Способ получения фосфорной кислоты

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (о!) Дополнительное к авт. свид-ву(2 ) Заявлено 10 е 01 э 80 .(21) 289929б/23-2б с присоединением заявки Йе (23) ПриоритетОпубликоеано. 23.0183., Бюллетень М 3 .Дата опубликования описания 230Ы3

Сава Советсннк

Сещнвлнстмчвснна

Реалублнк

<и>990651 И) М.Ка, С 01 В 25/225

Гесуларствеяямй кемвтет

СССР ве ямам язебветеяв1 в етквнтнй (%3) УДК 661.634. .2(088.8) (72) Авторы изобретения

В.Д. Аллилуев, Л.К. Кодубенко, П.П.Черноусов, Н. Н. Трофимова и A.À.×èêàëî - . - !.- г (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОИ КИСЛОТЫ.Изобретение относится к способу получения фосфорной кислоты и может быть использовано при производстве минеральных удобрений.

Известен способ получения фосфорной кислоты, включаккций сернокислотное разложение сырья с последующим отделением продукта от осадка. С целью снижения пенообраэования разло-„ жение сырья ведут в присутствии смеси алифатического амида, силиконово- го и минерального масла при содержании в смеси, вес.Ф: 2-20 алифатичес-. кого диамида, 0,5-5 силиконового масла и остальное — минеральное мас-. ло 1 1. днако указанный пеногаситель не является достаточно эффективным для фосфорнокислотных сред.

НаибОлее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является способ получения экстракционной фосфорной кислоты ЭФК), включающий сернокислотное разложение фосфатного сырья оборотной фосфорнрй кислотой и серной кислотой в присутствии контакта Петрова с последующим отделением продукта от осадка сульфата кальция и его промывкой (2).

Недостатком известного способа является значительное образование пены при разложении сырья.

Цель изобретения — снижение иено» образования при получении фосфорной кислоты.

Поставленная цель достигается тем что согласно способу получения фос-" форной кислоты, включающем сернокислотное разложение сырья в присутствии оборотной фосфорной кислоты с последующим введением в пульпу контакта

Петрова с последующим отделением осадка сульфата кальция и промывкой осадка, в пульпу дополнительно вводят аминопарафин и соляровое масло.

Причем аминопарафин и соляровое масло вводят в количестве соответственно 0,02-0,04% и 0,2-0,5Ъ от влоа сырья при соотношении аминопарафнна и солярового масла, равном 1:1-1,5

Кроме того, контакт Петрова вво дят в количестве 0,2-0,5% от веса сырья.

Отличием предлагаемого способа является проведение процесса разложения сырья в присутствии аминопарафина и солярового масла, их соотношение и количество укаэанных поверхноа3О тно-активных веществ (IIAB).

9.90651

Пример 1. 100 r апатитового концентрата, содержащего Р О< 36,6%< при перемешивании обрабатывают с добавкой 0,2% контакта Петрова до

Т:Ж=1:3 22,0%-ной оборотной фосфорной кислотой. Полученную апатитовую пуль- 5 пу разлагают 65%-ной серной кислотой при температуре 75ОС в течение 3 ч.

Расход составил 90,0% к весу апатита.

В полученную фосфорнокнслую пульпу добавляют 0,02% пеногасителя !О смеси аминопарафина и солярового масла от веса сырья. Соотношение аминопарафина и солярового масла брали

1:1.

После фильтрации пульпы получено 15

250 мл продукционной фосфорной кисло ты с содержанием 26,5% Р О °

Пример 2. Опыт проводят по примеру 1. Расход и концентрация оборотной ЭФК н Н 50 те же, но до- .-д» бавку контакта Петрова берут в количестве 0,5%, а пеногасителя — 0,4% от веса апатита при соотношении аминопарафина и солярового масла 1:1,5.

Выход продукционный ЭФК с содержанием 25

Р2Оз 26,5% составил 290 мл.

