Способ очистки уксусной кислоты от примеси муравьиной кислоты

 

¹î 80543

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

}}. Ф. Чистов и 11. (:110(:ОЕл ОГ}11(:ТКИ УЕСУ(:НОй Е11(:,}ОТ}>1 O 1 ИРИЛТЕ(;И

МУ} ЛВЬИНОИ К(1(;;1(Л Ы

3?)явлено 15 ?!вгуст?2 1949 г. зл Xi <50)857 в Госте><н>;ку CC(.P (II1fT(ÒII i((liAЯ Л !((Л (Il?l?l htlC,fOTH II I! 0(0()(IIIIO(Tll,!((OX ID!11 1((1>ЛЯ 11< (5<1 !2!1(1)Л(0 ОТ (Р i>(>il 1 (РП 1 f)A II Al! (ОДРPOÒO 1)0(l>0 (1(1((Т!50 МЛ 2)«В(° ll II oli

»3((1 IOTI>I, } > I)(1(OTOPJ>IX ОТ})ЛР,1ЯХ Г((ЭОЫ!>!!1!Г(РIII!0("Тll, 1101 ()Р015!!О!!).IIX Л I>(VClfylO И((О;(ОТЛ;(, 15(If POI!25!50!((Тl)Л VIJCTI>f X 1! ()(i!HPсlТ015, !1 ()II(y l < T!511< Лl <1 ()Л 15!>1(1(0((!iil (10 f f>f i5 Л ЯРЫ(1(0! I(1 ТО((Г) Л! I>(2 I II I((Ò!5(и l i>l(Т(5! 15((I.Л(с!

"1)Р (" > I "P ЛI( (I?>(>Р((if I>li((! IОРО() ОЯ((РТ(l Тf)(><)>(РТ Яс)Т f)AÒ,>! ()ОЯ(>ll10 ÃÎ ЯОЯ(I 1((T15A (0(Я)1 0(ТОЯ(1((ГО If(>f)>>f« Il Г!)ОМР ТО Г(>, Я !! 151

0TC5I !5« f) l>llioo llrl(Ill>I Л(, Oi!IICI>1I5ñ1(>I(I I>11! (If()(()(> >>(II I>!0 11(;(0(TсlTlill. ()< 00(II— ! (>(1!> < 2 I<)(0(2<1 (I(ТО I! 1 15 ТОЛ!, ЧТО )>hCX (1(1 10 lil l(X(01 Л 0() f> l()H I I,l!5?1 1<)Т Л !>(Л (— (!3 !Л(«1! II;I f)fl;(Oli Р ll<)(TI(;Ð.IOIÖJTXT ПЛГ()< !)Л!!ПРЛI.

f I ) i! . (. }- ) ? (. () (. } (?l -(. М 1 > li(2(C HO I li(! I <, IOТ I>l (((>;I ()): I ?l! I!1(ËI Л(5(()Л 35 „1311011

hJf(i0ThI (.,>О! Jp, )1!P(, ((ЯРIITTOII ПО (,ПЛЯЛ, ll (011(РI! hil(,101 ll(2(Т!!,!(> с !3:55!—

) )

>(. (с э>—

Т(2 —, ) Л)5(Л I((М(Il of 0 «!! Гll;I ()1! fA. } }0()I(! II«I f)(li«11115l Hh<)ll (Лl ((ll 15 T(."I(-!

Ill(О, (l(OC<) I ОГ!О;(,I !1>!i! i!>(Л< f>((! Ii!(I!Оlill«52 (Л(! < 1>

fl f) li O()ll 2(! Ij !> !1(110 1 ll0; Т(1,3(.,-? /С < Oäof)>I t .ò .,I Мf)l! I i<)I) i> IIC)!(2Ò !и (,((;22 1!() (,! r!;I H (1 () 2- . )

1 p I. л((p . f ?l ((м;1 т«ПО)! 5!<Р ) h(л РI! <)I I и (! Г 1!)1 (I, ! (, l3H51Т0 2, МП (h(((1!ОГО ?1!1 Г)1,(Р(!Д<Т. I < ()(I 0,(!(!1 l «(li i! Ã f)ÐI!A !11151 ()Р 11>-! III 0 I! II Ii () II 0<) II I(ll hll(IOTIIO(CII (,!.,! "() (0li«" > (! II Р (О,(()>Я)(Т Л! Л ()(, > 5!>" !!) IО((! 1>IIf. >

} } f) ii М (. J) >, Л Ii(, (ilrlrl I>l C;IOTA, II 0 i) (it (I?l(1 ("0111«< I!O II ()5!М(()«(I I ((2! Г (2?i ° I!! !Oil«12« II f)(>;(15<(f) i!ТР (!>1(0 llf)0(J) II I I> ()0liri Ii(3 3 !:>1 !!();(Ill>i М J)rl(Т!50()ОЛ! (O;I I I (2 « I;If!(f () 2 (I (>1 ОЛI, I O()i>l Tiolf((<>TI (()« ((Я>1 -l 1;(Л! i O IA f)ÎI>A>!1 (0(I! 15 lio

Tl(11!ОЛ! fi?l(Г!50()Р, I(1! () 15 l I I IIH;(A с>()% . l О, (Л I(li ll l>l 1 i ()Л(I I!0() Мh(>((I! OHIIC.!O3 0 1! (Т()2(Я IIO(1!O !51>! Ilr! ()!I!5«ff ИЯ;(О 1!О;1035!! !! 1 li(X! il! OЛ! ?5(1! !)II(Т<3,1;IIII>olil>lil<1(! <ß. }Л () II((H, I)! II I(< ii<15! Л(с(< («(I((ОД(P)hllT Л(«1 0 i I ! !>«(> Ill) i l I! II II OX! J! })О—, ((Р!(. <21! ()Р;((Il !IO (O l((2<1 ?1!! !(Р (}>Р(1Л(РГ!ТЛ Tl(<

Способ очистки уксусной кислоты от примеси муравьиной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области утилизации отходов производства

Изобретение относится к способу получения высокочистой акриловой кислоты (варианты) с остаточным содержанием альдегидов менее 10 частей/млн

Изобретение относится к способу уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений, таких как ацетальдегид, пропионовая кислота и алкилиодидные примеси в процессе карбонилирования метанола

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде
Наверх