Способ получения сульфата аммония

 

Союз Соввтскнк

Социапнстнчвскнк

Рвсаубйнк

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОФСМОМУ С ВТИЛЬСТВУ (11850583 (ф1) Дополнительное к ает. свид-ау (22) 3eslë HO 151079 (23) 2866408/23-26 (51)м. к„.з

С Ol С l/24 с присоединением заявки HPГосударственный комитет

СССР по деаам изобретений и открытий (23) Прноритвт—

Опубликовано 300 781, Ьюллетень Н9 28

Дате опубликования описания 30р 781 (53) УДК 661.522 (088. 8) еявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АИИОНИЯ

Изобретение относится к технологии минеральных солей, в частности к способам получения сульфата авеаония нейтрализацией аммиаком серной кислоты. Оно может быть использовано в химической промышленности в производствах различных сортов сульфата аммония.

Известен способ получения сульфа- ® та аммония, в котором для повышения чистоты товарного продукта используют введение в рабочие среды в качестве окислителя озона )1 .

Однако этот способ позволяет снизить содержание только таких приме« сей как сульфид, сульфит, тетратионат тиосульфат.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату 20 к предлагаемому является способ получения сульфата аммония (CA) нейтрализацией аммиаком серной кислоты с последующей кристаллизацией СА, по которому с целью повышения чистоты CA по содержанию вешеств, окис" ляемых перманганатом калия, в процессе в возвратный (цикловой) маточ- ник или исходную кислоту вводится окислитель (перекнсь водорода) (21. - @

Известный способ имеет существенный недостаток, заключающийся в том, что добавка окислителя перекиси водорода не оказывает существенного влияния на содержание в получаемом СА примесей хлора н роданидиона. В целом это не способствует снижению потерь кислоты, аммиака и

СА с отходным маточкиком. Кроме того, вводимая перекись водорода, в значительной мере теряется за счет самопроизвольного разложения на воду и кислород.

Цель изобретения - снижение содержания примесей хлор - и роданидиова.

Поставленная цель достигается способом. получения сульфата аммония нейтрализацией серной кислоты аммиаком в присутствии пероксомоносерной кислоты в качестве окислителя в количестве 0,00015-0,06 кг на

1 кг товарного сульфата аммония.

Операции получения CA во всех случаях одинаковы и заключаются s следующем.

Рабочий раствор серной кислоты, направляемый.на нейтралиэацию аммиаком, готовится смешением исходной серной кислоты с маточником с опе850583 рации кристаллизации CA. Через рабо- чий раствор серной кислоты в течение заданного времени (во всех опытах аналогично) пропускается газообразный аммиак до тех пор, пока рй реакционной смеси не становится равным 4-5. После этого полученный раствор CA охлаждают до 20-25ОС, выпавшие кристаллы CA отфильтровывают и сушат, а маточник возвращают на приготовление рабочего раствора для следующего синтеза. Пероксомоносерную кислоту вводят в виде ее водных сернокислых растворов с содержанием 10-12 мас.%.

Анализы рабочих сред проводят в основном по ГОСТ 10873-73 и ГОСТ 667м сульфате он е перманкалия, О1Я КМО обу

0,014

0,003

Ою0004

0,1

0,012

0,1

0,001

0,0005 ото отс отс отс

l,4

0,0101 0,020

0,014 0,019

0,0003

0,0020

О, 0300

0,4

Использование предлагаемого способа по сравнению с известным обеспечивает получение сульфата аммония с содержанием примесей хлора и роданид-иона в несколько раз меньшим. Кроме того, существенно снижается содержание веществ, окисляемых перманганатом калия.

Формула изобретения

Способ полуумения сульфата аммония нейтрализацией серной кислоты аммиаком в присутствии окислителя, ВНИИПИ Заказ 6233/28 Тираж 505 Подписное

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

0,00005

0,00015

0,0250

0,0450

0,0600

73, а содержание пероксомоносерной кислоты определяют йодометрически по общепринятым методикам.

Для нижнего предела вводимого окислителя требуется 0,00015 кг, при котором содержание примесей в получаемом сульфате аммония снижается не менее чем на 50%,т.е. достаточно высок полезный эффект. для верхнего предела — 0,06 кг, при котором снижение содержания примесей в получаемом сульфате аммония максимально, т.е. дальнейшее увеличение количества окислителя не приводит к росту полезного эффекта.

В таблице приведены примеры осу1% ществления способа.

0i 033 0,032 1,4

0,020 0,010 0,3

0,043 0,032 95 отличающийся тем, что, с

4 целью снижения содержания примесе хлор — и родамид-иона в товарном продукте, в качестве окислителя используют пераксомоносерную кислоту в количестве 0,00015-006 кг на 1 кг сульфата аммония.

$0

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии 7162-56, 1956, РЖХ 23980П, 1959 °

2. Технологический регламент про

Ы изводства очищенного сульфата аммо- ния В 16 производственного объединения ™Корунд . Дзержииск, 1974.