Способ получения гамма-(3-индонил) масляной кислоты

Авторы патента:

C07D209/18 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

№ 9577в

Класс 12 р, 2

ССС Р

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ У

Н. Н. Суворов, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ > -(3-ИНДОЛИЛ) МАСЛЯНОЙ

КИСЛОТЫ

Заявлено 20 марта 1951 r. за № 131/445782 в Министерство химической промышленности

Опубликовано в «Ью>(петене изобретений» № 8 за 1953 г.

С(i. - (.OOC,Н.-, 0 г". // Vb(0(;OCH3)4

Сз11-,0 i i, Свн, (>)i

С11 (0

СН

С11., вЂ” С

Известны способы получения

";-(8-инjfo Ill I) масл>!ИО1 нримененисм в качестве исхолного продукта индола, 2-карбоэток(и ц и к, О Ге к с 3 н О и с1, а д и и и и о в О и 1" и с лот1>! н. lи других ll ро I>(t> .Toв.

11редлагается более простой спо(()О и(!учения (8 индОлил) м!Iс

5- формилвалериановыи эфир даtc(-. перевод>!т известными приемами в -(>-пн !Ог!Ил) ма. ляную кисЛО Г > .

Перс;;Од От циклогексанона

Ц И и. О ГЕ К Г И и О Л О Н i T 31(>К Е О С У It I E .ствляют извел ными приемами.

П р и м (р. К 11,8 всс. ч. циклогексаноло!На в !92 Об, ч. абсолк>тного бензола,. 82 оо. ч. абсолютного спирта при энергичном псремешивании прибавляют малыми порциями 45,9 вес. ч. измельченного в порошок тетраацетата свинца так, чтобы. темпер;и ура не под..-,.алась. !)!Иой 1 H(IO Гbt гсксанона, через х.!Орцик.!ОгексаlIo..! и циклогексачолон, путем пр ВРа ГЦ(НИЯ ПОСЛ.ДНЕГО В о-фОРЛ(ИЛВалериановый эфир обработкой его спир гобен >oëüíого раствора тетраацет(1 Ом свинца: выше, 30 . Выпавший осадок ацетаT rсвинца отделя от от раствора.

1 аствор промь. вают бикарбонатом натрия, осуша o (сульфатом натрия и далее, без выделения из раствора, -(1>ормпг!ва.>!ериановый эфир переводят в этиловый эфир ",-(8-индолпл) масляной кис(!Оты, а пост!е71ний в;.+>-Нндолил) масляную кислоту п,э спосооу, описанно(в авт. сн. М 77982.

Предмет изобретения

Способ получения;-(8-индолил)

>т>ас.>1!(>Нрй кислоты Н3 циклогексано№ 95779

Отв. редактор И. Д. Тихомиров

Стаидартгиз. Поди. к печ. 17/XI-195б г. Объем 0,125 и. л. Тираж 500. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография Иа 2 Миииетерства культуры Чувашекой ACCP. Зак. 1002 на через циклогексанолон, о т л ичаю щийся тем, что, с целью упрощения способа, последний превращают в о-форм илвалериа новый . эфир обработкой его спирто-бензольного раствора тетраацетатом свинца с дальнейшим переходом к (3-индолил) масляной кислоте известными приемами.

Способ получения гамма-(3-индонил) масляной кислоты

Способ получения эфиров 3-индолилуксусной кислоты // 75082

Способ получения гамма-(индолил-3)-масляной кислоты // 66681

Фармацевтическая композиция, способ ее получения, физическая форма n-[4-[5-(циклопентилоксикарбонил)амино-1- метилиндол-3-ил-метил]-3-метоксибензоил]-2- метилбензолсульфонамида, способы ее получения // 2106140

Изобретение относится к фармкомпозиции, содержащей N-[4-[5 (циклопентилоксикарбонил)амино 1-метилиндол-3 ил-метил] 3-метоксибензоил] 2-метилбензолсульфонамид, поливинилпирролидон и носитель при определенном весовом соотношении, способу ее получения путем смешивания и высушивания ингредиентов, физической форме действующего средства, характеризующейся максимумами поглощения при 1690, 1530, 1490, 1420, 1155, 1060, 862 и 550 см-1, а также к способам ее получения

Кристаллическая форма n-[4-[5-(циклопентилоксикарбонил) амино-1-метил-индол-3-илметил]-3-метоксибензоил]-2- метилбензолсульфонамида, способ ее получения и фармацевтическая композиция, обладающая активностью антагониста лейкотриенов // 2107682

Производные 2-фенилиндола, смесь их изомеров, или отдельные изомеры, или их физиологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, проявляющая антипролиферативную активность // 2162842

Изобретение относится к производным 2-фенилиндола, смеси их изомеров или отдельных изомеров общей формулы I, где R1 - неразветвленный или разветвленный C1-C8-алкил или водород; R2 - остаток формулы CO-NH2 или -CH2-OH

Амиды алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений // 2167853

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Гидроксииндолы, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения // 2217422

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С= 0)-, причем m= 0

Производные индолина и способ их получения // 2252213

Производные индол-3-ила // 2257380

Изобретение относится к новым производным индол-3-ила формулы I в которойА и В каждый, независимо друг от друга, представляют собой О, NH, CONH, NHCO или непосредственную связь; Х обозначает C1-С2алкилен, или непосредственную связь;R1 обозначает Н;R2 обозначает Н;R3 обозначает NHR6, -NR6-C(=NR6)-NHR6, -C(=NR 6)-NHR6, -NR6-C(=NR9)-NHR 6, -C(=NR9)-NHR6 или Het 1,R4 и R5 каждый, независимо друг от друга, представляют собой Н, R, -(СН2) о-Ar, Het, OR6R6 обозначает Н;R7 обозначает C1-С10 алкил, С3-С10циклоалкил;R8 обозначает Hal, NO2, CN, Z, -(СН2) о-Ar, COOR1, OR1, CF3, OCF3, NHR1;R9 обозначает CN или NO2;Z обозначает С1-С 2алкил,Ar обозначает арил, который может быть незамещенным, или монозамещенным либо полизамещенным R8;Hal обозначает F, Cl, Br, I;Het обозначает насыщенный, частично или полностью ненасыщенный моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 кольцевых членов, в котором присутствует 1 или 2 атома N и/или 1 атом S, и гетероциклический радикал может быть монозамещен фенилом,Het1 обозначает насыщенный, частично или полностью ненасыщенный моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, содержащий от 5 до 10 кольцевых членов и от 1 до 4 атомов N, который может быть незамещенным, или монозамещенным NHZ или оксо;n равно 0, 1 или 2;m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;о обозначает 0, 1 или 2,и их физиологически приемлемые соли и сольваты

Высокомеченный тритием [3h]-флувастатин // 2291147

Изобретение относится к новому высокомеченному тритием [ 3H]-флувастатин формулы: с молярной радиактивностью 40-45 Ки/ммоль, которое может быть использовано в аналитической химии, биохимии, прикладной медицине

Способ получения ингибиторов hmg-coa редуктазы // 2299196

Изобретение относится к способу получения энантиомерно чистых ингибиторов HMG-CoA редуктазы

Малонамидные производные в качестве ингибиторов -секретазы // 2330849

Изобретение относится к малонамидным производным формул (IA) или (IB) и к их фармацевтически приемлемым кислотным аддитивным солям, где R1, R 1', (R2)1,2,3 , R3, R4, R 14, L, и являются такими, как определено в настоящем изобретении