Способ получения апоморфина

 

М 72463

Класс 12р, 14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ -!1 Я

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВОД)х . !ЯСТВУ и)7!

М. П. Опарина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АПОМОРФИНА

Заявлено 3 июля 1947 г.:>и М 356578 в 11иниет ретво медицинской промышленности СССР

Основное авт. ев. М 40981 от 14 сентяа):! 1931 г. на имя .11. 11. Опарииой, Л. С. hB))Bc!líî!)!! I> П. С.",и1рнова

В основном авт. св. М 40о81 описывается спосоо получения апоморфина при нагрева)ши морфина с фосфорной кислотой )о 145 — 150" при одновременном пропускании через раствор хлористого водорода.

После добавления к реакционной массе поваренной соли и соды и отделения образующегося осадка смол раствор нейтрализуют сульфитом до полного выделения осадка апоморфина. которь)й извлекают этилоВЫМ ЭФИРОМ.

В описываемом изобретении про;!1агаeтся для извле)ения апоморфина вместо этилового эфира примеиягь !)зопроииловый эфир.

С этой целью к реакционной массе, по li«OI!!to! о!шсаиным способом, после нейтрализации ее сульф)!том 1об)авляют равньш объем изопропилового эфира и пол )еииую вытяжку обраоатывают соляной кислотой. Одна и та же порция эфира применяется до !2 раз. АпоморhlI lI, Выпадаю!ций i осадок t!pl! д0011 иле!111 I сол яно!! I> II(. 10т!>1. Отфильтровывается и промывается разоавлеш)ой соляной к)!слотой. Полученный продукT ие треоуст дополнительной очистки.

Предмет изобретения

Способ получения апоморфина»о авт. св. Ы 4098 1, от лич ающ и ся тем, что, с целью уменьшения расхода органического растворителя, апоморфин извлекают из реакционной массы изопропиловым э(11иром.

Способ получения апоморфина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 6-[X-(2-гидроксиэтил)аминоалкил]-5,11-диоксо-5,6,-дигидро-11H- индено[1,2-с]изохинолинам общей формулы I в которой X представляет число атомов углерода, равное 0-5 в аминоалкильной группе, расположенной у атома азота в 6 положении канонической формулы инденоизохинолина, к их солям с неорганическими и органическими кислотами и к способу их получения

Изобретение относится к новым конденсированным производным индана формулы I в которой A представляет собой необязательно замещенное бензольное, нафталиновое кольцо или бензольное кольцо, сконденсированное с низшей алкилендиоксигруппой; кольцо B представляет собой необязательно замещенный бензол, Y = -N= CR- или -CR=N-

Изобретение относится к области химии и медицины, конкретно к допаминовым рецепторным лигандам формулы (I), фармацевтическим составам таких соединений и к способу применения таких соединений для эффективного лечения пациентов, страдающих допаминсвязанной дисфункцией центральной или периферической нервной системы

Изобретение относится к новым производным фенантридина общей формулы I и II, а также их солям, где R1 представляет собой ароматический карбоциклический остаток, который происходит от бензола или нафталина, или представляет собой гетероциклический остаток, который происходит от фурана, тиофена или пиридина, причем R1 может иметь один или несколько заместителей, и эти заместители выбраны из моноамино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкил-, алкокси-, алкиленокси- и галогеногруппы, a R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разньми, представляют собой атом водорода, алкоксильный остаток, алкиленоксильный остаток, атом галогена или нитрогруппу

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Изобретение относится к новому способу получения производных 7,8-фталоилакридона, которые применяются в анилинокрасочной промышленности для крашения различных видов волокон

Изобретение относится к новому способу получения производных 7,8-фталоилакридона, которые применяются в анилинокрасочной промышленности для крашения различных видов волокон
Наверх