Способ культивирования клеток тканей животных и человека
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, отличающийся тем, что, с целью повьшения переживаемости клеток, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров , а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.
„„SU„„91773
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (sl)4 С 12 N 5/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H ABT0PCHOMY СВИД=ТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2858489/28-13 (22) 06.11.79 (46) 07.08.85. Бюл. N -,29 (72) Э.И.Лежнев, Б.К.Гаврилюк, В.П.Лавровская, Н.Ф.Остапенко и А.С.Прокофьева (71) Институт биологической физики
АН СССР (53) 567.8.093.35(088.8) (56) Патент США У 3821087, кл, 195 63, опублик. 1978. (54) (57) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТ0К ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, отличающийся тем, что, с целью повышения переживаемости клеток, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров °
891773
Техред М.Надь Корректор А.Обручар
Редактор О.Вркова
Заказ 5720/1 Тираж 525 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иоеква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4
Изобретение относится к клеточной биологии и может быть использовано. в эндокринологии, онкологии и вирусо- логии.
Известен способ культивирования клеток тканей животных и человека на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды (1).
Однако известный способ не обес- 10 печивает высокой переживаемости клеток.
Цель изобретения — повышение пережив аемости . клеток .
Цель достигается тем, что культивирование клеток тканей животных и человека осуществляют на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, клетки культивируют на внутренней поверх-20 ности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.
Капилляры, выполненные из полиакрилнитрила, помещают в корпус, при- 25 чем концы капилляров собирают в два коллектора. Ячейки в сборе стерилизуют 70%-ным спиртом, затем промывают раствором Хенкса. Через внешнюю полость ячейки осуществляют поток аэрированной среды 199 с 10% бычьей сыворотки. Во внутренние полости капилляров при помощи шприца через общий коллектор вводят посевной материал— клетки ВНК-21, после чего один коллектор перекрывают, а другой подсоединяют к приемнику, из которого осуществляют отбор клеток. Ячейку помещают в инкубатор с температурой 37 С и атмосферой, содержащей 5%. СО, и выдерживают там в течение 40 дн. Отбор клеток и смену среды производят ежедневно. Рост клеток внутри капилляров наблюдается при помощи инвертированного микроскопа.
Предлагаемый способ в сравнении с известными позволяет увеличить длительность переживания клеток в 2 раза (в известных способах переживаемость составляет 2 недели, а в предлагаемом
40 дней), осуществлять постоянный частичный отбор клеток, тем самым обеспечивая непрерывность процесса культивирования и одновременно культивировать различные клетки в одной среде, что дает возможность длительного культивирования гормонозависимых и гормонопроизводящих клеток.
