Способ получения концентрата пал-ладия и платины для спектральногоанализа

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

G01N1/30 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

ОПИСЛНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К -АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-вувЂ” (22) Заявлено 0 2017 9 (21) 2 706 0 31/2 3-26 с присоединением заявки йо 2763830/23-26 (23) ПриоритетвЂ”

Союз Севетскнк

Социалистических

Веспублик

<гг>831739

< r Ã. (51}М. Кл.

С 01 G 55/00

G 01 И 1/28

6 01 J 3/30

Государствеииый комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 2305.81, Бюллетень No 19

Ж} УДК546. 98 г

:546.92г543..42(088.8) Дата опубликования описания 2305.81 (72) Авторы изобретения

М.Н.Челнокова и Л.В.Портная (71) Заявитель г

О.;

Пермский политехнический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ПАЛЛАДИЯ

И ПЛАТИНЫ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам получения концентрата микроколичеств палладия и платины из разбавленных растворов, и может быть использован в практике аналитических лабораторий при анализе электролитов, пульп, сточных вод гидрометаллургических производств.

Известны способы концентрирования палладия и платины для последукв его их аналитического определения путем их соосаждения с органическими реа.гентами, например диантипирилметаном, «cL-бензилдиоксимом, тионалидом и дифениламином Г11 и 2) .

Однако зтй способы не могут быть использованы при концентрировании платиновых металлов из сильнокислых растворов,- требуют точного регулирования рН среды и недостаточно чувствительны.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ кон.центрирования палладия соосаждением с органическим реагентом-кристаллическим фиолетовым в присутствии роданидионов г.31 . 30

Однако этот способ. также не позволяет концентрировать палладий и платину из сильнокислых и разбавленных сред (предельное разбавление

1г1 10в).

Цель изобретения вЂ” концентрирование палладияи платины из сильнокислых и разбавленных до 1г1- 10 раст9 воров.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата палладия и платины для спектрального .анализа соосаждением с органическим реагентом-основным красителем в качестве основного красителя используют бис-(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбинол и процесс ведут в присутствии иодидионов.

При этом соосакдение проводят из

0,25-1,0 М сернокислой среды.

Пример. Концентрирование палладия платины из никелевого электролита гидрометаллургического производства.

Пример. Б Ог1 л никелевого электролита (0,25 N по Н SO ) вводят аскорбиновую кислоту, 25%-ный раствор К! с тем, чтобы его концентрация составляла 1%, через 15 мин

831739

Формула иэобретенияСоставитель Ю, Куценко

Техрец С. Мигунова Корректор Г. Назарова

Редактор Н. Лазаренко

Эаказ 3406/41 Тираж 505 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

-113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 добавляют 2-10 М раствор бис-(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбанола до концентрации его 2 ° 1(Т4М, через

30 мин осадок отфильтровывают через фильтр "белая лента", проьнвают, вводят на фильтр 0,04 г смеси графитового порошка с 4еО (4:1), переносят в фарфоровую чашку, вводят элемент сравнения (Со-10 мгк), подсушивают на плитке, обрабатывают несколькими ка ями н .504 (конц ° } озоляют сна- 1О чала на плитке, потом в муфеле при

500 С. Сухой остаток от пробы набивают полностью в 3 графитовых электрода и спектрографируют (в 3-х аналитических повторностях) на ИСП-28 при силе тока 12 А, времени экспозиции

30 с, ширине щели 0,15 мм. Пластинки спектрографические, тип П, чувствительность 15 ед. ГОСТа. Аналитические пары линий:

1 20

Pdf 342,12 ммк Pt j 265,95 ммк

CoI 340,92 ммк CoI 253,60 ммк

Таким образом, по предлагаемому способу получения концентрата микроколичеств наллапия и платины с применением основногЪ красителя бис-(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбинола возможно работать в сильнокислых средах и происходит повышение чувствительности (предельное разбавление для палладия 1:1,2.10 О, для платины вЂ” 1:1 1У).

1. Способ получения концентрата палладия и платины для спектрального анализа соосаждением с органическим реагентом вЂ” основным красителем, отличающийся тем, что, с целью концентрирования палладия и платины из сильнокислых и разбавленных до 1г1 ° 109растворов, в качестве основного красителя используют бис-(4-метилбенэиламинофенил)-антипирилкарбинол и процесс ведут в присутствии. иодид-ионов.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что соосаждение проводят из 0,25-1,0 М сернокислой среды.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Гиэбург С.И., Езерская Н.A., Прокофьева И.В., Федоренко Н.В., Шленская В.И. и Бельский Н.К. Аналитическая химия платиновых металлов.

М., 1972, с. 476.

2. Тезисы докладов 8-ro совещания по химии, анализу и технологии благородных металлов. Новосибирск, 1969, с. 80.

3. Сб. "Анализ и технология благородных металлов". М., "Металлургия", 1971, с. 41.