Способ получения фосфорной кислоты
ОП ИСАНИЕ
Союз Советских
Социалистическил
Республик
< >833488
К АВТОРСКОМУ CIHAETEllbCTBy (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 25.06.79 (21) 2782774/23-26 (51) М. Кл з
С 01 В 25/225 с присоединением заявки №вЂ”
Гааударстееиный иамитет (23) Приоритет— (53) УДК 661.634..2 (088.8) Опубликовано 30.05.81. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 10.06.81 па делам изобретений и атирытий (72) Авторы изобретения
В. В. Штоллер, В. А. Нерлов и В. А. Тихонов
I (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОИ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способам получения фосфорной кислоты и может быть использовано при переработке фосфатного сырья на фосфорную кислоту.
Известен способ получения фосфорной .слоты путем сернокислотного разложения фосфатного сырья, фильтрации пульпы сульфата кальция в фосфорной кислоте и промывки осадка сульфата кальция нагретой до 60 — 9Б С смесью конденсата от вакуумфильтров и раствора кремнефтористоводородной кислоты при ее концентрации в смеси 0,1 — 10О/о (1).
Недостатками этого способа являются относительно низкий коэффициент отмывки осадка 098 — 990/p) и высокая коррозионная активность промывного раствора.
Известен также способ получения фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения фосфатного сырья, фильтрации пульпы сульфата кальция и промывки осадка водой при 85 — 100 С (2) .
Недостатками этого способа являются недостаточно высокий коэффициент отмывки осадка от P Og (98 — 99О/p) и низкий выход
Р Ос в раствор (97 — 98 /p).
Известен способ получения фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения фосфатного сырья, фильтрации осадка полгидрата сульфата кальция, репульпации осад.ка растворами солей нитратов, фосфатов, хлоридов аммония, натрия или калия, фильт рации пульпы с последующей промывкой осадка раствором аммиака (3).
Недостатками этого способа являются относительно невысокие коэффициенты отмывки и выхода P О, /о. К,, 92,6 — 98,8
iy Куем, 87 — 93 2.
Цель изобретения — повышение выхода
P Поставленная цель достигается способом получения фосфорной кислоты, заключающимся в сернокислотном разложении iS фосфатного сырья, фильтрации пульпы сульфата кальция, промывке осадка сульфата кальция 5 — 50 /p-ным раствором сульфата аммония, предпочтительно 5 †3/p, и водой, что позволяет повысить коэффициент отмывки осадка от Ра -О 5 до 99 — 99,9 "/p 6 и коэффициент выхода РеОк до 98,4%. При концентрации раствора сульфата аммония менее 50/о коэффициент отмывки осадка составляет 96,6 — 98 /р а коэффи833488 Таблица 1 1,09 0,25 Вода 99,41 94,95 99,48 85,09 99,41 94,88 95,52 95,59 95,45 0,08 2,36 0,71 Сульфат аммония 0,07 0,69 4,72 0,08 0,72 7,1 Нитрат аммония 10,5 2,36 4,72 0,99 0,96 0,17 0,18 0,19 94,13 94,46 98,72 92,93 98,65 93,18 21,5 9,45 1,02 94,10 92,75 98,56 98,79 93,16 Хлорид аммония 7 2,36, 0,96 0 16 94,37 14,1 4,72 0,99 0,16 94,10 98,79 92,96 42 14,1 1,02 0,17 93,96 98,71 92,69 Фосфат аммония 15,1 2,36 1,05 0,20 93,96 93,75 94,03 98,49 97,57 92,54 91,48 30,2 4,72 1,20 0,32 42, 6,57 1,82 0,98 92,59 87,06 циент. выхода — 93,4 — 95,1%. Верхний предел концентрации раствора сульфата аммония определяется растворимостью соли при 60 †1 С. Пример 4. Фосфорит состава вес. Р О 2.4, СаО 40,2, Ма R»Oq, 6,3, СО» 12,9, ЬФа11,1, разлагают серной кислотой и