Способ переработки вольфрамового продукта
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
< 11985106 (61) Дополнительное к авт. свид-ву—
Р М К з
С 22 В 34/36 (22) Заявлено 240781 (21) 3323180/22-02 с присоединением заявки ¹(23) Приоритет—
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий ($3) УДК 669. 27. 3 (088.8) Опубликовано 3Q1 282 Бюллетень М948
Дата опубликования описания 30.1282 (72) Авторы изобретения
A.М. Гольман и E.A. Сидоров
Институт проблем комплексного освоения едр Ql.",CCCP;.-.(71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМОВОГО ПРОЦУКТА
Изобретение относится к металлур гии тугоплавких металлов, а именно к способам переработки вольфрамового продукта.
Известен способ переработки пенного продукта, полученного при ионной флотации аминами, включающий обработку водными растворами соды, едкого натра и аммиака при нагревании до
70оС (1 3.
Недостатком этого способа является низкая эффективность процесса при переработке пенных продуктов, температуры плавления которых превышают .1ОО С..
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ переработки пенного продукта вольфрама ионной флотации аминами, включающий обработку водным раствором едкого натра при нагревании (2 3.
К недостаткам известного способа относятся длительность процесса и невысокая степень извлечения.
Цель изобретения - сокращение длительности процесса и повышение степени извлечения.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработю пенного продукта вольфрама ионной флотации аминами, включающему обработку водным раствором едкого натра при нагревании, обработку ведут 4050%-ным раствором едкого натра при
120-140оС с получением плава и последующим выщелачиванием его водой при соотношении твердой н жидкой фаз
При осуществлении- способа обработку пенного продукта ведут его сплавлением с 40-50%-ным раствором едкого натра при 120-140 С, а затеМ сплав выщелачивают водой при .соотношении твердой и жидкой фаз 1г5-1:6 °
Температура плавления пенного продукта ионной флотации аминами превы20 шает 100оC. Поэтому увеличение температуры обработки с 60-65 С (известный способ) до 120-140 С приводит к расплавлению пенного продукта. При этом взаимодействие происходит быстро и
25 полно между двумя жидкими фаэамит органической (расплавленный пенный ripoдукт ) и водной (раствор щелочи ) при низких расходах щелочи. Иэ полученного сплава образовавшийся вольфрамат натрия легко выщелачивается небольшим количеством воды.
985106
1,25-2,5 1,5-2
От 1 до 3085-100
Около 90
Известный
Предлагаемый
Практически 100
0,3-0,4
0,5
Формула изобретения
Составитель 3. Баранкова редактор Л« Филь Техред М. Надь Корректор M. KocTa
0090 35 Тираж Б60 Подписное
ВНИИПИ Государственногз комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проентнан, 4
Заказ
Температура обработки должна быть вьлае 120ОС, что необходимо для расплавления пенного продукта, и ниже
140 С во избежание термической десто рукции амина. Температуриый интервал обработки обусловливает интервал концентраций раствора едкого натра (40-50% ). При меньших концентрациях происходит вскипание раствора, а при больших увеличивается длительность обработки из-за высокой вязкости расплава. Соотношение твердой и жидкой фаэ при выщелачивании сплава водой должно находиться в интервале
1:5-1:6. При меньшем количестве воды плохо отделяется при отстаивании образовавшийся в результате обработки амин-осноВание, а при большем снижается концентрация вольфрамата в водной фазе.
Пример. В стакан помещают
100 r пенного продукта, полученного при ионной флотации вольфрама амиСпособ переработки вольфрамового продукта пенной ионной флотации аминами, включающий обработку водным раствором едкого натра при нагревании, 40 отличающийся тем, что, с целью сокращения длительности процесса и повышения степени извлечения, обработку ведут 40-50%-ным раствором едкого натра при 120-140 С с получением плава с последующим его выщелачи ном АНП, заливают 80 r 45Ъ-ного водного раствора едкого натра и сплавляют при 130 С в течение 0,5 ч. Полученный сплав выщелачивают 1000 мл воды в течение 2 мин при перемешивании. Извлечение вольфрама в водную фазу составляет практически 100%, а концентрация W03 в ней 100 г/л.
Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов приведена в таблице.
Предлагаемый способ обеспечивает сокращение длительности процесса в 3-4 раза, что способствует повышению производительности труда, экономию материалов (расход щелочи снижается в 3-8 раэ); повышение извлечения вольфрама в водную фазу на 10% и концентрации вольфрама в ней в 1,5-100 раз.
Ожидаемый годовой экономический эффект от максимального объема использования изобретения 100 тыс.руб.
1 ванием водой при соотношении твердой и жидкой фаз 1:5-1:6.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1 цветные металлы 1970 Р 6 с. 63-64.
2 ° Поднек A.Ê. Извлечение вольфрама иэ отвальных растворов Нальчикского гидрометаллургического завода методом ионной флотации.-"Обогащение руд", 1975, Р 3, с.33-35.
