Способ лечения дизентерии

 

Ф. С. Ханеня, Д. Д. Смолин. Г. В. Выгод. иков, А. Ф. Гладких, И. Э. Гугняев, M. И, Дорохова, С. А. Миркина, Е. В. Прохорович, Н. Е. Смолина, Р. 3. Шерман, А. П. Арендарук, В. А. ЗасосоB.

А. И. Иванов, В, А. Михалев, A. П. Сколдинов и П. И. Богомолова

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИЗЕНТЕРИЯ

ЗаяВ.<с?!о 19 а)!))Вг!я 19)0 г. Ва Л -1386«)(8 Гостехн!И(у СССР

QG li п Ы ., CT j);i 3фаl . ?идпы (< HP(1! Я () Я ты, I(GTGI) ыс J «! 8<)c! H > .(0«),1(Г80!) i!1 (. .1«)??ые ()(3",.i!> I ".Òbi, li0 ОКЯЗЯ, )ИС!> !«I ct;IO Зффех ИВП Ы Мп, GCO()01:HO;(,)Я Дети И, В тех сл, .«)Их, когда 32()0, с 21!П(),ыа«;.iiо ciл«,<Р?)мид«о стой !ИБымп

<(зор.;:Ямп дизептерп!(ИВ!х г «)Г!О-!ск.

Г!:)(.I..t!2 I 2(),t (I II c:iGco ) От:11«ч:i(,. 0?i G! i388ñòï)>)х и (>и. «! сне!Hi((I

«

СHH ет!< ?Сс НОГО П ()Сl! !Х, T<1 I< П () И 7()Ч< ПНИ, I IONIC! I, ПОКЯ:)Я, !О ВЫ COt(<10 ОНО, ?ОГIi <1 Ci< < !О ЯКт Н В Н О: T I> С Г;) П 0 O T H O I I) (.! H iO К Д и 3 (. П т С j)! t l I i I Î I I 11 < Л О <)< КО.

Пi)ЕП 2 j) ЯТ ДЯ СТ ОЫ С j)О(> i!<. Ч(. 3)1 ОБ(i! ilс 1 ОК(. !Il" 03«1 (?! <1 ВTО()ОИ Д(! 18

О. «?ЯЧЯЛ <1, 18

B b1 c (r; 2 ñ.,! Ос т ь I!2, 10 c H.

П(>СД i <: ГЯС.,.: Ы !1 П () СH E) J) < Т ДЯ «ОТ 00,11>ПО)«М ВНМТ() !>, П !) ПД< )))?;ИВ l !i Cb

Д<;Зи !)Опок 8 32 Виси мос1 и GT 803() «1 TH ООл ьll l>t x Так, It t!) ()!Ht(>(), Дстя) Д;пот <)T 0,005 IÎ 0.02 Ei;i 1(H, )01 j) tl! i )! В с «Я 8 -,C IC! l! t C;) — 9 )«I C! j no

4--6 Р 2::! c (тки. >. (Р(.п «1,);.Iт оол;1;);1(T ГО «) !> I

П j) С .I, )I С Т I! 3 О 0 () С Т С 1-! II «1

CIl0co(),!е !е!)Пи диЗспт(>()HII, От л li ч i 10 lit H Й с я те)i, Г() пр!1;(сия;.от си?ггетичес!<ПЙ препярят 1-паря titT()0$I Й: л О () . < t и ц(. т и I I O м,

Способ лечения дизентерии 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 2-циано-3-гидроксиенамидов формулы I где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы , где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3

Изобретение относится к четвертичным амидам основного характера формулы I: Ar-T-CO-NR-CH2-CQAr-CH2-CH2-AmA, где Ar означает моно- или бициклическую ароматическую группу, возможно замещенную C1 -C10-алкилом, галогеном, OH или C1-C4-алкокси; T означает прямую связь или C1C5-алкиленовую группу; Ar' означает фенил, возможно замещенный галогеном, или нафтил; R означает водород, C1-C4-алкил или - C2-C4-алканоилокси-C2-C4-алкил; Q означает водород или Q и R вместе образуют 1,2-этиленовую или 1,3-пропиленовую группу; Am означает X1X2X3N-, где X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют азабициклическую систему, возможно замещенную фенильной или бензильной группой; A- фармацевтически приемлемый анион

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения животных

Изобретение относится к приготовлению представляющих интерес ферментов в семенах трансгенных растений и применению подготовленных таким образом семян и производственных процессах при отсутствии необходимости экстракции или изоляции фермента

Изобретение относится к новым амидам аминокарбоновых кислот общей формулы: где R1, R2, R3, R4, R5, а также "n" и "m" имеют следующие значения: R1, R2 обозначают водород, линейный или разветвленный (C1-C8)-алкил; (С3-С8)-циклоалкил, как циклогексил; фенил, который может быть одно- или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атома и фенильное кольцо, которое может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидо-группой; обозначает морфолин или пиперидин, который может быть замещен одно- или двукратно (C1-C2)-алкильной группой или группу где R6 может обозначать H, NHCО2CH2CH3; R3 обозначает где R7 обозначает (C3-C7)-циклоалкил такой, как циклогексил; фенил, который может быть одно или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом, сульфонамидо-группой, метансульфонамидо-группой или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атом и фенильное кольцо может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидогруппой; и R8 может обозначать водород или ациламиногруппу; R4, R5 - обозначает линейный или разветвленный (C1-C6)-алкил; (С3-C6)-циклоалкил, как циклогексил; фенил; фенилалкил, где алкильная группа может содержать 1-3 C-атома или обозначает пиперидин или морфолин "n" = 1-5; "m" = 2-4; их физиологически приемлемым солям присоединения кислот, способу их получения, а также к фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств, в особенности для лечения нарушений сердечного ритма
Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при хирургическом лечении эхинококкоза печени
Изобретение относится к медицине и касается антимикробной композиции, содержащей левомицетин, касторовое масло, эмульгатор, консервант, натрийкарбоксиметилцеллюлозу и воду

Изобретение относится к нафтиридоновому антибиотику тровафлоксацину, более точно к полиморфным формам и пентагидрату его цвиттерионной формы формулы 1, представленной ниже, и способам их получения

Изобретение относится к химии и медицине и касается нового гидроксиэтиленбифосфоната полигексаметиленгуанидина общей формулы где n = 4-30, обладающего высокими антисептическими и антидотными свойствами, превышающими по эффективности свойства широко известного импортного антисептика - хлоргексидин биглюконата

Изобретение относится к новым способам и промежуточным продуктам для получения фармацевтически приемлемых солей кислот формулы нафтиридонового антибиотика 7- (1,5,6)- (6-амино-3-азабицикло[3,1,0]гекс- 3-ил)-1-(2,4-дифторфенил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты
Изобретение относится к фармакологии, касается фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей антибактериальной активностью, и способа ее получения

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается стабилизированной водорастворимой композиции трийодида 1,2,3-триалкилбензимидазолия формулы I, где R1, R3=alk; R2= alk, H
Наверх