В таблице отражены данйые по разложению фоссырья в присутствии

ПАВ.

Как следует иэ таблицы, изменение 30 расхода контакта Петрова в сторону увеличения требует увеличения расхода пеногасителя первичного амина и солярового масла от 0,01 до 0,06% при температуре 79" С.

Увеличение в соотношении солярового масла от 1;1 до 1:1,5 способствует полному исчезновению пены. Прове- дение процесса при температуре 60 С нецелесообразно иэ-за снижения извлечения фосфора на 2%. Опыты, прове- . денные согласно известному Е23. не показали эффекта гашения пены.

Получение ЭФК при температуре

90 С также нецелесообразно, так как выше 75 С процесс получения ЭФК идет с образованием полугидрата кальция (CaS0y 1/2 Н О) . Скорость фильтрации увеличивается значительно, но одновременно наблюдается гипсование аппаратуры, трубопроводов, фильтров.

Наблюдается увеличение выхода фтора в газовую фазу, коррозии аппаратуры, что требует специальных решений по защите аппаратуры от коррозии.

Реализация предложенного способа позволяет снизить пенообраэование при получении фосфорной кислоты, что дает воэможность увеличить производительность аппаратуры беэ увеличения ее объема и удешевить стоимость кис лоты в четыре раза.

990651

Ц

t6

Х !6

> х

С6 Э ВО

-ос

1м

» х -! х 1

Э I

4 о

1 охи

ЧЪ сЪ

Ж г1 В.4 1Ч

Ю Ю О с

Ю Ю CI

-.о 23

° с5 аО

В40 Е4

lA

СЧ

Ю с

tA

<Ч

Ю с

Cl с

Ц l6

О4е х о ем охи

Мех

ctrv

tA !

Ч

Ю с

tA

C) с

ЧВ

Ю О с с

Ю О с Ъ и tO

Ю О Ю с с

Ю О Ю а а с с

° -1 ФВ

° В ° В

%с В!

ИЪ

° В

° Ч

° В

В !

lCl 16 IL !

64 1 мое охи оех око

В-В В.В ° 4

° В ВВ ° с.! В-1 ЕЧ

ВВ ВВ Т!

° В ° В ° В

В-В ВВ ч

° В

В 4

° В

В ВВ

ВЧ

° В ф-Ч

Ch МЪ с ВВ

ОЪ Ch

ОЪ Ch

Ch Ch с с

Ch Ol

Ch О\

Ot ОЪ ОЪ с с с

Оi ОЪ Ol сп

ОЪ Ch Ol с

Ol ОЪ Ch

ОЪ

1

1

I а CI с с

00 CO

Ch Ch. сф с с с ф ф ф

Ch Ol Ol

tA aO 0Ъ с °, с ф CO CO

ОЪ Ol ОЪ

tA с ф

CFl

lA с

СО

tA W ОЪ с с ф ф ОЪ

Ol О\ ОЪ

1 с ае м е х мю& цхОдь с и йа х

1О tA с с

Ю ЧЪ (Ч <Ч у tA иЪ с с с О Ю 49

<Ч N N

\Р IA Ю

В С С

Ю tCt tO (Ч N (Ч

О СЧ с с

СР С!В с

\ ФВ

СВ) РЪ с с ь о с с

Ю %О tQ д х

C)

ВА

СЧ о .о

ОЪ Ch

СЧ <Ч о сЧ

lA tA lA

N N (Ч

О! х ов ц! о

Х с о !О

СЧ

О N <Ч с с с

О О Ю

СЧ с

tA ь

tA tA с о о

lA с

lA lA tA с с ° В о о о

tA с

C) СЧ с

1 O

0 х ф е

t6 Н

1 ое

1 х

m x

f6 е

Cat %

1

Ы 1 х

g 1 а 1

Е4

А 1 !

