Способ получения мочевино-цианамидного удобрения
«»990754
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 060280 (21) 2882573/23-26 (5! t М. Кл.з
С 05 С 9/00 с присоединением заявки ИоГосударственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет (53) УДИ 631. 841 °.7(088.8) Опубликовано 2301,83„Бюллетень Но 3
Дата опубликования описания 2310.83
@РАЙ(ЕУЩЦй 1»
П. 41 7 10
7F X3_#_g y:. (72) Авторы изобретения
М.Н. Набиев, Д.Х. Юнусов, A.Äæàïïàðîâ и (71) Заявитель
Институт химии AH Узбекской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ МОЧКВИНО-ЦИАНАМИДНОГО
УДОБРКНИЯ
Изобретение относится к технологии минеральных удобрений и может быть .использовано при получении азотсодержащих удобрений на основе мочевины.
Известен способ получения удобрения, замедляющего нитрификацию на основе тиомочевины (1 ).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения мочевиноцианамидного удобрения путем введения в мочевину цианамида, сущность которого состоит в том, что к мочевине добавляют цианамид в количестве менее 1/3 от количества мочевины и полученную смесь сплавляют при температуре ниже 135 С )2).
Недостатком известного способа является то, что получаемое удобрение обладает низким денитрифицирующим действием.
Целью изобретения является повышение денитрифицирующего действия удобрения.
Поставленная цель .достигается тем, что по способу получения мочевино-цианамидного удобрения путем введения в мочевину цианамидного компонента, мочевину используют в виде раствора после второй ступени дистилляции, а в качестве цианамидного компонента — кислую соль цианамида кальция, которую вводят до содержания в готовом продукте 2-3% дицианамида.
При этом температура введения кислой соли цианамида в раствор мочевины после второй ступени дистилляции—
70-90 С.
Il р и м е р 1. К 100 r 70%-ного раствора мочевины, содержащего 0,8%
ННЗ и 0,3% С03, при 70 С добавляют
16,3 r раствора кислой соли цианамида кальция, полученного гидролиэом технического цианамида кальция (ТЦК) при Ж:Т = 3:1 с концентрацией
Са(НСНа,)д 12,46%. Смесь растворов о подвергают упарке при 140 С и 20 мм рт.ст. для удаления воды. Плав мочевины с концентрацией 0,3% Ня.О гранулируют. Получают 73,0 r удобрения с содержанием 2% дицианамида и 1,234 -г
СаС0%. Общая концентрация азота Н
46,83%.
Овщ
Пример 2. В 80%- ный раствор мочевины, взятой в количестве 100 г и содержащей 0,8% НН. и 0,3% СО, вводят 16,8 r раствора кислой соли цианамида кальция при 90 С, получен3ной гидролизом ТЦК, с концентрацией
СаСй =55% при соотношении Ж:Т=2:1.
Раствор для удаления воды выпаривают при 135 С. Получают. 85,45 r мочевины содержащей 2,8% дицианамида, 3,33%
СаСО и 0,23% воды.
Сравнительный анализ эффективности ингибирования нитрификации азота мочевины, полученной предлагаемым способом, и известных мочевино-цианамидных удобрений, приведен в таблице.
Иэ данных таблицы следует, что при наличии в составе мочевины дицианамида (вариант 4) ингибирование нитрификации аэрта происходит в большей степени, чем при содержании
990754 цианамида (контрольный вариант 3) .
Мочевино-цианамидное удобрение, полученное предлагаемым способом, обладает лучшими физико-химическими и механическими свойствами, так как кальций кислой соли цианамида кальция связывается углекислотой в карбонат кальция, частицы которого при грануляции мочевины служат центрами кристаллизации капель плава мочеви10 ны и упрочняют гранулы удобрения.
Кроме того, предлагаемым способом достигается совмещение процессов получения дициандиамида иэ цианамида кальция и мочевины (на стадии переработки ее растворов в твердый гранулированный продукт) в едином технологическом процессе.
990754 о с
« 3
Ю
%-4!
l 1
I
an т.4 с с
О СО
СЧ О .4 о с
ИЪ
4Ч
Ю с
СЧ
an
СЧ
4(Ъ с
СО
СЧ
an
Щ
СЧ ч.4 CO с о о Ф г4 4 о с
СО о
1
1
1
I
СО О О с с с
44Ъ Ь \О 4 Ъ
Ch lO и ф
Ф4 г.4 4( с с г4 CO
I» о с. СО е4 о с
ОЪ
СО о
СЧ
an Ф с с
4 () (»
РЪ с
РЪ
Ю в о о о с с с с
СО О (ОЪ
СЧ ЪО СЧ 4 %-4
Ръ an т-4 с с с
)» СЧ 4.4 г.1
ОЪ СЧ с(4 Ъ
% 4 %-4
4(Ъ Э с с
Ф С(Ъ
an с
%-4 ф-(Ф 4
I I
I 1
J !
I» О О с с о о о
° Ф СЧ Ф Г ЪФ-4 Ч о о с с
Щ СЧ
° 41 ct о с
4"Ъ
Ю с
° -4
%-4
Ф
1 ИОс! е и х
K " (а а 1
Ф Х II( с) Ф охеи
V Z X III
I
1
1
I
I !
44Ъ М о
z z
aal о и
X:
z м
z о
z z
1 » о о е g I o х
4Ю 41(дР х х
Ф и
Ц
>в
« о
° Ф Ж а-4. g
Ica о C4 g
14 х
Ф х х Ф х и
lI! lO по пй
Ц
Ф N
° «о
О СО
Cl
СЧ Р
С(z 3С (е х х сапе о (""
IL х х о ( о
Х
C1t о
Ю
4СЪ Ф
Ю
РЪ
1 х о
+ (С (СЪ
o g
C4g
ОЪ Е(«г я о о с(а
oz g ж и
Zan (4
С Ъ ф РЪ ф 4Ч
ОСЧ Ct
990754
Составитель Г. Сальникова
Редактор Н. Егорова Техред.Т. Иаточка
Корректор В. Прохненко
Заказ 48/34 Тираж 432
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
1. Способ получения мочевино-циан амидного удобрения путем введения в мочевину цианамидного компонента, отличающийся тем, что, с целью повыаенвя денитрифицирующего действия, мочевину используют в виде раствора после второй ступени дистилляции, а в качестве цианамидного компонента - кислую соль цнанамида кальция.
2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что кислую соль ци-. анамида кальция вводят до содержания в готовом продукте 2-ЗЪ дициандиамнда.
3. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в раствор мочевины после второй ступени дистилляции кислую соль дианамида кальция вводят при 70-90зС.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CtdA 9 3544295, кл. 71-1, 1970 .
2. Патент Японии 9 35-1336, 4 D 15, 1960 (прототип).
