Способ извлечения двуокиси серы из газовых смесей

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЗЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свмд-ву— (22) заявлено 070180 (21) 2866076/23-26 (51)М. Кл.

В 01 0 53/14

С ПРИСОЕДИНЕНИЕМ ЗаЯВКИ Йо (23) Приоритет

Государствеииый комитет

СССР ио делам изобретениЯ и открытиЯ

Опубликовано 1 1181. Бюллетень N9 42 (53) УДК 66.074. .378.1(088.8) Дата опубликования описания 1511.81 (72) Авторы изобретения

A.Ñ.Ðoìàøåâ, A.ß.Áoðoâèêoâ, В.П.Н

В.И.Похыль, Г.A.Ñêoðoõîä, 3.И.Цыбуль (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ

ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ

Изобретение относится к абсорбционному выделению сернистого ангидрида иэ газовых смесей и может быть использовано в схемах утилизации аб5 газов в химической промышленности.

Известен способ разделения смеси сернистого ангидрида и хлористого во; дорода путем контактирования с хлором на активироваином угле. Образующийся при этом хлористый сульфурил конденсируют и удаляют. Несконденсированные газы обрабатывают серной кислотой для полной очистки от 502 и SO1Ci Я

Недостатком способа являются использование больших количеств хлора и серной кислоты и образование побочных продуктов.

Известен способ выделения двуокиси серы иэ .газовых смесей, заключаю- 20 щийся в абсорбции смеси SO и НС1 или HF, HBr водой и обработка полученной смеси в абсорбционно-отпарной колонке. Смесь подают в среднюю часть колонны. В нижней части производят отпарку при 70-85 С и подают отдувочный гаэ (воздух или азот). Сверху колонку орошают водой при 15-20оС. Летучие компоненты, выделяющиеся из смеси, абсорбируют в верхней части. Очи- 30 щенную галогенводородную кислоту выводят из нижней части колонны (2(.

Недостатком этого способа является наличие отдувочного газа в выводном сернистом ангидриде и высокая коррозионная активность среды, связанная с присутствием воды.

Наиболее близок к предложенному способ выделения двуокиси серы из смеси с HCl u SOS абсорбцией водным раствором глиоксаля. Для выделения поглощенного SOg абсорбат нагревают до 65-75 С. Образующуюся смесь серной и соляной кислот в глиоксале переодически удаляют и нейтрализуют t.33.

Недостатками данного способа являются необходимость стадии осушки выделенной SOg перед повторным использованием и необходимость применения титанового оборудования вследствие высокой коррозионной активности среды.

Цель изобретения — упрощение и удешевление процесса за счет исклю. чения стадии осушки выделенной 50з. и применения оборудования иэ нержавеющей стали при уменьшении коррозионной активности среды.

880452 Поставленная цель достигается тем„ что в качестве абсорбента SQ используются хлориды серы и раствор серы в хлоридах серы с концентрацией серы

0,5-12%.

Увеличение концентрации серы в хлоридах серы недопустимо, так как влечет эа собой кристаллизацию серц из раствора и забивку аппаратов в зоне пониженных температур. Использование растворов, содержащих менее

0,5 вес.% серы, нежелательно, так как возможен проскок хлора. По мере расходования серы, содержащейся в растворе, ее добавляют в абсорбент для поддержания концентрации на постоянном уровне.

Использование в качестве абсорбента хлоридов серы позволяет достаточно полно извлекать SOg (до 98-99%) из газовых смесей разного состава, содержащих, например, двуокись углерода, хлористый водород, хлор и

T де

В среднюю часть абсорбционно-отпарной колонны с четырьмя теоретическими тарелками в абсорбционной. части и пятью — в отпарной и температурами верха — 20 С, низа — +20 С подают газовую смесь, содержащую сернистый ангидрид. Сверху колонку орошают абсорбентом. Расход его составляет 6 моль/моль газовой смеси. Абсорбат отводят из нижней части колонны и направляют в отпарную колонку, где SOg, отпаривают при 90-130 С, Регенерированный абсорбент возвращают

15 в цикл. Установка работает в непрерывном режиме.

В таблице приведены составы газовой и жидкой фазы после соответствующих стадий.

880452 а

° -I с с Ch ю сп

I I а ° о и н сп о О в

«4 с4

Ю u uA

U1 с

0Ъ

cl с а

С!Ъ с

СЪЪ Ю

М 4 о с! с о

Ul а о с с о о с с о 3 и и

«-с Оъ

Ю I с а

О Ch

««4 1

14 м!

