Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья

 

Союз Соввтсимн

Соц1мапмстмчесимн

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (i>i905223 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 04.06.80 (21) 2932866/23-26 с присоединением заявки,рм (23) П риоритет

Опубликовано 15. 02. 82. Бюллетень М 6

Дата опубликования описания 15.02.82 (51)M. Кл.

С 05 В 11/06 1

Веударствснный комнтет

СССР по лелем нзабретенн11 н открытн11 (53) УДК 631.893.

° 12(088.8) (72) Авторы изобретения

Г. С. Ким, Л. Е. Кондратьевская, В. M. Беглов и И. К. Сатаев (71) Заявитель (54) СПОСО1ф ОТДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА

НРИ АЗОТНОКИСЛОТНОМ РАЗЛОЖЕНИИ ФОСФАТНОГО

СЫРЬЯ

Изобретение относится к переработке фосфатного сырья и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.

Известен способ производства минеральных удобрений, согласно которому .для улучшения фильтрации фосфогипса вводят такие добавки, как сернокиСлое железо, в количестве

3,5% отвеса апатита, сернокислый алюминий 1,6%, крупную фракцию сернокислотного кальция 1,6%. 11роцесс о. ведут при 100 С и времени выдержки реагентов 1,5 ч (1 j.

Недостатками этого способа являются высокая температура выдержки реагентов, поддержание которых связано с затратами энергии, длительность процесса выдержкиз что снижает производительность процесса, необходимость введения различных добавок, что усложняет процесс.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ отделения нерастворимого остатка при аэотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в пульпу после разложения добавки и последующей фильтрацией, в котором в качестве добавки используют жидкое стекло в количестве

3-12% от веса перерабатываемой суспензии (2 ).

Недоста-.ком такого способа является необходимость введения большого количества дорогостоящего стекла и регенерации последнего. Регене15 рация жидкого стекла иэ отделенного нерастворимого остатка — очень трудоемкий процесс, требующий специального оборудования. Кроме того, скорость фильтрации примесного осадМ,-6 2 ка не превышает 14,7- 10 и /м.с.

Цель изобретения — интенсификация процесса за счет увеличения скорости фильтрации

905223 тролит содержит с 36 57 38 34

N 8,74-9,5; Н 6,14-6,18; S до 1,75.

КО-3 получают на основе кубовых остатков, содержащих нитрилакриловую кислоту, путем ее полимеризации с последующим омылением в водно-спиртовой среде в присутствии NaHSO> .

В пульпу полиэлектролит вводят в виде 0,)X-ного водного раствора.

В таблице приведены сравнительные данные по скорости отделения нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам, Отделение нерастворимого остатка на нутч-фильтре

Отделение нерастворимого остатка с добавлением жидкorо стекла

7 5

12,0

Отделение нерастворимого остатка с добавлением полиэлектролита

КО-3 мешивают 5 мин лри 30ОС, Отделение твердой фазы осуществляют с помощью вакуум-фильтра на.воронке Бюхнера.

Время фильтрования 50 мин, скорость фильтрования 32,1 ° 10 м /м с.

Э

Проведение процесса по данному способу дает значительный экономический эффект, так как стоимость полиэлектролита КО-3 в 6 раз ниже стоимости жидкого стекла.

Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном раэлоДанная цель достигается тем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в пульпу после разложения добавки и последующей фильтрации, в качестве добавки используют полиэлектролит КО-3, взятый в количестве 7 10 -24 10 в.ч. от веса пульпы.

При введении полиэлектролита в образовавшуюся суспензию происходит обволакивание частиц пленкой электролита и укрупнение их. ПолиэлекКак видно из таблицы, максимальная скорость фильтрации при отделении нерастворимого остатка по пред— лагаемому способу в 6 раз выше, чем по способу с добавлением жидкого стекла. Выход за указанный количественный предел вводимого полиэлектролита резко снижает скорость фильтрации.

Пример. В 150 r пульпы, полученной в результате разложения фосмуки Каратау 567.-ной азотной кислотой, вводят 2,8 r 0,1X-ного нодного раствора полиэлектролит», что составляет 15,4 -10 вес.7. от несн перерабатываемой пульпы, смесь нере0,00037

0,0007

0,0015

0,0020

0,0024

0,2- 10

5,3 10

12,1 10 !

4 7 !О

16,1 10

32,! !О

84,6 10

65,1 10

40,6 10

Формула изобретения

905223

Составитель Б.жигарновский

Редактор M.11едолуженко Техред А, Бабинец

Корректор М.Коста

11одписное

Заказ 277 35 Тираж 440

В11ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раумская наб., д. 4/5

Филиал 1П1П "Патент", г. Ужгород, ул. Проекгная, 4 женин фосфатного сырья путем введения в пульпу после разложения добавки и последующей фильтрацией, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью интенсификации процесса эа счет S увеличения скорости фильтрации, в качестве добавки используют полиэлектролит КО-З, взятый в ксличестве

7 10 24 ° l0 вес.ч. от веса пульпы.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Труды Уральского научно-исследовательского химического института.

1973, вып. 25.

2. Авторское свидетельство СССР

l1 650327, кл. С 05 В 11/06, 1980 (публикуемое).