Средство для консервации твердой мозговой оболочки

 

Союз Советскид

Социалистических

Республик

ОПИСЛНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

„„789084 (61) Дополнительное к ввт. свид-ву— (22) Заявлено 100478 (21) 2601990/28-13 с присоединением заявки Мо (23) Приоритет

Опубликовано 23.1 80. Бюллетень Й9 47

Дата опубликования описания 231280 (51)М К 3

A 01 N 1/00

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 611.819 (088.8) (72) Автор изобретения

Н.М,Овчинникова

Саратовский научно-исследовательский нстФтуа .. травматологии и ортопедии (7f ) Заявитель (54) СРЕДСТВО ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ТВЕРДОЙ

МОЗГОВОЙ ОБОЛОЧКИ

Изобретение относится к медицине, и касается консервации живых органов и тканей.

Известно консервирующее средств для статических тканей, например твердой мозговой оболочки, содержащее антисептическое вещество, буферную добавку, спирт ректификат 95 глюкозу и дистиллированную ноду (1) .

Однако это средство позволяет хранение лишь до 6 месяцев и предусматривает стерильную заготовку аллотканей.

Цель изобретения — удлинение срока хранения, Поставленная цель достигается тем, что в консервирующем средстве, содержащем антисептическое средство, буферную смесь, спирт ректификат 9У, глюкозу и воду дистиллиронанную, в качестве антисептического нещестна используют пергидроль, н качестве буферной добавки — тринатрийЬосфат, и лимонную кислоту при следу „щем весовомм с сот ношении компон ен тоь (вес. %):

Пергидроль 2,9 -),1

Тринатрийфосфат 0,29- ), 33

Лимонная кислота 0,12- ), 7

Спирт ректификат 95 13,2-15 3

Глюкоза 2,5 -5,2

Вода дистиллированная Остальйое

Средстно получают следующим образом (пример), Для получения предлагаемого консервирующего вещества готовят три

f0 смеси компонентов, имеющие каждая различные процентные и весовые соотношения, представленные в таблице, Каждую смесь готовят отдельно путем смешивания всех компонентов, кроме пергидроля, в любой последователь» ности. После автоклавирования ее хранят н холодильнике при температуре 6оС. Пергидроль добавляют в каждую смесь в количествах, указанных

2О в таблице, непосредственно перед ее использованием. Нестерильно заготовленную ткань твердой мозговой оболочки и груз иэ индифферентного материала (стекло) помещают на дно банки

2$ так, чтобы груз для предотвращения всплынания ткани лежал на ней.

Затем банку заполняют приготовленной средой, закрепляют крышкой и оставляют при комнатной температуре

Через 24 часа берут кусочек для бак

789084

Оптимум

Максимум в Ъ вес в

Пергидроль

Трин атрийфосфат

3,1

14;5 мя

1,45 r

0,6 г

66 г

15,5 мл, 3,0

15„-0 мл 2,9

0,3

1,5 г

0,29

0,33

0,17

16,5 г

Лимонная кислота

0,85 г 0,15

0,75 r 0,12.

13,2

76,5 г 14,3

71,5 г

2,8 14 r

1 люкоэа

26 r

5,2„

12,5 г I

404,95мл

397,05мл

375,5мл 79,45

80,99 всего

500 мл 100, 100 териологического контроля, после чего банку с твердой мозговой оболочкой помещают в холодильник для длительного хранения (до 1 года) при температуре 4ОС вЂ” 6 С.

Через 10 дней после получения: анализа бактериологического контроля о стерильности трансплантат готов к употреблению, Для изучения антимикробного действияя получаемых смес ей использ уют стерильные кусочки ткани твердой обо лочки размерами ЗхЗ мм, инфицированные вэвесью чистых культур микроорганизмов. Тестмикробами являются вульгарный протей, кишечная палочка, сейная палочка,стафилококк с 9- 309 и ста филококк, нечувствительный к большинству антибиотиков.

После 60-минутной экспозиции с микробной взвесью кусочки твердой мозговой оболочки, заготовленные нестерильно, помещают в отдельные флаконы, заливают предлагаемой средой и оставляют на 24 часа при комнатной температуре, Затем в стериль ных условиях производят посев стери лизованных кусочков ткани в 0,5% глюкозный бульон Хоттингера и на среду Китт-Тароцци, Пробирки с посевами выдерживают в термостате при температуре 37ОС в течение 10 суток, Рост микроорганизмов определяют по помутнению питательной срецы, Из пробирок с помуткевшим бульоном: с целью определения вида микроорганизмов проводят высев на чашки Петри с питательным агаром с последующим приготовлением мазков, Изучение биологических свойств трансплантатов твердой мозговой оболочки, консервированных в предлагаемой среде, производят с помощью биохими ескнх исследований, которые показали незначительное достоверное

Название компонентов

Спйрт ректификат 95 15,3

Вода дистиллированная 75,9 снижение содержания оксипролина, основного показателя соединительно

"тканых, белков, что косвенно говорит о сохранении качества коллагеновых и эластиновых волокон исследуемой ткани, Было проведено гистологическое изучение структурных изменений трансплантатов твердой мозговой оболочки.

Морфологическому исследованию подвергают трансплантаты твердой мозго вой оболочки трупа человека, которые находились в предлагаемой среде 1,3, 6 и 12 месяцев при температуре 4 С

6 ОC

К 12 месяцам гистологическое строение остается беэ изменения по сравнению с предыдущим сроком исследования ..

Внешний вид консервированных ал20 .лотрансплантатов твердой мозговой оболочки не изменен, они сохраняют цвет, толщину, сосудистый рисунок . р .Таким образом, предложенная среда обладает выраженным стерилизующим действием, консервирование в ней трансплантатов твердой мозговой оболочки, заготовленных беэ соблюдения правил асептики, н 96% не дает роста микроорганизмов, Морфологическая структура и биологические свойства консервированной ткани твердой мозговой оболочки не претерпевают значительных изменений до 12 месяцев хранения при температуре 4ОС вЂ”,6 С.

Предложенное средств о позволяет. достигнуть одновременного консервирующего и стерилизующего действия

40 =ro на ткани и сохранять заготовлен. ную ткань длительное время (до 12 месяцев), Ъ вес в Ъ вес

500 мл 100 500 мл

789084

Формула изобретения

2,9-3,1

0,29-0,33

0,12-0,17

13,2-15,3

2,5-5,2

Остальное.

Составитель Е.Буданцева

Редактор A,Ñóäûí Техред H,Kîâàëåâà Корректор H.Швыдкая

Эаказ 8916/2 Тираж 723,. Подписи ое

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35(Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4

Средство для консервации; твердой .мозговой оболочки, содержащее антисептическое вещество буферную добаво ку, спирт ректификат 95, глюкозу, воду дистиллированную, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью удлинения срока хранения, оно содержит в качестве антисептического вещества пергидроль, а в качестве буферной добавки — тринатрийфосфат и лимонную кислоту при следующем весовом соотношении компонентов (вес, %):

Пергидроль

Тринатрийфосфат

Лимонная кислота

Спирт ректификат 95

Глюкоз а

Вода дис тиллированная

Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе

1, Клемент A.A, О пластике дефектов твердой мозговой оболочки. Вестник хирургии им.И.И.Грекокова, 1958, 9 10, с ° 51-56.