Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способам получения винилгидридсиланов общей формулы где R вЂ” метил, атил, фенил; п=О вЂ” 2.

Соединения указанной, общей формулы 10 могут быть использованы как s качестве исходных, так и в качестве добавок при получении кремнийорганических полимеров, Известен способ получения кремнийгидридсодержащих соединений восстановлением хлорсиланов гексагидридалюминатом натрия или его смесью с гидридом натрия в среде тетрагидрофурана, Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому ре- 20 зультату является способ получения вин ил гидр идсил а нов взаимодействием гидридхлорсиланов с винилмагнийхлоридом при нагревании до температуры 5060 С в среде органического растворителя с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре 60-70ОС. Выход целевого продукта 55 (; Продолжительность выдержки реакционной среды 5-8 ч.

Недостатками данного способа являют- 30 ся низкий выход целевого продукта, необходимость проведения процесса s среде органического растворителя при повышенной температуре и с достаточно высокой продолжительностью выдержки реакцион- .35 ной смеси.

Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевых и р одукто в.

Поставленная цель достигается опи- 40 сываемым способом получения винилгидридсиланов указанной общей формулы взаимодействием гидридхлорсилана с винилмагнийхлоридом при температуре 1040ОС с последующей выдержкой 45 реакционной смеси при температуре 1530 С. Выход целевого продукта 70 вЂ” 75/.

Продолжительность выдержки 3 вЂ” 6 ч.

К отличительным признакам описываемого способа относится осуществление взаимодействия реагентов при температуре

10-40 С с последующей выдержкой реакци онной смеси при температуре 15-30 С.

Проведение процесса в более мягких условиях, т.е. при более низкой температуре, меньшей продолжительности выдержки, и без растворителя, способствует снижению побочных реакций между Si-H-связью гидридхлорсиланов и винилмагнийхлоридом, что приводит к повышению выхода целевого продукта до 75jf и упрощению процесса.

П р и и е р. Получение тривинилсилана..

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником. капелькой воронкой, термометром, помещают раствор винилмагнийхлорида, полученного из 24,3 г (1 моль) магния, в 200 мл тетрагидрофурана (ТГФ). В капельную воронку помещают 45 г (0,33 моль) трихлорсилана. При энергичном перемешивании и охлаждении приливают трихлорсилан к содержимому колбы с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше.40 С. После прибавления всего трихлорсилана выдерживают реакционную смесь при 20ОС в течение 4 ч..После выдержки реакционную смесь разлагают 5-107; ным раствором соляной кислоты. органический слой отделяют и выделяют из него 25,4 г (70$ от теоретического) тривинилсилана с т. кип. 91ОС, пп =1,4390 и 8,8 г тетооавинилсилана с т;кип. 125 С и пр .1,4616.

Данные о получении других соединений представлены в таблице. (56) Авторское свидетельство СССР

М 193511, кл, С 07 F 7/08, 1966.

2. Rosenberg и др; Preparation of зове

Vinylsllenes with Vlnylmagnesium chloride. J.

Org. Chem. 1957, 22, % 10, с. 1200.

830768

Продолжение таблицы. 1" вЂ” прототип

Реда ор М,кузнецова Техред М.моргентал Корректор П Гереши

Заказ 3189

Тираж Подписное

НПО "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г; Ужгород, ул.Гагарина. 101

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ВИНИЛГИД. РИДСИЛАНОВ . общей формулы .

Я.- СН=СН1з .ВН, где R - метил, этил, фенил; и 0-2, взаимодействием гидридхлорсилана с винилмагнийхлоридом. отличающийся твм, что, с целью упрощения процесса и увели-чения выхода целевого продукта, взаимодействие осуществляют при: температуре

10 - 40 С с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре 15 - 30 С.

1,1,2,2-тетраметил-1,2-дисилацикло-бутан b качестве mohomepa для синтезалинейного кристаллического полимерас чередующимися диметиленовыми иметилзамещенными дисиленовыми звеньямив основной цепи и способ его полу-чения // 810701

Этиловый эфир -метил- -триме-тилсилил- -аминокротоновой кислоты,проявляющий противовоспалительнуюактиновность,и способ его получения // 801513

Алкилалкокси(органилтио)хлорсиланы, проявляющие бактерицидную активность // 792891

Сложные эфиры -триметилсилил-карбоновых кислот,проявляющие про-тивовоспалительную активность // 792890

Способ получения эфиров @ -триметилсилилкарбоновых кислот // 792889

Способ одновременного получения трис(триметилсилил)= антимонита и триметилфенилсилана // 792888

Бутиловый эфир -диметил- -три-метилсилил- -иминокапроновой кис-лоты,проявляющий противовоспалитель-ную и анальгетическую активность // 788657

Способ получения триалкил- триалкокси(триалкилстаннилтиоалкил)силанов // 777039

Способ получения винилсодержащих органодиили трисиланов // 770058

Способ получения , -диоксидиметилсилоксанов // 2100361

Изобретение относится к химической технологии получения кремнийорганических полимеров, а именно к способам получения ,-диоксидиметилсилоксанов (ОМС) полидиметилсилоксанов линейного строения, содержащих гидроксильные группы у концевых атомов кремния, с вязкостью от 10000 сСт и выше

Производные 4-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты, способ получения 4-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты (варианты) и способ получения 5-фтор-6-хлор-3-(4-хлор-2-теноил)-2- оксиндол-1-карбоксамида (варианты) // 2114854

Способ выделения триметилхлорсилана из смеси с четыреххлористым кремнием // 2119490

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, применяемых для получения полимерных кремнийсодержащих продуктов различных классов

Способ выделения триметилхлорсилана из смеси с четыреххлористым кремнием // 2119491

Триорганосилановые производные бензотриазола, косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучений и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения // 2125057

Органосил(окс)аны, содержащие их косметические композиции, и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения // 2133119

Изобретение относится к новым соединениям типа диорганосилоксанов с короткими, линейными или циклическими цепями или типа триорганосиланов, обладающим общей характеристикой, заключающейся в том, что они содержат по крайней мере одно бензотриазольное звено с акрилатной или акриламидной функцией

Способ получения бис(трифенилсилил)хромата // 2139882

Амфотерные соединения переходных металлов, способ их получения, способ полимеризации олефинов и компонент катализатора для этого способа // 2140922

4,5-диметил-n-2-(пропенил)-2-(триметилсилил)-3- тиофенкарбоксамид, фунгицидная композиция и способ борьбы с заболеваниями растений // 2145962

Изобретение относится к 4,5-диметил-N-2-пропенил-2-(триметилсилил)-3-тиофенкарбоксамиду, способу борьбы с выпреванием (take-all) растений (вызванным Gaeuman nomyces Gg) посредством использования данного соединения, а также к фунгицидным композициям для осуществления указанного способа

Борорганическое соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин // 2147585

Изобретение относится к новому борорганическому соединению, обладающему каталитической активностью, формулы I [RjM-Xd-MRj]a-bAc+ (I) в которой R являются, независимо друг от друга, одинаковыми и обозначают C1-C40алкил; Х являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают C1-C40алкил; М являются, независимо друг от друга, одинаковыми или различными и обозначают элемент IIIa, IVa, Va групп Периодической системы элементов, при условии, что один М является бором, А является катионом элемента Ia, IIa, IIIa групп Периодической системы элементов, карбений-, оксоний- или сульфоний- катионом или соединением четвертичного аммония, а является целым числом от 0 до 10, в является целым числом от 0 до 10, с является целым числом от 0 до 10 и а = в с; d равно 1; j является целым числом от 1 до 3