получают пульпу дигидрата сульфата кальция, имеющую T:Æ = 1:2,5 и температуру 80 С. Состав жидкой фазы пульпы, т/л: P Оа.173, SOy 64, К»Оу 15.6 F 7,1. Полученную пульпу сульфата кальция фильтруют на вакуум-фильтре и промывают водой и растворами солей при 80 С. В табл. 1 приведены результаты по фильтрации и отмывке осадка сульфата кальция. Пример 2. Активный концентрат состава, вес. %: Р О 361, СаО 512. MgO 03; 140з 1,9, F 2,9; Si 1,1 разлагают серной кислотой в дигидратном режиме. Полученную пульпу сульфата кальция (уд. вес. 1405 г/л, Т:Ж = 1:2,5, состав жидкой фазы Р О 268,6,г/л, SO 51,4 г/л) фильтруют на вакуум-фильтре при 80 С. Осадок сульфата кальция промывают в одном случае только водой, а в других — раствором сульфата аммония и водой при 90 С. Количество промывных растворов составляет 1,3 от веса сухого осадка сульфата. кальция. Отношение количества воды к раствору сульфата аммония составляет 1,5:1. 5 В табл. 2 приведены результаты по фильт рации и отмывке осадка сульфата кальция. В табл. 3 приведены результаты по отмывке осадка сульфата кальция на вакуум1О фильтре в зависимости от температуры и концентрации раствора сульфата аммония. Температура воды на отмывку равна температуре раствора (ЫН4)д$0 Пример 3. Фосфат состава вес. %):Ð Î 20,4, СаО 42, MgO 0,5; К»Ор; 5,8; СО»14,2; ЯО» 13,1 разлагают серной кислотой в дигидратном режиме. Полученную пульпу сульфата кальция (уд.вес. 1390 г/л, Т:Ж = 1:25, состав жидкой фазы Р»О 185 г/л S0, 50,3 г/л, R»Op 20,1 г/л) фильтруют на вакуум-фильтре при (0 С и промывают водой и раствором сульфата аммония и водой. Условия промывки осадка сульфата кальция аналогичны условиям примера 2. В табл. 4 приведены результаты фильтрации и отмывки сульфата кальция. 94,03 98,11 92,25 833488 Т а блица 2 97,1 0,74 0,08 0,09 97,3 97,9 97,8 97,8 97,7 1,48 0,64 0,65 0,08 0,66 0,08 0,67 0,66 Таблица 3 Температура 65 С 97,13 1,61 0,79 96,74 94,05 0,10 98,44 99,6 98, 05 99,88 98,36 99,64 98,0 98,48 98,36 0,03 0,09 99,6 98,01 о Температура 95 С 96,97 1,34 0,52 0,76, 97,74 98,25 94,75 0,07 99,72 97,97 0,52 0,05 98,17 99,8 97,97 97,97 97,2 0,52 0,02 98,05 98,13 99,9 0,72 0,24 99,05 0,50 0,42 0,51 0,51 0,05 97,7 0,10 98 4 90,7 99,7 99,6 99,7 99, 9. 94,5 97,6 97,5 97,5 97,4 97,6 833488 Таблица 4 0,93 0,27 95,31 97,99 93,39 0,55 0,02 96,23 99,85 0,02 0,38 97,44 99,85 96,45 99,85 0,52 0,02 0,43 0,54 0,03 97,16 99, 7-8 0,14 97,16 98,99 96,18 2S что концентрацию сульфата аммония в растворе поддерживают равной 5 — 50 вес. Формула изобретения 1. Способ получения фосфорной кислоты, включающий сер нокислотное разложение фосфатного сырья, фильтрацию пульпы сульфата кальция и промывку осадка раствором, содержащим ионы аммония, отли30 чающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, промывку ведут раствором сульфата аммония. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, Составитель Г. Целишев Редактор Е. Папп Техред А. Бойкас Корректор Ю. Макаренко Заказ 3880/16 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раущская наб., д. 4/5 Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Концентр ция раст ра (Фн,)> g 96,7 97,3 96,3 96,95 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 504697, кл.С 01 В 25/22, 1976. 2. Авторское свидетельство СССР № 390017, кл. С 01 В 25/22, 1973. 3. Авторское свидетельство СССР № 196739, кл. С Ol В 25/22, 1966.
