Регулятор роста растений

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлено 0708.78 (21) 2652413/30-15 (51) М. Кл.

Союз Советских

Социалистических

Республик с присоединением заявки М (23) Приоритет

A 01 N 5/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 631.811. .98 (088.8) Опубликовано 25.0180.Бюллетень N9 3

Дата опубликования описания 280180 (72) Авторы изобретения

Ю.A. Кондратьев, Ю.A. Баскаков, A.À, Шаповалов, Г.A Añàôîâà, Т.В. Горская, И.Л. Зленко, A.Ñ. Плешков, Н.М, Жирмунская и О.А. Егорова (71) Заявитель (54) РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

NHCOOR

N(OO

30

Изобретение относится к химическим средствам регулирования роста растений.

Известно применение тио-(дитио) карбаматов в качестве регулятора роста растений, например, для замедления роста посевов трав, зерновых и бобовых культур (1!.

Известно также применение N-арилкарбаматов общей формулы

В

О ысоон. L снж 1S в качестве регулятора розга растений (2) .

Известны производные О,N-диарилкарбаматов в качестве гербицидов (3) и (4). 20

Целью изобретения является расширение ассортимента эффективных средств регулирования роста растений.

Это достигается применением производных O,N-диарилкарбаматов общей формулы где Х вЂ” водород, метил, галоид, нитрогруппа;

n — 1 или 2;

Y — водород, оксигруппа;

R — алкил с числом атомов углерода 3, 4, фенил, хлорфенил, в качестве регулятора роста растений.

Предлагаемые соединения получают известным способом из доступных веществ, замешенных бензолов, нитрофенолов, фосгена, м-аминофенола, алифатических спиртов и фенолов. Они .представляют собой устойчивые кристаллические вещества умеренно или плохо растворимые в воде, хорошо растворимые в полярных растворителях, могут быть использованы в виде водных растворов с добавкой поверхностно-актив- ных веществ, эмульсий и водных дисперсий. Примеры иллюстрируют активность предложенных соединений.

Пример 1. B отборочных испытаниях используют культуру клеток, выращиваемую в строго кондиционированных условиях (температура 26 С модифицированная среда по Шенку и Хильдебрандту). Испытания проводят при концентрации веществ 10 моль/л. Показания снимают через 120 ч. Результаты выражают в относительных вели710545

Таблица 1

Контроль

0,29

-0,18

1,02

1,20

1. Н Ме

0,93

1,52

2. 3-Ме

3. 3-Ме

4 . 3-Ме

5 ° 4-С I

0,73

0,63

0,05

-О, 15 из о" Pr иэо-Pr

1,48

0,90

0,69

1,21

1,30

1,26

0,25

Et изо-Ви.

6 . .4-Ме

0,88

0 i33

0,19 иэо-Ви изо-Ви иэо-Ви

0,68

7 4-СХ

4-Br

8. 3-CI

9 ° 3-CI-4-Ме

0,84

0,93

0,13

0,07

0,29

0,34

0,22

0,94

0,83 из о-.Bu

0,75

0,75

1 05

0,67

1,29

1,24

0,95

1,31

1,35

1,40

10. З-МО, изо-Pr

3-CI-4-Ме изо-Pr

0,36

4-Br.12. изо-Pr иэо-Ви изo-Pr иэо-Pr изо-Pr

0,74

-0,03

-0,15

1З. З-Ю

14, 4-Ме

15. 4-CI

16 ° 3-CI

0,36

144, 5

140-143

ОН

0,44

-0,08

0,08

0,03

0,56

1,32

0,80

1,19

1,17

ОН 123-124

ОН 67-69

0,90

0,80

0 50

17. 3-C I-4-Me Me

ОН

18.

1 .34 з-ю з-ью

3-ю

3-Ыо

4-Br

Ph

0,79

19.

0,16

ОН 146-147

Н 161-162

20.

0,70

1 50

0,10

1,03

1,20

2,4-CI C6 Н ОН

Et ОН

87-88

65-67

0,53

21.

