Способ каталитической поликонденсации галоидалкенов

 

Класс 39Ь, 22

¹ 99328

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОВ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Г. Саядян, А. Е. Акопян и М. Г. Бархударян

СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ

ГАЛО ИДАЛ КЕНОВ

Заявлено 27 февраля 1952 г. за № 659/448696 в Министерство химической промышленности

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 11 за 1954 г.

Известно, что ароматические углеводороды легко вступают в реакцию конденсации с алифатпчсскими галоидопроизводными.

Предлагается способ поликонденсации различных галоидалкенов, содержащих не менее четырех атомов углерода, и их смесей. Коэффициент и поликонденсации в зависимости от условий реакции может меняться от 2 до 100. В качестве катализаторов при поликонденсации применяются галоидные металлы с переменной и постоянной валентностью (АIСlз, CuCIÄ

ГеС!з, SnCI», SbCIq и др.). Температура реакции лежит в пределах

100 — 150 . Процесс можно проводить как в отсутствии, так и в присутствии растворителей (ксилол, хлор-бензол) .

Плавкие и растворимые смолы, получающиеся в результате поликонденсации галоидалкенов, можно использовать как пленкообразующие вещества, Пример 1. 100 г 1,3-дихлорбутена-2 в смеси с 0,2 г FeCI> нагревают с обратным холодильником до 130 †1 в течение 20 час.

Выход смолы бОв/з.

Пример 2. 50 г 1,3-дихлорбутена-2 и 50 г 1,3-дихлоргексадиена2,4 нагревают с обратным холодилы1иком в присутствии 0,2 г

FeCI3 до 130 — 140 в течение 10 час.

Выход смолы 70",,з.

Предмет изобретения

1. Способ каталитической поликонденсации галондалкенов, содержащих не менее четырех атомов углерода, отличающийся тем, что, с целью получения плавких и растворимых смол. галондалкены нагревают до 100 — 150 в присутствии катализаторов, например, АIСlз, СпС1з, FeCI, SnCl.ь SbCI;,.

2. Видоизменение способа по п. 1, отличающееся тем, что галоидалкены нагревают в среде органического растворителя.

Способ каталитической поликонденсации галоидалкенов 

 

Похожие патенты:

 // 138053

Настоящее изобретение относится к фосфиниламидинам и металлсодержащим комплексам на их основе для получения катализаторов олигомеризации олефинов, формул: и , соответственно, где: R1 представляет собой C1-С15 алкил, С4-С20 циклоалкил, С4-С20 замещенный циклоалкил, С6-С20 арил или С6-С20 замещенный арил, R2 представляет собой C1-С15 алкил, С4-С20 циклоалкил, С4-С20 замещенный циклоалкил, С6-С20 арил, С6-С20 замещенный арил, С7-С20 аралкил или С7-С20 замещенный аралкил, R3 представляет собой водород, и каждый R4 и R5 независимо представляет собой C1-С15 алкил, С4-С20 циклоалкил, С4-С20 замещенный циклоалкил, С6-С20 арил, С6-С20 замещенный арил, где каждый заместитель представляет собой галогенид, C1-С10 алкил или С1-С10 алкоксигруппу, МХР представляет собой соль металла, где М представляет собой хром, железо, кобальт или никель, X представляет собой галоген, а р составляет от 2 до 6, Q представляет собой нейтральный лиганд, где каждый лиганд независимо представляет собой С2-С20 нитрил или С2-С20 простой эфир, и а составляет от 0 до 3. Предложены новые эффективные катализаторы олигомеризации олефинов и способы их получения. 8 н. и 63 з.п. ф-лы, 4 пр., 24 табл., 1 ил.
Наверх