Способ получения -полугидрата сульфата кальция

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

<>791217 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 15,0575 (21) 2135316/23-26 (23) Приоритет (32) 15. 05. 74 (51)М. Кл.

С 01 F 11/46

Государственный комитет

СССР ио дедам изобретений и открытий (33) Япония (31) 53187/74

Опубликовано 23.12.80.Бюллетень ¹ 4 7

Дата опубликования описания 23.1?80 (53) УДК 661.842. .532(088.8) Иностранцы

Кикудзи Цунееси и Киодзи Кубо (Япония) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Мицубиси Дзюкогио Кабусики Кайся" (Япония) (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о(.-т1ОЛУГИДРАТА

СУЛЬФАТА КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к способу превращения суспензии CaS04. 2Н О в о -полугидрат с помощью термообработки водой под давлением, который 5 вследствие незначительного расширения и усадки после схватывания и отверждения широко применяется в качестве формующего материала в авто. мобильной и самолетостроительной 1О промьхаленности.

Известен способ получения сС-полугидрата сульфата кальция путем термообработки водной суспензии

Са504- 2Н О под давлением 1,5-7 атм при температуре 110-160о С в присутствии добавок, например IIAB, дикарбоновых кислот или их солей. Далее горячую суспензию центрифугируют и влажный центрифугированный продукт 2р подвергают сушке при 120-180 С и последующему дозреванию в течение до 4 ч (1).

Известен также способ получения с(.-полугидрата сульфата кальция,за- 25 ключающийся в том, что двуводный сульфат кальция смешивают с цитратом натрия, брикетируют и полученные брикеты под давлением в течение

2 ч подвергают термообработке в ат- Щ мосфере, насыщенного при 140 150 водяного пара (2).

Недостатком вьхаеукаэанных способов является то, что они периодические.

Цель изобретения — обеспечение непрерывности процесса.

Поставленная цель достигается способом получения oL-полугидрата

Са504 путем деГндратации CaS04 2Н 0 при 140-150оС под давлением в присутствии цитрата натрия, взятого в количестве от следов до 0,1% от веса CaSO - 2Н О.

Способ осуществляется следующим образом.

Смешивают ÑàS04. 2НоО, цитрат натрия и воду и полученную суспенэию подвергают термообработке в автоклаве горячей водой с температурой вьхае 140 С. При этом время выдержки . суспензии в автоклаве составляет

0,5-2 ч, предпочтительно 1-1,5 ч.

Далее суспензию полученного

CaSO4 0,5Но0 сгущают, сушат и высушенный продукт измельчают.

Пример. Суспензию CaS04 х х 2Но0 подвергают термообработке в автоклаве горячей водой с температу791217

Формула изобретения

25 36 1,43 240 64

55 29 1, 55 270 66

Составитель Л. Темирова

Редактор Л. Кеви Техред Н.Граб Корректор A. Гриценко

Тираж 565 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,Раушская наб., д. 4/5

Заказ 9090/71 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4 рой 140 С при концентрации суспензии

10 вес.% и концентрации цитрата натрия 0,005 вес.%.

Суспензию из автоклава выводят с такой скоростью, чтобы выдержка ее в автоклаве составляла 1 ч.Дальше суспензию Ca504" 0,5Н О направляют под давлением в жидкостной циклон и сконцентрированную ее затем сушат и измельчают. В таблице представлены результаты испытания продукта на прочность.

Отличительным признаком предлагаемого способа является ведение процесса в присутствии указанного количества цитрата натрия. При увеличении его выме укаэанного диапазо на конверсия в d =Са504 ° 0,5Н 0 .происходит при обычной периодической работе, а при непрерывной работе конверсия происходит незначительно или совсем не идет.

l0 Способ получения с -полугидрата сульфата кальция путем дегидратации двуводного сульфата кальция при

140-150 С под давлением в присутствии цитрата натрия, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью обеспечения непрерывности процесса,цитрат натрия вводят в количестве от следов до 0,1% от веса дигидрата сульфата кальция.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ЧССР 9 139974, кл, 8 ОВ 6/02, 1971.

2. Патент Великобритании

В 1262083, кл. С 1А, 1972.