Катализатор для дегидрированияизопропилового спирта

 

1 с г лч >r

О П И:4-A -Н-Ф е

ИЗОЬРЕТЕНИ Я (и1793642

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 13.02.79 (21) 2724238/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.01.81. Бюллетень № 1 (45) Дата опубликования описания 07.01.81 (51) М. Кл.

В 01 3 27/02

В 01 J 23/08//

//С 07 В 3/00

Государственный комитет (53) УДК 66.097.3 (088.8) ло делам изобретений н открытий (72) Авторы изобретения И. А. Кировская, Г. М. Зелева, А. В. Высоцкий и В. Г. Липович (71) Заявитель Томский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В. В. Куйбышева (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ

ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к области производства катализаторов для дегидрирования спиртов, в частности, изопропилового спирта.

Известен катализатор для дегидрирования спиртов, содержащий окислы иттрия или редкоземельного элемента, выбранного из группы, включающей неодим, празеодим, иттербий (1).

Известен также катализатор для дегидрирования изопропилового спирта на основе окиси магния (2).

Ближайшим решением поставленной задачи является катализатор для дегидрирования изопропилового спирта на основе селенида цинка (3).

Известный катализатор обладает недостаточно высокой активностью и селективностью — не более 80%.

Повышение температуры приводит к снижению скорости реакции.

Целью изобретения является повышение селективности и активности катализатора.

Указанная цель, согласно изобретению, достигается катализатором описываемого состава, содержащим селенид цинка и дополнительно 25 — 75 вес.% арсенида галлия.

Введение в катализатор арсенида галлия повышает активность, что выражается в увеличении степени превращения спирта в

2 — 3 раза. При этом катализатор приобретает чисто дегидрирующие свойства, что позволяет повысить селективность в реакции дегидрирования спирта, в частности, изопропилового, в ацетон до 97 — 98%.

Пример. Для получения 1 г катализатора 0,75 г тонкодисперсного порошка се10 ленида цинка и 0,25 г тонкодисперсного порошка арсенида галлия тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давления P=10 — з Тор и за15 паивают. Запаянную ампулу с порошком помещают в печь и нагревают до 1200 С.

Эту температуру поддерживают в течение

20 ч, при этом образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный ка20 тализатор имеет вид спекшихся агрегатов и перед проведением реакции его растирают в агатовой ступке.

Дисперсный порошок катализатора в количестве 1 г загружают в реакционную

25 трубку импульсной каталитической установки и непосредственно перед проведением процесса активируют путем прогрева при температуре 200 С в токе геллия в течение

2 ч. После этого через реакционную труб30 ку с неподвижным слоем изопропилового

793642

Результаты испытания катализаторов приведены в таблице.

Степень превращения изопропилового спирта, Уо

Состав катализатора, вес ohio

Т, С опыта

Селе ктивность, 0/0 в ацетон в пропилеи

ZnSe — 75

GaAs — 25

ZnSe 50

С1алв — 50

440

32,9

36,3

36,4

1,6

1,6

2,7

95,4

95,8

93,1

ЕпЯе — 25

GaAs — 75 сти катализатора, он дополнительно содержит арсенид галлия при следующем содержании компонентов, вес.%.

Арсенид галлия 25 — 75

Селенид цинка Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Миначев Х. М. Редкие земли в катализе. М., 1972, с. 146.

2. Авторское свидетельство СССР

15 Хе 554883, кл. В 01 J 37/08, 1977.

3. Крылов О. В. Катализ неметаллами.

Л., 1967, с. 99 (прототип).

Формула изобретения

Составитель Н. Путова

Техред А. Камышникова

Корректор А. Галахова

Редактор Н. Потапова

Заказ 220/9 Изд. № 168 Тираж 581 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 спирта анализируют на хроматографе

ЛХМ-8МД.

480

400

Как видно из таблицы, предлагаемый катализатор состава ZnSe: GaAs=3: 1 обладает высокой активностью (-97%) и селективностью (до 98% ) в реакции разложения изопропилового спирта до ацетона, при этом технология приготовления данного катализатора является несложной, а следовательно нетрудоемкой.

Катализатор для дегидрирования изопропилового спирта, включающий селенид цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективно81,2

88,1

92,0

96,7

96,0

93,6

9,8

17,6

21,1

34,9

1,8

1,6

3,6

2,2

2,9

6,3

1,4

2,5

2,9

3,6

97,8

98,2

96,2

97,8

97,1

93,7

87,5

87,9

87,9

90,7

Катализатор для дегидрированияизопропилового спирта Катализатор для дегидрированияизопропилового спирта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиразола и его производных формулы I в которой радикалы R1-R4 имеют значения, указанные ниже, из ,- ненасыщенных карбонильных соединений формулы II и гидразина либо производных гидразина формулы III H2N-NHR4

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Изобретение относится к способам осуществления каталитических и физических процессов взаимодействия жидкого гидрируемого реагента, водорода и твердофазного катализатора, а именно, к способам жидкофазного гидрирования и может быть использовано, например, для гидрирования растительных масел и жиров в пищевой, парфюмерной и химической промышленности

Изобретение относится к способу получения ароматических карбоновых кислот путем экзотермической жидкофазной реакции окисления соответствующего алкилароматического исходного соединения в жидкофазной реакционной смеси, состоящей из воды, низкомолекулярной монокарбоновой кислоты в качестве растворителя, катализатора окисления на основе тяжелого металла и источника молекулярного кислорода, в реакционных условиях, приводящих к получению газообразного отходящего потока высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную низкомолекулярную монокарбоновую кислоту, с последующей отгонкой ароматической карбоновой кислоты и отделением отходящего потока высокого давления, при этом отходящий поток высокого давления направляют в высокоэффективную дистилляционную колонну для удаления, по меньшей мере, 95 вес.% низкомолекулярной монокарбоновой кислоты из отходящего потока, с образованием второго отходящего потока высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, затем второй отходящий поток высокого давления направляют в средство для выделения энергии из второго отходящего потока

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана
Наверх