Способ получения азелаиновой кислоты

 

№ 99484

Класс 12о, 11

8 ted<. МШа Я т ЙЛТЕНТЦ0ТЕ.XHh " ЕС(„ Ir„((((l

БИБЛИОТЕКд

СССР

Р. Х. ФРЕЙДЛИНА и Л. И. ЗАХАРКИН

Способ получения азелаиновой кислоты

Заявлено 10 апреля 1951 г. за № 3943/-118837 в Комитет по делам нзобрегений и открытий прн Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б1оллетене из".брете1Н1й ¹ 12 за 1954 г.

Известен способ получения азел,!I!10!3oi кислоты, состоящий в окислении олеиновой илн рицинолс1шовой кислоты нли в озонировании их с последующим разложе.1ием озонида и отделением от пеларгоновой кислоты.

Предложен способ получения азела11новой кислоты из непищевого

СЫРЬЯ, а ИМЕШГО ИЗ ео-ХЛОРПЕЛаРГОНОВОй КИСЛОТЫ, ЛЕГКО ПОЛУЧаЕМОй ИЗ продуктов реакции теломсризации этилена с чстыреххлористым углеРОДО. 1.

Сущность способа состоит и превращении натри вой соли

r0-ХЛОРПЕЛаРГОНОВОй I

НаТРа ИЛИ СОДЫ В св -ОКСИПЕ 72PI ОН011 . 10 КНС;1 iT C С ДаЛЫ!ЕНШИМ 01<НСЛЕнием последней азотной кис.1отой в азе7аино<3 ю кислоту.

Пример 1. Получение о -окснпеларгоновой кисл о т ы. Раствор Ха — соли ю-хлÎрrlеларгоновой кислÎTbl, полученной

ИЗ 40 г 1и-ХЛОрПСЛарГОНОВОй КИСЛотЫ И 9 г ЕДКОГО патра, НаГрЕВавт в течение 3 час в автоклаве при 140 — 150"-С с 20 г соды в 150 л1Л воды.

После охлаждения раствор отфильтровывают от твсрдого осадка полимера а-оксипеларго11овой кислоты н подкисляют. Выделившаяся ш -оксипеларгонозая кислота при незначнте7ьном охлаждении закрнсталлизовывается. Выход 29,1 г. При гидролизе полимера со -оксипеларГоновой кислоты pBcTI30po rl lцелочи по 7 i чаlот еще дополниTc7b!Io 3 а и> -оксипеларгоновой кислоты. Температура плазления 50 — 51 С. Общий выход 34,4 г (95,5% ) .

Пример2. Получение взел аиновой кислоты. К 60 л1л конц. НХОз (d 1,4 — 1,42) постепенно при перемешивашш добавляют

34,4 г е1 -оксипеларгоновзй кислоты. Температуру реакционной смеси поддерживают 20 — 25"С охлаждением. После прибавле:1иясо -оксипелПредмет изобретения

Способ получения азелаиновой кислоты окислением а-оксипеларгоновой кислоты, полученной гидролизом -хлорпеларгоновой кислоты водным раствором соды или щелочи, отл ич а ю щи йся тем, что, с целью увеличения выхода, в-оксипеларгоновую кислоту окисляют концентрированной азотной кислотой при температуре 20 — 25 С с выделением получающейся азелаиновой кислоты известными приемами.

Техред Л. П. Курилко Корректор Р. Б, Дук

Редактор Т.М. Казанская

Подп. к печ. 8/XII-63 г. Формат бум. 10 Х 108 /,в. Объем 0,18 изд. л.

Заказ № 1425. Тираж 200. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ 11 осударствеиного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, дом 4

Типографии Биб-ки имени В. И. Ленина № 99484 — 2— аргоновой кислоты раствор перемешивают 3 час и в течение нескольких часов нагревают до 85 — 90 С, Охлаждают выделившуюся азелаиновую кислоту, фильтруют и перекристаллизовывают из воды (с добавкой угля). Получают 32,3 г (88,5%) азелаиновой кислоты с температурой плавления 105 — 106 С.

Способ получения азелаиновой кислоты Способ получения азелаиновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, которая широко используется в химической, текстильной и пищевой промышленности

Изобретение относится к органической химии, в частности к способам получения лекарственных препаратов

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту

Изобретение относится к способу и устройству для получения монокарбоновых кислот из углеводов, производных углеводов или первичных спиртов

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкоксиуксусных кислот (АУК) или их солей, которые находят применение в качестве поверхностно-активных веществ, промежуточных продуктов для синтеза фармацевтических препаратов и средств защиты растений

Изобретение относится к способу получения 2-кето-L-гулоновой кислоты, являющейся полупродуктом синтеза витамина С, окислением L-сорбозы в присутствии платиносодержащего катализатора в водно-щелочной среде с эквимолярным содержанием NaHCO3, при атмосферном давлении, интенсивном перемешивании и барботаже окислительного агента - чистого кислорода - со скоростью 440-460 мл/мин

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованному способу получения монокарбоновых насыщенных кислот С4-С8 путем окисления соответствующих альдегидов кислородом воздуха, при этом в альдегиды дополнительно вводят изопропанол при объемном соотношении изопропанола к альдегиду, равном 0,0007-0,0038, и реакцию проводят при температуре 50-70 0С

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-кето-L-гулоновой кислоты
Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1

 // 179758
Наверх