧЧС НИЯ lllf I f) I!, IH с(КРИЛ О!50!! КИСГIОТЫ I(. II, (j)3ТH ll ll<. II

ВТИ;! Снl{ис! НГИ:{J) i!133, О 1 Л ll (il IO I((И И С и TCÌ, (ТО Ии> частп

7 Р» ОЧ с(ТОГО К>> (> i" "Г(>Н, IOO(> XI(II JI II Kf<, С 0,(С>f) iK Hill(1 О II(>КОТОРОС. КС) 1 И ЧЕСТНО

i)C Я К(СИИ Инни (>(с>ССЬ>, И 3ГР(. ТО!!;(О ТЕМПЕ))с> !>> РЫ 2(){> — 2 1(>, !i С 13Я 3a Н(iо!

C )7 KTII))ill(3 !(I IOIII!OI! .ОЛОИ КОИ С XO,(0 ЦI. I«IIII KOXI-,((>(t)/IC!ГXI HT(if)OXI,(Л)(Р3.5;l(., lC 151!Я C X! I I II И Три, I H, I I О 13 1 ОГО к >()>1 .

H f7 f IC>3! БЫ ПО, l l! C II JISJ (11(>(ОО<1 11(> I f. 1, О Т;1 I! I <1 K> 111, II И С Я !Е (, Ч ГО

> ров lib р <31(lii!0111<011 сче II в к> О(-теli/100(>XICI11311KC ПО, (;(ержп(за!От í )

:!Оянным не(c xl пер;0:(Ji>iccког(> Iihlii>,cKH IIH п(жпсй части его п<нн>чноl><7f)H!3VIOI1{JiXC>f XfO, ii! Tl>lX II )0 (C I(TO!3.

Способ получения нитрила акриловой кислоты Способ получения нитрила акриловой кислоты Способ получения нитрила акриловой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования С3-С5 олефинов для получения , - ненасыщенных мононитрилов и HCN, а более точно, изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования (1) пропилена для получения акрилонитрила и HCN и (2) изобутилена для получения метакрилонитрила и HCN

Изобретение относится к усовершенствованному способсу, позволяющему практически исключить образование нитрида на подающих трубопроводах в реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, используемых в производстве ненасыщенных нитрилов из соответствующих олефинов, NH3 и кислорода, согласно способу температуру аммиака внутри трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры его диссоциации и/или температуру внутренней поверхности трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры, при которой любой одноатомный азот может взаимодействовать с трубопроводом для образования нитрида
Изобретение относится к стабилизации неочищенного ацетонитрила, в особенности сырого ацетонитрила, полученного в качестве побочного продукта при производстве акрилонитрила

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Изобретение относится к способу снижения проскока аммиака и соответствующему снижению сульфата аммония и образующихся отходов, полученных из непрореагировавшего аммиака при производстве акрилонитрила прямым окислительным аммонолизом ненасыщенного или насыщенного углеводорода, предпочтительно пропилена или пропана, аммиака и кислорода в реакторе с псевдоожиженным слоем, содержащем катализатор окислительного аммонолиза

Изобретение относится к улучшенному способу получения динитрилов

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Изобретение относится к улучшенному способу получения нитрилов алкоксифенилуксусных кислот (варианты) - синтонов лекарственных препаратов обшей формулы I, где R3-C1-C6-алкил, R1-OR3 или Y, где R3-С1-C6-алкил, Y= С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, атом водорода, R2-OR3 или Z, где Z=С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, атом водорода

Изобретение относится к способу получения циклического ангидрида или нитрида из углеводорода и кислородсодержащего газа в присутствии соответствующего катализатора, в частности к способу снижения или устранения риска взрыва или воспламенения в парофазной реакторной системе, в котоpой происходит образование ангидрида или нитрила из углеводорода и кислорода

Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применениям указанных соединений для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения состояния, опосредованного АМРА, и, прежде всего, для лечения эпилепсии или шизофрении. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 81 пр.
Наверх