Способ получения аминоэфиров типа rnch2or

 

Класс 12<1, 32„

Л 04047.

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

К. Г.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ

ТИПА R NCH,OR"

Заявлено 30 декабря 1950 г. за № 440950 в Гостсхнпку СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 7 за 1952 r.

Известно получение аминометилалкиловых эфиров общего типа

КаХС 1»OR взаимодействием формалина, вторичного амина и спирта в присутствии углекислого калия; при этом для повышения выхода эфира вместо формалина применя<от и а р а фор м ал ьдегид.

Однако образование по этому метолу диал«иламинометиловых эфиров ьысо«омолскулярных спиртов затруд«ено.

Предлагаемый способ позволяет

11о, <учать аминоэфиры типа

К .,; СНс<.)R" (где К .— двухвалсптп«й остаток, а R — алифатичес«ий, арилалккльпый или алициклический остаток), годные для получения соединений, применяемых в

«ачсстве смачивателей или моющих веществ.

Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что на соединении типа К ICHOR" дейст вучот алифатичсским, арилалкильпым или алициклическим спиртом 1 " OH, кипящим при температуре выше, чем спирт, соответствующий алкоксильной группе OR u процесс ведут при температуре, при которой спирт К ОН отгоняется из сферы реакции.

Пример 1. К 51 в.ч, и-гексилового спирта (темп. кип. 157 ) в течение двух часов прилива<от 72 в.ч. диэтиламинометилэтилового эфира. Температуру реакционной массы постепенно повышают до 140—

150 таким образом, чтобы температура очтоняктщихся паров ие превышала 78 — 80 . Получают 22 в.ч. отгона, состоящего из этилового спирта с небольшой примесью диэтиламинометилэтилового эфира. После отгонки спирта массу фра«ционируют в вакууме и получают 71 в.ч. диэтичаминометилгексиг<ового эфира.

Пример 2. К 65 в. ч. вторичного н-октилового спирта (темп. кип.

177 — 178= при 738,4 ми) приливают в условиях, описанных в примере 1, 72 в.ч. диэтилахп<нометилэтилового эфира, Вес отгона составляет 23 в.ч.

Реакционную массу фракционируют в вакууме и получают 90,3 в.ч. диэтиламинометилового эфира метилгексилкарбинола.

Пример 3. К 37 в.ч. изобутилового спирта (темп. кип. 107 — 108 ) приливают при нагревании в усло-. виях, описанных в примере 1, 72 в. ч

2.Ка 94047

Предмет изобретения

Отв. редактор А. А. Сержпинская

Стандартгиз. 1lодп. к . 6/!Х-1956 r. Объем 0,125 и. л. Тираж 200. 11ена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 5346 диэтиламинометилэтилового эфира. Вес отгона составляет 20 в.ч.

Реакционную массу фракционируют.

Получают 59 в.ч. диэтиламинометилизобутилового эфира.

Пример 4. К 50,05 в.ч. циклогексанола (темп. кип. 160 — 161 ) приливают при нагревании в условиях, описанных в примере 1, 72 в. ч. диэтиламинометилэтилового эфира.

Вес отгона составляет 19,6 в.ч.

Реакционную массу фракционируют в вакууме. Получают 65 в. ч. диэтил;аминометилциклогексилового эфира.

Способ получения аминоэфиров типа К,NCH.,OR ", где R двухвалентный остаток, а R" алифатический, арилалкильный или алициклический остаток, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что на соединения типа

R ., N C H,OR" действуют ал иф атическим, арилалкильным или алициклическим спиртом R" OН, кипящим при температуре выше, чем спирт, соответствующий алкоксильной группе OR", и процесс ведут при температуре, при которой спирт OH отгоняется из сферы реакции

Способ получения аминоэфиров типа rnch2or Способ получения аминоэфиров типа rnch2or 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым формам 1-гидрокси-2-нафталинкарбоксилатной (гидроксинафтоатной) соли 4-гидрокси-а'-[[[6-(4-фенилбутокси)гексил] амино]метил]-1,3-бензолдиметанола, обладающим действием -адренорецептора, в виде лекарственной формы для ингаляции или инсуффляции
Изобретение относится к способу получения новой кристаллической формы N, N, N, N-диметилбензил(2-бензоксиэтил)аммонийхлорида, который может быть использован как средство для укоренения рассады и других посадочных материалов

Изобретение относится к способу получения нового соединения - N,N,N, N-триэтил(2-бензоксиэтил)аммонийхлорида, который может быть использован в качестве эффективного регулятора роста растений для укоренения рассады и других посадочных материалов

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аммониевых соединений - пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевых} производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве

Изобретение относится к органической химии и нефтехимии, а именно к синтезу пента[поли(этиленокси)карбонилметильных] производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих реологические свойства ассоциированных нефтяных систем в нефтяной и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений типа пента{ [поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающих фунгистатической активностью, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения гидрохлорида -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола, димедрола (1)
Наверх