Способ получения фосфорной кислоты
ii11827380
ОП ИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.07.79 (21) 2795678/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.05.81. Бюллетень № 17 (45) Дата опубликования описания 07.05.81 (51) М. Кл.
С 01В 25/225
Государстеенныя комитет (53) УДК 661.634.2 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
3. Х. Марказен, К. Г. Садыков, P. Я. Якубов, М. М. Лившиц и А. А. Абрамзон
Ленинградский государственный научно-исслед ательский," и проектный институт основной химической про;)1ышленности, Алмалыкский химический завод и Ленинградский ордейа
Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного :Знамени технологический институт им. Ленсовета - --. (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение касается получения фосфорной кислоты, перерабатываемой далее на фосфорные минеральные удобрения, технические и кормовые фосфаты.
Известен способ получения фосфорной кислоты, в котором вспенивание замедляют добавлением в суспензию на начальной стадии противопенного агента, состоящего из С с — Сго алканола или алкенола или соли щелочного металла эфира жирной кис- 1р лоты либо продукта его конденсации с окисью алкилена (11.
Известен также способ получения фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения карбонатсодержащего фосфат- 15 ного сырья в присутствии щелочных солей органических жирных кислот с числом углеродных атомов в радикале более 10 с последующей фильтрацией полученной суспензии и промывкой осадка (2). 20
Недостатком известного способа является пенообразование при разложении, что снижает выход продукта.
Цель изобретения — исключение пенообразования при разложении. 25
Это достигается тем, что в качестве солей органических жирных кислот используют соли низших жирных кислот с числом углеродных атомов в радикале 5 — 9. При этом используют щелочные и аммонийные соли низших жирных кислот, подаваемых
2 в количестве 1 — 4 г на 1 кг Рг05 в фосфатном сырье.
Пример. Процессы проводились на лабораторной установке, состоящей из двух баков по 600 мл рабочего объема, снабженных равными мешалками и индивидуальным электрообогревом.
В первый бак вводят 75 г флотоконцентрата Каратау, следующего состава, 25 P O5, .39 СаО; 18,5 SiO ., 6,5 СОг, 2 MgO и 1,8 КгОз. Туда же подают 76 r 70%-ной
Нг$04 и 300 r оборотного раствора фосфорной кислоты (18 — 20% по P Os). В первый бак организована также подача 4 — 6%-ного раствора смеси аммонийных (или натриевых) солей жирных кислот из расчета
1 — 4 г соли на 1 кг РгОв, поступающего с фосфатным сырьем.
Раствор соли жирной кислоты подают со скоростью 0,5 — 1,51 г/ч. За пенообразованием в процессе экстракции наблюдают по состоянию поверхности суспензии в первом баке экстрактора при внесении в него фосфатного сырья.
Из второго бака отбирают суспензию и фильтруют ее с промывкой на воронке
Бюхнера. Состав фосфогипса и кислоты анализируют известными методами, концентрация продукционной ЭФК составляет
22 — 24% Рг05
Аналогично были проведены опыты с вве-.827380
Состояние поверхности суспензии в первом баке экстрактора
Выход P O.Пеногаситель
91,0 — 91,5
Раствор СавН,о|зСООХН4
Пены нет. Крупные всплывающие пузырьки газа
90,0 — 91,5
91,0 — 91,6
Раствор Св вН1одСООХа
Раствор С4 — вНа — яоСООМН.
То же
Отдельные участки образования пены. Сплошного покрова нет
90,0 — 91,0
Раствор С4 9Н9 2oCOONa
То же
Формул а изобретения
Составитель Б. Шаронов
Техред И. Заболотнова
Редактор T. Клюкииа
Корректор Е. Осипова
Заказ 1138/10 Изд. Мю 379 Тираж 530 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2 дением аммонийных солей жирных кислот
СНз„+1 СООН с и) 9 и п(4.
Таким образом, предлоисенный способ позволяет исключить пенообразование и получить экономический эффект 645 тыс. руб. в год при годовом производстве 200 тыс. т.
1. Способ получения фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения карбонатсодержащего фосфатного сырья с введением солей органических жирных кислот с последующей фильтрацией полученной суспензии и промывкой осадка, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью исключения пенообразования при разложении, в качестве
Результаты проведенных опытов представлены в таблице. солей органических жирных кислот используют соли низших жирных кислот с числом
5 углеродных атомов с радикалом С,- — Сэ.
2. Способ по п. 1, отл и ч а ющ и йс я тем, что в качестве солей низших жирных кислот используют щелочные и аммонийные соли низших жирных кислот, подаваемых в
10 количестве 1 — 4 r/«r Р20в в фосфатном сырье.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Великобритании № 1337030, 15 кл. С 1А, опублик. 1973.
2. Авторское свидетельство СССР № 245039, кл. С 01В 25/225, 1968.
