Способ моделирования острого тромбоза вен конечностей

 

Союз Советских

СоциалистицескихРесвубпик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЙТИЛЬСТВУ

60 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.05.78 (21) 2614876/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет -—

3/28

Государственный комитет

СССР оо делам изооретоннй н открытий

Опубликовано 15.12.79. Бюллетень №46

6-005.

Дата опубликования описания 25.12.79 (72) Авторы изобретения

Е. M. Вацеба и М. Д. Василюк (71) Заявитель (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ТРОМБОЗА ВЕН

КОНЕЧНОСТЕИ

Изобретение относится к экспериментальной медицине.

Известен способ моделирования острого тромбоза вен конечностей у. животных, включающий пережатие вены в проксимальном отделе с последующим введением провоцирующего вещества в дистальную часть вены (1) .

Однако известный способ не позволяет приблизить экспериментальную модель к клиническому течению болезни.

Целью изобретения является приближение экспериментальной модели к клиническому течению болезни.

Это достигается тем, что по предлагаемому способу предварительно сенсибилизируют животное трехкратным подкожным введением взвеси белка стенки вены того же вида животного и в дистальную часть вены вводят разрешающую дозу этого же белка.

Способ осуществляют следующим образом. Экспериментальное животное, например собаку, иммунизируют взвесью белков, полученной из стенки вены другой собаки. Для этой цели гомогенат тканей готовят в стерильных условиях по общепринятому способу путем растирания стенки бедренной вены собаки в ступке вместе с кварцевым песком и добавлением физиологического раствора хлористого натрия пример но в соотношении

1: 2. После выдерживания приготовленной

5 суспензии в холодильнике около 48 ч ее центрифугируют и подвергают фильтрации.

В полученной надосадочной жидкости определяют общее количество белка рефрактометрическим методом и экстракт белка в ней доводят физиологическим раствором хлористого натрия примерно до концентрации 1,5o/о.

И ммунизирующую жидкость вводят троекратно подкожно с двухдневным интервалом между инъекциями в количестве около

0,15 мл на 1 кг веса животного. Через 7 — 8

15 дней после последней инъекции на воспроизведенном аллергическом фоне для замедления оттока венозной крови проводят сужение проксимального отдела глубокой вены бедра тонкой кетгутовой лигатурой примерно до

2/3 ее первоначального диаметра. Одновременно в дистальный отдел вены в области стопы дополнительно вводят экстракт этого же белка в таком же количестве, как при сенсибилизации животного. Как правило, 703860

Формула изобретения

Составитель С.Мамотина

Редактор Л. Батанова Техред,О.Луговая Корректор Г. Решетник

Заказ 7779/44 Тираж 475 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий! 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 у всех подопытных животных через 12 — 24 ч развивается острый тромбоз глубоких вен тазовой конечности. Он,проявляется массивным отеком, при котором объем опытной конечности увеличивается в 1,5 — 2 раза, мелкие подкожные сосуды резко расширяются. Наблюдается выраженная лимфоррея из операционной раны. Отек конечности прогрессирует и достигает максимума к 5 — 7 дню. К этому времени на подошвенной поверхности стопы у некоторых животных развиваются дистрофические изменения кожи с обильной лимфорреей. Животные находятся в тяжелом состоянии, отказываются от приема пищи, щадят пораженную конечность, отмечается повышение температуры. С развитием клинической картины т» острого тромбоза на всем протяжении магистральной вены и ее ветвей формируется тромб, который рыхло спаян с интимой сосуда.

Определяется выраженный перивазальный процесс с лимфоидной и круглоклеточной инфильтрацией сосудистой стенки, отеком ткани, расширением капилляров и периваскулярными кровоизлияниями. В стенке вены развивается воспалительный инфильтрат, от которого сплошные нити фибрина 25 тянутся в просвет сосчда, заполненного гемолизированными эритроцитами. К 7 — 8 дню по краям тромботических наложений в просвет вены прорастак)т тяжи соединительнотканных эле5 ентов. К 14 дню отек конечности и лимфоррея уменьшаются, появляются расширенные вены с выраженным веностазом. К концу мес:ща отек уменьшается, животное начинает свободно пользоваться больной конечностью. В просвете вены местами

35 появляется частичная реканализация тромба.

Возникшие нарушения венозного оттока способствуют развитию хронического веностаза, о чем свидетельствует увеличение объема пораженной конечности после длительного пребывания собаки в стоячем положении.

Предлагаемый способ моделирования острого тромбоза тазовой конечности в эксперименте максимально приближен к соответствующему нарушению венозного кровотока при этом заболевании у человека, что позволит изучать многие стороны патогенеза гемодинамичных преобразований микроциркуляции и коллатерального кровотока.

Способ моделирования острого тромбоза вен конечностей, включающий пережатие вены в проксимальном отделе с последующйм введением провоцирующего вещества в дистальную часть вены, отличающийся тем, что, с целью приближения экспериментальной модели к клиническому течению болезни, предварительно животное сенсибилизируют трехкратным подкожным введением взвеси белка стенки . вены того же вида животного и в дистальную часть вены вводят разрешающую дозу этого же белка.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Савицкий В. И. Венозная недостаточность, ее патогенез и лечение. Дис. докт.

М., 1970.