22.

1,07

0,68

1,07

0,93

-0,12

1,16

23. 4-Ме

ОН 72-74

ОН 79-81

ОН 145-14 7

-0 f13

0,45

0,08

24 .

3,4-СХ .

3 4-СХ

1,03

25.

0,97

1,18

Ph чинах в процентах к контролю. Из серии 25 препаратов особенно сильную регуляторную активность показали 8 соединений (РР3,4,6,12,13,19.20,21), которые были отобраны для, дальнейших испытаний в качестве веществ цитокининового действия ингибиторов и стимуляторов роста растений.

ОН 116-118

ОН 60-62

Н 140-141

ОН 128-129

ОН 62-65

ОН 85

"OH 153-154

ОН 146

ОН 78

ОН 128

ОН 107-109

0Н 11 3-11 4

ОН 155-156

ОН 120-121

Пример 2. Дальнейшие испытания веществ проводят на цитокининовую активность с высечками листьев ячменя по методу Кулаевой. Отрезки

Данные испытаний дествия на суспензию изолированных клеток .соединений общей формулы ХНС0ОК

МСОΠ— 1 х, приз едены в табл . 1 .

1,21

0,68

0,95

1,02

1,09

l,1,4

0,86

0,78

0,78

0,97

0,93

1,00

0,91

1,00

0,88

0,74

0,95

1,05

1,07

1,18

1,05

1,24

1,00

0,79

1,11

1,14 листьев двенадцатидневных проростков ячменя помещают в горшки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную

4 мл испытуемого раствора препарата, 710545

Таблица 2 тов н я л

Препарат

51 32

44

90 56 24

32 . — 27

Соединение 93

0,5

Соединение Р4

6-фурфурил-аминопурин (кинетин}

10 50 —. 51

Действие соединений Р 4 на укоренение черенков гвоздики

Таб лица 3

Препарат нь, 4,70

4,25

4,25

3,45

100

4,50

3,60

3,90

2,85

3,10

158

11,8

Гетроауксин +В +РР

Соединение Р 4

Соединение Р 4 + В 1

Ану

132

100

15,7

+РР 12,4

9,2

100

161

50-70

50-70

99

97

120

АНУ +В +РР

3,90

8,7

Действие соединения у 4, взятого в ние черенков гвоздики показано в различных концентрациях, на укорене- 60 табл. 4.

Чашки помещают во влажную среду и выдерживают на рассеянном свету при

24 С ° Через 6-7 суток на спектрофотометре СФ-4определяют содержание хлорофилла в спиртовых вытяжках иэ отрезков листьев ячменя, которое выражают в относительных единицах-экстинциях (Б 655.1000). Результаты, приведенные в табл, 2, представляют собой прибавку содержания хлорофилла на опытных растворах по сравнению с контрольными отрезками на воде. В качестве эталона для сравнения берут

6-ФУРФУРиламинопурин. Предложенные соединения превосходят эталон при равных концентрациях по силе цитокининового действия.

В табл. 2 приведены данные цитокининового действия препаратов (Е 665.1000 bio отношению к контролю) .

P и м е P. 3. Испытание препаратов в производственных условиях. Черенки гвоздики ремонтантной в количестве 100 шт. на каждый вариант опыта замачивают в течение 3 ч и высаживают в грунт (торф и песок). Выращивают в таблице при освещенности

5000 лк и 25 С в течение трех недель, после чего учитывают результат действия препаратов. Измеряют корневую систему (средняя длина корней двадцати произвольно выбранных растений из каждого варианта), а также оценивают внешний вид растения. В качестве контроля используют гетероакусин в смеси с витаминами В4 и РР концентрацией 50 мг/л каждый.

Растения хорошо укореняются (100% укоренение) и по своему развитию несколько превосходят черенки, обработанные стандартным раствором. Соеди20 нение Р 4, в отличие от стандартного раствора, в условиях повышенных температур не вызывает увядания листьев и замедления в корнеобразовании (табл. 3), в интервале доз

25-200 мг/л показывает стимуляцию корнеобразования, превосходящую действие индолилуксусной кислоты концентрацией 50 кг/л (табл. 4) .