° м о

1 а о с м

ФЧ

О О

«л х

ГЧ

ЦЪ IA сч

О CO cO со о « Ъ ф3

О О

О ИЯИ

С Ъ IA

О с с а

Ю Ch

1А с

° Ф с4

«1

О О

«п и о н о

ОЪ с а а с в о ! ч

° !!,4

° 4 о v

И X И

ОЪ е

1 «4 о I

О\ IA

О \

1А а с

Ch O

1А с о

Ul с

Ch с!ъ

«4 «4

«4 с4 ич .

О

In «n à — à — — -!

1

1 1

1 I 1 1 в с!

I 1 g !С

1 I dI C1

o o

dI! Х

Id o а нЕФ овх

Ох! и!:о

1 1

1 1

I. I ! I 1

1 1

I «III l

1 1 I

I ОI 1 о! I ! I I

1 4

1 Id I

I с!ъ!

1 Id I

1 9С ! I

I

1

1 ! с4 I о и I

В 1 х х о

1 1

CO с а

Ch еп о

1 а х с О сп Э

Е х о а

«л сО а с!ъ

ОЪ

Ul о

«h Э

Е

t4

o O, «л сО с а с

Е Ю

1А Х о

ГП Э сп Я.

4 Х о а

«л

I а

О Id!

«! Id Х о

«Ъ «! О

Г«! Х 2 о z

О ВХХ юцхо оос: юххо

ЯQX

Я О о аж

ОЭОО с.! х о х а а о м с

О ГЧ

ОО

Г ъ «д! а о 1 сп с

Ю «ЪЪ

Ul м

ГЧ

1А

Г Ъ

«-!

О Ъ о !ю с о о co м сп

Гч о 1 с

О .Ъ Ch

«Ч сЧ

О О О

И И О

Ul м сч

CO

0Ъ Ul м с

Ch «Ч 3 с

1 сч с

Ю е4 сЧ О

О «4 и «л Ф о

ГЧ с о

«Ч

О и«

4—

О О

О r «Л

О О х и! tx l 1

1 Id! 1

НЪ\ — — — Н

О1

III I

1 Id I

1 а!

I 1

1 1

I I

1 1

1 1.

1 1

1 I ! 1

1

1

1 о х

Ц о х и и

Э

Е

СГ! О а а с ! Гс

° д4 %36 Ul (б н о о с4

С!

,! «4

О О и z «->

1 И

1 а

1 Э

1 Х

1 а

1

I

1 1

1 I

1 1

1 1

1 1

«ю1

1 1 и1

1 dI I

l. Сц!

1 4

1 fd I

1 С«Ъ1

1 Id I

I 9 !

l 1

1 Х1

1 Id I

I Х!

1 Ц!

1 Х1

I

I !

1 !

1 I

I 1

1 1

I !

1 1

1 1

1 1

1 Х 1 A 1 а

1 Id

I g I н

1 О

1 1

Э I

1 и о

<01 Х 1 нГ с—

Х1 1

Э1

О1 а!

О! О и1 а

О! О ю о

1 О I б I с!\1

«d l Э I

Н1 4 1

u1 и

О! О

a i

I I

1 Х 1

1 Х 1

1 Q C! 1

1 О 2 1 ах

O lu о

I О Х 1

Id u

I о о о о о д а а а

1 с4

I О О О

I и х

I

1

1

I

1 сч

1

880452

Формула изобретения

Составитель Н.Платонова

Техред A.Áàáèíåö Корректор В.Бутяга

Редактор B.Ðîìàíåíêo

Заказ 9792/10 Тираж 709 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãoðîä, ул.Проектная,4

Таким образом, предложенный способ выделения двуокиси серы иэ газовых смесей благодаря отсутствию воды снижает требования к корроэионной стойкости используемой аппаратуры и . не требует дальнейшей осушки выделяемого 50 . Возможность повторного использования абсорбента обеспечивает его зкономию и позволяет создать безотходной процесс разделения газов.

1. Способ извлечения двуокиси серы из газовых смесей путем абсорбции с последующим выделением из абсорбента отпаркой, о т л и ч а ю щ и ис я тем, что, с целью упрошения и удешевления процесса, в качестве абсорбента используют хлориды серы или раствор серы в хлоридах серы.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юш и и с.я тем, что раствор серы в хлоридах серы используют с концентрацией 0,5-12%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ГДР Р 4698, кл. 12 i 17/25, 1953.

3. Заявка ФРГ 9 2542127, кл. В 01 J 1/00, 1975.

15 3. Патент CtdA Ф 3492091, кл. 23-154, 1970 (прототип).