Способ получения азотной кислоты

 

ц (-) ф

ОПИСАНИЕ „786879

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 27.02. 70 (21) 1410926/23-26 (51)hA

3 (23) Приоритет — (32) 28.03.69 (31) Р 1916814. 0 (33) ФРГ

С 01 В 21/40

Государственный комитет

СССР оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 07128(l Бюллетень Й945 (532 УДК 661. 56„ (088.8) Дата опубликования описания 101280

Иностранцы

Ларс Хелльмер и Вольфганг Колле (Западный Берлин) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Дэви Интернациональ Al" (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения азотной кислоты с различной концентрациеи, особенно менее

75% (слабая кислота), и приблизительно 98% (высококонцентрированная кислота), из газов, образующихся при сгорании NH+.

Известен способ получения слабой азотной кислоты путем каталитического окисления аммиака под цавлением с последующим охлаждением нитрозных газов, частичной конденсацией водяных паров.

Окись азота окисляют до двуокиси и абсорбируют в водяной фазе.

С целью одновременного получения концентрированной азотной кислоты предложен способ, заключающийся в том, что окись азота в нитроэном газе полностью окисляют до двуокиси азота, выделяют ее из газового потока путем абсорбции концентрированной азотной .кислотой с последующим отделением двуокиси азота от кислоты дистилляцией, сжиженнем и окислением отделенных газов в присутствии кислорода и разбавленной азотной кислоты.

Способ осуществляют по следующей схеме.

По описанной схеме образуются в соотношении 1:1,2 высококонцентрированная (99%) и слабая (60%) кислоты.

При сгорании аммиака образуются находящиеся под давлением 9,5 ати газы.

Реакционный газ охлаждают, а остаточный газ нагревают до 70 С. При этом теплообмене остаточный газ одновременно смешивают со слабой кислотой, а остаточный газ в значительной степени насыщают водяным паром. В описываемом случае данный процесс происходит в трубопроводах теплообменника при насыщении кислоты с 55 до 57 %.

Реакционный гаэ затем охлаждают, причем с конденсируемой водой образуется приблизительно 35%-ная кислота, которую затем отбирают. В нижней части окислительно-абсорбционной колонны регулируют степень требующегося окисления, причем образующееся тепло отводится через шланги в ситчатых тарелках. В средней части колонны путем химической абсорбции на ситчатых тарелках образуется 55%-ная кислота, причем вводится образующийся при охлаждении конденсат. Из газа отбирают

786879

Формула изобретения

Составитель Г. Леонтьева

Редактор Л.Курасова Техред С.Мигунова Корректор M.Kocòà

Подписное комитета СССР и открытий

Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент ", r.Óæãoðoä,óë.Ïðoåêòíàÿ,4 окислы азота, требующиеся для образования слабой кислоты.

Остальные окислы азота, содержащиеся в газе, используют для получения высококонцентрированной кислоты. В дегазационной колонне полученную кислоту освобождают от содержащихся в ней окисей азота путем введения воздуха извне.

В верхней части окислительно-абсорбционной колонны происходит полное окисление еще содержащейся в газе окиси. азота. В теплообменнике реакционный гаэ охлаждают с помощью отходящих холодных остаточных газов.

Газовый охладитель, работающий на охлаждающем соляном источнике, служит для дальнейшего охлаждения газа.

При этом образуется конденсат кислоты, который так же, как конденсат, образующийся на ступени окисления в окислительно-абсорбционной колонне щ вводят в автоклав для получения высококонцентрированной азотной кислоты. В колонне путем физической абсорбции высококонцентрированной кислотой вымывают из газа содержащуюся в нем двуокись азота. Этот процесс осуществляют с помощью ситчатых тарелок, охлаждаемых посредством шлангов. С помощью соляного источника уровень температур абсорбции регулируют таким образом, что.достигается требующееся содержание нитрозы в газе.

Гаэ, выходящий иэ колонны, практически свободен от окисей азота (меньше 200 ррт.). 35

Насыщенную двуокисью азота кислоту нагревают и вводят в колонну для отбелки. Двуокись азота после прохождения через дефлегматор разжижается в холодильнике и вместе со слабой кислотой поступает в автоклав, где при введении кислорода извне при давлении приблизительно 50 ати образуется высококонцентрированная

Заказ 888 6 Тираж 65

ВНИИПИ Государственного по делам изобретений

113035, Москва, Ж-35, азотная кислота (хоко). Полученную кислоту, еще содержащую двуокись азо:а, дегазируют и подвергают отбелке. Часть чистой концентрированной кислоты, собирающейся в нижней части колонны, после охлаждения отводят, а часть используют после охлаждения в качестве абсорбента двуокиси азота путем физической абсорб-, ции.

Слабую кислоту с концентрацией

57Ъ подвергают ректификации. Для сохранения низких температур ректификацию производят в вакууме.

Отгоняемый водяной пар частично разжижается в дефлегматоре и полностью конденсируется. Собирающуюся в нижней части колонны кислоту с концентрацией 60Ъ выводят из колонны.

Способ получения азотной кислоты концентрацией до 75% путем окисления аммиака при повышенном давлении с последующим охлаждением полученных нитрозных газов и конденсацией водяных паров с образованием слабой азотной кислоты окислением окиси азота в нитроэном газе до двуокиси азота, абсорбцией ее образовавшейся слабой азотной кислотой, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью одновременного получения высококонцентрированной азотной кислоты концентрацией около 98%, окись азота в нитрозном газе полностью окисляют в двуокись азота, выделяют из газового потока путем абсорбции концентрированной азотной кислотой с последующим отделением двуокиси азота от концентрированной кислоты дистилляцией, сжижением и окислением отделенных газов в присутствии кислорода и разбавленной азотной кислоты.