Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде

 

Пирокатвхииборат этидамина формуПЕЫ О CjHitimj о он в качестве ингибитора серовоцороциой коррозии черных метаппов в высокомине рапизованной воце.

„SU„„967053

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

Зав С 07 Р 5/04 С 23 Р 1/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ. НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Й АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ й@др„; р:-... (г1) г96оо69/23-о4 (гг) 1î.î7,во (46) 30.08.83. Бюп; И 32 (72) В, С. Сагупенко, С. Ш. Дауэнова, В. Г. Капачева и Е. М. Шварц (71) Институт химии нефти и рироц ных сопей АН Казахской CCP (53) 547.26. 127 (088.8) (56) 1. Патент США % 3373-170, кн. 260-345, 8, 1968. (54) ПИРОКАТЕХИЛБОРАТ ЭТИЛАМИ

НА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА СЕРО- .

ВОДОРОДНОИ КОРРОЗИИ ЧЕРНЫХ МЕ

ТАЛЛОВ В ВЫСОКОМИНЕРАЛИЗОВАН)»Н0А ВОДЕ. (57) Пирокатехипборат этипамина формупы в качестве ингибитора серовоцороцной коррозии черных метаппов в высокоминерапиэованной воце.

4 96705

Изобретение относится к новому хими ческому соединению пироквтехипборвту этипаминв формулы (I ) 3. 2

11), 4орную кислоту марки «v» (Mon. вес. 63, 34), моноэтанопамин марки хч (м л. вес 61,09) этиловый, спирт (ректификат).

Смесь 0,05 моль (.5,5 г) пирокатехина, 0,05 моль (3,1 г) борной кисло ты и 15 мп этилового спирта помешают в стакан обьемом 200 мп и нагревают ао 82ОС ао растворения пирокатехина и борной кислоты. К горячему раствору при перемешивании приливают 3,5 мп моноэтанопамина (рН 8,5)..Смесь про» аолжают нагревать ао начала кристаппи зации. Затем нагревание прекращают, но содержимое стакана продолжают перемешивать ао загустения массы. Оса аок отделяют, промывают сначала бензо пом, затем ацетоном и эфиром, сушат., на воэпуке. Получают 7,2 г пирокате хипбората, что составляет 72,9% от теоретически рассчитанного . количества.

Найдено, Ъ С 48,6; Н 7,0; В 5,03;

М 7,4

Вычислено, % С 48,7; Н 6,1; B 5 5)

М 7,1

Сравнение ингибирующих свойств предлагаемого соединения и известного было провеаечо на образцах мягкой стаas помещенных и воду состава, %, наъ рий 35,6 кальций 3,7;магний 1,2; калий 1,1; Gt 55,0; 50@ 7,7;

НС0 0,4. Воаа вместе с образцами перемешивалась s течение 24 ч при 56 С

Сравнительные данные по защитному эффекту приведены в табл. 1.

Результаты исследований по sbrasae» нию ингибируюших свойств соединения (13 на мягкой стали в 5%ком растворе хлористого натрия в контакте с 666 рр и серовоаороаа без доступа воздуха в течение 5 аней приведены в табл. 2. о сзн ®

О

O ОК которое . может быть использовано как ингибитор серовоаороаной коррозии чер» ных металлов в высокоминервпизованной воде.

Известен иигибитор. серовоаороаной корро зии чернык металлов в высокомине б т апиэованной воле аипирокатехин ора 15 ра

З-аоаеципаминопропипаммония, Оанак о . он недостаточно эффективен 1 ..

Белью изобретения является повыше ние эффективности ингибиторов серовоаороаной коррозии черных металлов в высокоминералиэованной воде.

Преапагается пирокатекипборат эти ламина формулы Х s качестве ингибитора серовоаороаной коррозии черных метал» анной воае пов в высокоминервпизован

Полученное соединение представляет

2 5» обой белое аморфное вещество d

1,18 т. пп. 118 С. Сукой остаток на аериватограмме сютавпяет 187 (теори тически 17,7%). Вещество растворяется очень. хорошо в воле, хуже в эт этиповом, 30 нэобутиповом. спиртах. четыреххпористом угпероае, оае ацетоне . частично в бензопе.

В

Не астворяется в нонане, гексане. Дан е ра ные элементного анализа и ИК-сп ктр е оскомин подтверждают состав и. строение 35 полувоенного соединения.

Соединение формулы 1 получают взаимодействием эквимопярнык количеств пирокатекнна я борной кислоты в этипоэом спирте с последующей нейтрапиза- 40 о цией этанопамином ао рН 8,5 при 82 С.

Пример. Для синтеза комппексв используют пирокатехин (1,2-аигиароокснбензоп) марки "к. ч". (мол,вес,110, Как видно из табл 1. и 2, эффектив ность предлагаемого соединения выше эффективности известного.

967053

Табпица 1,1200

23,7

Не привоцич»

0,8676

35,9 ся

Без ингибитора

0,7747

1,3540

35,1

42,8

То же ю

° Ю ЮВЮ

Таблица 2

94,5

2,1

0,03293

Не приво- 94,8 2,3 цится

Без ингибитора

38,4

0,6388

40,9

То же.Заказ 8107/3 Тираж 387 Поцписное

ВНИИПИ,Госуцарственного комитета СССР по цепам изобретений и открытий

113035,, Москва, Ж-35,.Раушская наб., ц., 4/5

Фипиап ППП "Патент, r. Ужгороц, уц. Проектная, 4

Рецактор 3. Бороцкина Техреа М,Надь Корректор И. Зрцейи

Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим фотосенсибилизирующими свойствами, перспективным для целей фотодинамической диагностики и терапии рака, конкретно к комплексам ацетато (тетра-15-краун-5-фталоцианинатам) лютеция с фенантролином (1) или с 1,8-диазабицикло-(5,4,0) ундец-7-еном (2) общей формулы [LuR4Pc(OAc)L]nL, где R - 15-краун-5, L - фенантролин (Phen) или 1,8 диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-ен (DBU); n = 0, 2

Изобретение относится к способам получения перспективных продуктов, например, в качестве сенсибилизаторов органических полупроводников

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения новых индийорганических соединений формулы I, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации непредельных соединений, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к предмету, охарактеризованному в формуле изобретения, т

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим элемент группы III, связанный с моно- или дианионным тридентатным лигандом, способу их получения и их использованию в частности в качестве катализатора (со)полимеризации

Изобретение относится к синтезу алюминиевого и галлиевого комплексов фталоцианинфосфоновых кислот, которые могут быть использованы в качестве красителей, катализаторов реакций окисления различных субстратов, а также препаратов для оптических и электронных изделий и медицины

Изобретение относится к координационной химии, точнее к получению летучих -дикетонатов редкоземельных элементов, используемых в процессах разделения редкоземельных металлов и для их аналитического определения методом газожидкостной хроматографии, а именно ацетилацетонатов редкоземельных элементов общей формулы I или Ln(АА)3 где Ln - атом лантаноида (редкоземельного элемента)
Наверх