6 1 е

I

I

1

I ф

o,к

5Q3 э Б х а»э

Оъ а !6

t6 4 ох в о

t-u u

ООX

:С В 4

Д l6

Х! Ii е о к х. и 1 х

Е Ctt Х l6

Н Ф 6I 4

uOItIЮ с

$ g IC 4

ОЪ И Ct

I

1.

1

1

1

Ю СЧ

° IA I I ° !

0I х !6 ! 0 Х

МЪ Ю МЪ t-t 1 I CC Е ох

1ч о

"В, 7

990651

I

I

) ) 1 4»

I 1

I I I

lA

4с)

C) с

Ill

4Ч

Ю с ь

Ю 44Ъ

4Ч 4Ч о о с с

О О

ЦЭЦ х о 3(ю обем

ЭЭМ а ао

I

I

М

Ц

Э

) ж о

%-4 %-4

° 4 ° Ф

% 4 %4

° в

%4 Ч

° Э

Ф4

Ф.4 %-4

° ° ЮФ

%-4 %-4

) о ох оэ

1 аЗ

Ю Ol О1 с с ... с

О1 Ch Ol

Ol Ch Ch

)с )» с с

О . Ch

О\ О1

Ф о

М

I о а с с

) Ю ИЪ

Ol Ю

1 и

Ы Я

М х,п)

Э )

Ж Ф ж эо

lO с

ОО

Ch (Ч с с ()) Ch Ch

ЧВ 4О

ЧЗ lO

%4 Ф4

1 о о

4 ) %-4 %.4

1 а э

Э Ж цх оэ

O t4

)в о а с с

I ц

4Ч <Ч

I а о с с

ЧР 1

4Ч СЧ о с

lIl (Ч о с г»

)Ч с °

I о Ч

I

Ю с

С Ъ о о с с

Р) С Ъ

y I

Э а м с

М

М

:) о ф

I

1 и) 3

О 1 61

1 4Ч

oe) Цю о

Х с од

Э

О 1: с

Э

1 )4 ока

9 !АХ Э аэ э и

44) а с с

4Ч rV СЧ

Ь 1 < 1

I V оэср цgpo

Я Я ф с

9 1 (6 а Иe)»

I

1 о О

e II

Щ (ч

Э I м х

Э ) ! ц 1 о а!

1

I

I

Э м х

Э

K о

Ц

Ф

Ч4

1-I Ф ак

I М

1 93 а19

))! а )»

4g) uoÇÈ3 фФ

un

В о а е с сэ с с о о

1

I с а о о о

tA lA )» ) 4О

N )Ч 4Ч 4Ч

<Ч СЧ СЧ 4Ч 4Ч 4Ч с с с с с о о о о о

990651

10

Формула изобретения

Составитель В.Грозовская

Редактор В.Лазаренко Техред К.Иыцьо Корректор Г.Решетник

Заказ 34/28 Тираж 469 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и,открытий. 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5

4ылиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4

1. Способ получения фосфорной кислоты, вклвчаищий сернокислотное раз ложение сырья в присутствии .оборОтной фосфорной кислоты с последующим. введением в пульпу контакта Петрова с с отделением сульфата кальция и рамывкой осадка, о т л и ча в щ и йс я тем, что, с целью повышения пр6изводительности процесса за счет 10 снижения пенообразования при разложении сырья, в пульпу дополнительно вводят аминопарафин и соляровоемасло..

2. Способ по п.1, о т л и ч а в - ц и и с я тем, что аминопарафин и 15 соляровое масло вводят в количестве

0,02-0,04В от веса сырья прн соотношении аминопарафина и солярового масла, равном 1 s 1-1, 5.

3. Способ по й.1, о т л и ч а в 4 шийся тем, что контакт Петрова, вводят в количестве 0,2-0,5Ф от веса сырья.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Франции М 2248863„ кл. В 01 19/04, 1975.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке N 2041835/23-26, кл. С 01 В Яф/225, 1974.