Устройство для препаративного электрофореза биополимеров

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических республик («)789720 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51)М. Кл. (22) Заявлено 05.02. 79 (21) 2729920/18-25

G 01 N 27/26 с присоединением заявки Но (23) Приоритет

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий

Опубликовано 2 312.80. Бюллетень. Йо 47

Дата опубликования описания 2612.80 (53) УДК 543.54 (088.8) Б.С.Ксенофонтов, П.А.Смыслов, А.И.Тарас

О.С.Полозкова, Г.Е.Цимаркина, С.И.Гущин

Л.Г.Сапогин, Е.И.Панкратьева и Ф.Ф.Пара (72) Авторы изобретения (! теза /

Всесоюзный научно-исследовательский инс .белковых веществ (71) Заявитель (54) УСТРОЯ,ТВО ДЛЯ ПРЕПАРАТИВНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

БИОПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к микробиологии, медицинской и пищевой промышленности и касается устройств для исследования качественного и количественного состава смесей биополиме- 5 ров способом препаративного электрофореза.Известны устройства для исследования белковых веществ способом электрофореза, содержащие корпус, в ко- 10 тором имеется рабочая камера, носитель, электроды $1$ .

Известно также устройство для препаратнвного электрофореза биополимеров, включающее корпус, в котором 15 размещен центральный стакан, соосно которому установлена обечайка c образованием кольцевого зазора в качестве рабочего пространства, носитель, электроды (q . 20

Недостатком устройства является трудоемкая операция по выемке центрального стакана с обечайкой из камеры для заполнения носителем рабо- 25 чего пространства и возможное повреждение готовой электрофореграммы при ее выемке.

Цель изобретения - упрощение процесса заполнения носителем рабочего 30 пространства и облегчение выемки готовой электрофореграммы.

Указанная цель достигается тем, что устройство имеет подвижный элемент в виде, например фланца для фиксации носителя в рабочем пространстве, расположенного под обечайкой, выполненной из отдельных секторов.

На фиг. 1 представлена схема предлагаемого устройства, разрез по вертикали, на фиг. 2 — разрез A-A на >иг. 1.

Устройство содержит корпус 1, в котором на днище укреплен стакан 2, соосно которо1ту установлена обечайка 3 с образованием кольцевого зазора 4 в качестве рабочего пространства для носителя. Под обечайкой 3 расположен подвижный элемент 5 в виде, например фланца, для -фиксации носителя в зазоре 4. Фланец закреп- . лен на вертикальных штырях, перемещаемых винтом. Устройство снабжено патрубками 6-11 для подачи носителя, растворов биополимеров,буферного раствора, его вывода, электродами

12 и 13. Обечайка 3 выполнена из отдельных секторов 14. Снаружи натрубка 6 для подачи носителя укреп789720 лено, например несколько пар магнитов 15.

Устройство работает следующим образом.

Перед заполнением растворов для получения носителя в рабочем пространстве, подвижныи фланец плотно устанавливается под обечайкой и его положение фиксируется крепежным элементом, например при помощи винта.

После уплотнения подвижного дна, роль которого выполняет фланец, рабочее пространство 4 заполняется раствором для получения носителя (геля).

При этом раствор протекает по патрубку 6, на котором расположены несколько пар магнитов. Создаваемое внутри патрубка б магнитное поле способствует интенсификации перемешивания раствора, влияющего впоследствии на структуру получаемого геля. После образования геля подвижный элемент

5 опускается на дно корпуса 1. Через патрубки 8 и 9 подается буферный раствор, выполняющий роль проводника электрического тока между электродами и гелем. По патрубку 7 вводится смесь биополимеров.На электроды 12 и

13 подается разность потенциалов, необходимая для проведения электрофореза в поддерживающей среде (геле).

После проведения электрофореза обечайка 3, выполненная из отдельных секторов, разбирается и электрофореграмма извлекается из аппарата и подвергается обработке.

Упрощение получения и съема электрофореграммы в предлагаемом устройстве приводит к экономии рабочего времени при проведении экспериментов по электрофорезу на 25-40Ъ по сравнению с применением известного аппарата.

Формула изобретения

Устройство для препаративного электрофореза биополимеров,включаю О щее корпус, в котором размещен центральный стакан соосно которому установлена обечайка с образованием кольцевого зазора в качестве рабочего пространства, носитель, электроды, 15 о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью упрощения процесса заполнения носителем рабочего пространства и облегчения выемки готовой электрофореграммы, устройство имеет подвижщ ный элемент в виде, например фланца для фиксации носителя в рабочем пространстве, расположенного под обечайкой, выполненной из отдельных секторов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент США Р 3499833, кл. В 01 К 5/00, 1970.

2. Гусев А.И. и Язов A.К. Выделение и очистка амбриоспецифических

30 a(,-глобулинов человека и животных методом препаративного дискового электрофореза в полиакриламидном геле.-"Биохимия"., 1970, т.35, вып.1, с.172-181 (прототип).

ВНИИПИ Заказ 9023/36

Тираж 1019 Подписное

Филиал ППП "Патент", г ° Ужгород,ул.Проектная,4

Устройство для препаративного электрофореза биополимеров Устройство для препаративного электрофореза биополимеров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов
Наверх