Способ получения 6-метилтиоурацила

Авторы патента:

Соков П.Г.

C07D239/56 - один атом кислорода и один атом серы

Класс 12Ь, 7ot

М, 72628

СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

- :ъ (Й АЗИЙ)

: ЛТЕК

: 7 Л ЛЛ

П. Г. Соков

;Nr..1Û4T, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТИЛТИОУРАЦМйй заиваено 6 виола !946 г за X. 346363 в Министерство ззравоохраненни СССР

Предмет изобретения

Способ получения 6-метилтиоурацила конденсацией ацетоуксусного эфира с тиомочевиной, отличающийся тем, что реакцию проводят

Прп изготовлении 6-метилтпоурацила применяют конденсацию ацегоуксусного эфира с тиомочевиной, проводя реакцию в среде алкоголяга натрия, полученного действием металлического натрия lla абсолютный спирт.

Описываемый способ получения 6-метилтиоурацпла отличается тем. что вм сто раствора алкоголята натрия в аосолютном спирте применяют смесь твердой едкой щелочи с раствором едкой щелочи в 98 вЂ” 99 7а77ом спирте, что упрощает и удешевляет процесс, не уменьшая выхода ,7 родукта.

Пример. В круглодонной колое емкостью 500 и.7, снабженной обратным холодильником, к !20 367 98 вЂ” 99",;-ного этилового спирта прибавляют твердый едкий натр в количест7:е 13,75 г (или эквивалентное количество едкого кали) и перемешивают; прн этом небольшая часть едкогî íà rpa растворяется. Прибавляют затем 22,3 г ацетоуксусного эфира, отчего раствор разогревается и почти весь имеющийся едкий

la.rp ирп этом растворяется. После этого в раствор прибавляют 13: тиомочевины, размешивают и Ital ревают на кипящей водяной бане

В результате происходит полное растворение, а затем выпадает бе. 7ый оса 10K. Реакция заканчивается через 3 час. Затем отгоняют на воJBItoil ()It:tP cIIIlpT и !; Ilo ITII cx хом1 ocTa "rID rlpl1038, IBloT 150 .и.7 Ho+bi. Полученный раствор огсасыва7от и к фильтрату осторожно прп перемешиванип и охлаждении прибавляют уксусную кислоту (до кислой реакции).

Выпавший 6-метилтиоурацил отфиг7ьтройь|ва7от под вакуумом нагревают до кипения со 100 м.7 воды, оставляют до следующего дня, отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Сушат на воздухе.

М 72628 Гехред А. А. Камышиикова Корректор А. Фомина

Редактор М. A. Хесин

Поди. к не ь 13/Xl f-62 <

Заказ 4673

Формат бум 70Х!06

Тиране 200

Ц<ВТИ при Комвтете по делам изобретений при С<>ветс Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд. л.

Цен. 5 коп и открытий д. 2/6.

Киржачская типогра<<пня отдела издательств и полиграфической промышленности

Владимирского областного У«равления культуры. в 98 вЂ” 99", „:-íîм этиловом спирте, содержащем твердую едкую щелоив, посс<с <:c."i:.<сзинти<оураццл выделяют известными приемами,

Способ получения тиоурацила // 67948

Замещенные ароматические амиды тиокарбоновой кислоты и гербицидное средство, содержащее их // 2144029

Изобретение относится к новым производным тиокарбоновой кислоты, обладающим биологической активностью, в частности к замещенным ароматическим амидам тиокарбоновой кислоты и гербицидному средству, содержащему их

Производные 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил) оксиметилен]фенилуксусной кислоты, способ их получения, средство для борьбы с вредителями и промежуточные продукты // 2166500

Изобретение относится к новым производным 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)оксиметилен]фенилуксусной кислоты общей формулы I, где R-C1-C6-алкил, R1-галоген, n=0-1, V=0 или NH, U=CH или N

Замещенные пиримидинтиоалкильные или алкилэфирные соединения и способ ингибирования обратной транскриптазы вирусов // 2167155

Изобретение относится к новым замещенным пиримидинтиоалкильным или алкилэфирным соединениям, их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, N-оксидам и способу ингибирования обратной транскриптазы вирусов

Соединение пиримидина(варианты) и фармацевтическая композиция, обладающая сродством к допамин d3-рецепторам // 2172736

Изобретение относится к новым соединениям пиримидина или их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и фармацевтической композиции на их основе

Способ получения 6-замещенных 2-(алкилсульфанил)-4(3н)- пиримидинонов // 2238269

Изобретение относится к способу получения 6-замещенных производных 2-(алкилсульфанил)-4(3H)-пиримидинона общей формулы (I), которые находят применение как полупродукты для синтеза лекарственных препаратов и как самостоятельные лекарственные препараты

Производные урацила, гербицидная композиция, способ борьбы с сорняками и промежуточные продукты (варианты) // 2264395

Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками

Способ получения 2-(n-(1-адамантил)тио)-4-(1-адамантил)окси)-6-метилпиримидина // 2279426

Изобретение относится к способу получения нового соединения - 2-(n-(1-адамантил)тио)-4-(n-(1-адамантил)окси)-6-метилпиримидина, который может быть использован как полупродукт для синтеза лекарственных препаратов

Способ получения 2-(n-(1-адамантил)бензил)тио-6-метилпиримидин-4(3н)-она // 2284996

Изобретение относится к способу получения 2-(n-(1-адамантил)бензил)тио-6-метилпиримидин-4(3Н)-она формулы который может найти применение как полупродукт для синтеза лекарственных препаратов

Производные пиримидина и фармацевтическая композиция // 2284997

Изобретение относится к производным пиримидина общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1 (NK)

Способ получения 1,3-ди[4-(6-метил-4-пиримидинон-2-тио)метилфенил]адамантана // 2311412

Изобретение относится к способу получения нового 1,3-ди-[4-(6-метил-4-пиримидинон-2-тио)метилфенил]адамантана формулы Новое соединение может быть использовано в качестве полупродукта для синтеза лекарственных препаратов