Увеличение концентрации индолилуксусной кислоты более 50 мг/л оказывает отрицательные действия на качество продукции и снижает выход укорененных черенков, особенно в летние месяцы.

В табл. 3 показано действие соединения 9 4 на укоренение черенков гвоздики.

Компоненты всех смесей взяты в концентрации 50 мг/л.

710545

Таблица 4

Таблица 5

Наименование штук едня я ина рней с бекнолурионтроль) Срезанные меристемы

Гетероауксин

Соединение Р 4

50 1,5-2

70

Выжившие рас т ения:

2,5-3 5

2,5"3,5

3 5-4,5

3 5-4,5

25

50 после первой пересадки в почв у

100

35

200

15 после второй пересадки в почву 13 9

Формула изобретения

Составитель Т. Роденкова

Редактор Е. Кравцова Техред О. Андрейко Корректор М. Шароши

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 9011/35

Филиал ППП Патент, r. ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 4. Оценка возможности исполЬзования предложенных соединений в качестве заменителей бенэилами- 20 нопурина при получении обеэзараженных растений гвоздики ремонтантной.

Высечки верхушечной меристемы раэмерсм 100-3000 мкм помещают в микробиологические пробирки на мостики иэ 25 филь тровальной бумаги, погруженные в среду по Нурасиге и Скугу (10 мл), в которую вводят испытуемые вещества (ставят по 70 пробирок). Выращивают на мостиках в стерильных условиях в $Q течение двух месяцев при 26 С и влажности 70% вплоть до образования целого зеленого растения, Растения из пробирок после отбраковки нежизнеспособных (этилированные 35 листья, слабая корневая система) помещают в горшочки объемом 100 мл на почву из песка и торфа (1:1) .

После месяцa выращивания вгоршочках жизнеспособные растения переносят-в грунт на поддоны, где их выращивают до образования взрослых растений. с

Соединение,9 4 замещает дорогой и труднодоступный бензиламинопурин в культуре меристем, увеличив.ая по сравнению с ним в полтора раза количество 4э выживших растений гвоздики при пересадке их из пробирки в почву.

Действие соединения Р 4 в культуре мецистем гвоздики показано в 50 табл, 5, П редложе н ный рег ул я т ор эфф ек ти в н о стимулирует рост растений гвоздики, улучшает их укореняемость, сопротивляемость к грибковым заболеваниям, что увеличивает количество выживаемых растений.

Применение производных О,N-диарил-. карбаматов общей формулы

NH(O0R

ХСОО

Y где Х вЂ” водород, метил, галоид, нитрогруппа; п — 1 или 2;

Y — водород, оксигруппа;

R — алкил с числом атомов углерода 3, 4, фенил, хлорфенил, в качестве регулятора роста растений.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Заявка Великобритании

М 1301032, кл. A 5 Е, 1970.

2, Заявка ФРГ М 2131028, кл. 120 17/01, 1971.

3. Авторское свидетельство CCCP

М 507964, кл, A 01 N 9/20, 1974. .4. Патент США М 3692820, кл. 260-471, 1972.

Регулятор роста растений Регулятор роста растений Регулятор роста растений Регулятор роста растений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для хранения трупов людей в патолого-анатомических отделениях больниц, в моргах и при бюро судебно-медицинских экспертиз

Изобретение относится к технологии замораживания и может быть использовано для получения аморфного состояния биологических материалов, в том числе живых клеток

Изобретение относится к препаратам для обработки плодовоягодных культур, цитрусовых и виноградной лозы против зимующих стадий вредителей, щитовки, червецов, тлей, клещей, медяниц и других сосущих и листогрызущих вредителей

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам консервирования и сохранения пантов

Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к моногидрату комплекса хлорида кобальта с N-окисью 2-метилпиридина брутто-формулы Получено новое химическое соединение в этаноле при 25 - 78oС

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Наверх