Патенты автора Кушнарев Владимир Андреевич (RU)
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для транскраниальной стимуляции головного мозга пульсирующим током. Устройство включает главную и исполняющую части. Корпус главной части выполнен в форме прямоугольного параллелепипеда с расположенными на нем кнопками включения/выключения, светодиодом, разъемом микро USB. Главная часть управляется с помощью программного обеспечения с компьютера через интерфейс Bluetooth. Внутри главной части расположен элемент питания, вход которого связан с разъемом микро USB, а выход посредством питающих проводов связан с входом управляющей микросхемы, которая также связана с кнопкой включения/выключения. Корпус исполняющей части выполнен в форме прямоугольного параллелепипеда с расположенными на нем светодиодом и отверстием для подключения блока питания и разъема наружных соединяющих проводов с двумя силиконовыми электродами на концах к микроконтроллеру на управляющей микросхеме, расположенной внутри корпуса и связанной при помощи питающих проводов с элементом питания. Микроконтроллер связан с потенциометром, который расположен на управляющей микросхеме. Главная и исполняющая части взаимодействуют между собой при помощи радиомодулей, установленных на управляющих микросхемах обеих частей прибора. Обеспечивается неинвазивное локальное изменение уровня активности отдельных областей головного мозга посредством компактного устройства с возможностью отслеживания параметров стимуляции, с функцией динамической оценки силы тока и с использованием дистанционного управления через компьютерный интерфейс. 5 ил.
Изобретение относится к области биомедицины, а именно к повышению температурной стабильности и ферментативной устойчивости желатина при изготовлении клеточных продуктов. В частности, описывается способ повышения пористости, термостойкости и ферментативной устойчивости желатина путем модификации его рибозой и хлоридом натрия, который включает в себя смешивание 20% раствора желатина с рибозой до 4,5% содержания рибозы и добавление к полученной смеси хлорида натрия в соотношении 2:1 соответственно с дальнейшей инкубацией смеси на 72 часа при температуре 50°С и промывкой в дистиллированной воде в течение 48 часов. Технический результат - увеличение ферментоустойчивости и термостабильности скаффолда с сохранением его 3D-архитектоники по недорогой и простой технологии. 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выделения экзосом из кондиционированной бессывороточной среды культуры клеток, включающий в себя взятие кондиционированной среды от культур клеток, ее центрифугирование при 5000 g в течение 30 минут при 4°С, отделении надосадочной жидкости, ее центрифугирование при 12000 g в течение 90 минут при 4°С, повторное удаление надосадочной жидкости, ресуспендирование осадка, смешивание получившегося образца с 16% по массовой доле раствором полиэтиленгликоля 6000 в соотношении 1:1, инкубирование полученной смеси в течение 1 часа при 4°С с периодическим перемешиванием, центрифугирование получившегося раствора при 1500 g в течение 30 минут при 4°С, удаление надосадочной жидкости и ресуспендирование осадка в 300 мкл ФСБ, выделение экзосом. Изобретение позволяет выделить экзосомы из кондиционированной среды и ускорить процесс выделения экзосом. 5 ил.
Изобретение относится к способам патоморфологической оценки метастатического поражения. Способ оценки метастатического поражения сигнального лимфатического узла при ранних формах плоскоклеточного рака полости рта включает выполнение серийно-ступенчатых срезов сигнального лимфатического узла с последующим иммуногистохимическим исследованием. Срезы толщиной 5 микрометров окрашивают с использованием гематоксилина и эозина, проводят иммуногистохимическое исследование с применением антител к белкам Ki-67 и CD49, полученные окрашенные микропрепараты сканируют в цифровое изображение высокого разрешения, проводят цифровой анализ изображений с использованием программного обеспечения с открытым исходным кодом, оценивают индекс Ki-67 как количество позитивно-окрашенных ядер на 1 квадратный миллиметр ткани лимфатического узла, индекс CD49 - количество позитивно-окрашенных мембран опухолевых клеток на 1 квадратный миллиметр ткани лимфатического узла, клеточную плотность опухолевой ткани - количество опухолевых клеток на 1 квадратный миллиметр ткани лимфатического узла и одновременное сочетание количественных показателей индекса Ki-67, индекса CD49 и клеточной плотности опухолевой ткани больше нуля оценивают как наличие метастатического поражения сигнального лимфатического узла. Изобретение обеспечивает большую воспроизводимость, что позволяет повысить точность диагностики. 1 табл., 1 ил.
Устройство и способ для изготовления 3D тканеинженерных конструкций для культивации клеток // 2729415
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к устройству для изготовления скаффолдов. Устройство состоит из корпуса, на прямоугольном основании которого по трем сторонам расположены бортики высотой 0,3 см, и крышки, размер которой совпадает с размером основания корпуса, с возможностью их соединения при помощи струбцин, с образованием щели по одной из сторон, не имеющей бортика. Изобретение позволяет расширить арсенал технических средств. 7 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено устройство для культивирования клеток млекопитающих на тканеинженерных конструкциях. Устройство включает корпус с крышкой и жидкокристаллический дисплей, а также биореактор и трубки для циркуляции питательной среды. Внутри корпуса расположен связанный с микропроцессором и трубками для циркуляции питательной среды перистальтический насос. Причём микропроцессор соединен жидкокристаллическим дисплеем, выключателем, USB выходом и электромагнитным клапаном, расположенным на части трубки поступления углекислого газа внутри корпуса. При этом трубка поступления углекислого газа соединяет корпус с камерой биореактора, камера имеет связанный с микропроцессором датчик концентрации углекислого газа, a USB выход выполнен с возможностью соединения как с компьютером, так и с электрическим источником питания. Изобретение обеспечивает культивирование клеток млекопитающих в условиях 3D-модели, близких к физиологическим, с возможностью наблюдения за поведением клеточной культуры на тканеинженерной конструкции. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано для получения внеклеточных матриксов органов и тканей, применяемых в реконструктивной хирургии для замены или поддержания функций пораженных органов и тканей. Способ децеллюризации легкого крысы для получения внеклеточного матрикса (ВКМ) включает четыре цикла заморозки при -80°С и последовательное промывание правого и левого легких через трахею 2,5 мл деионизированной воды 6-8 раз, 2 мл фосфатно-солевого буфера с 5% раствором пенициллина и стрептомицина, 6-8 раз и 5 мл 1% раствора додецилсульфата натрия. Разморозку проводят при 37°С. Затем на вторые сутки образец помещается в 150 мл 1% раствора додецилсульфата натрия с 0,5% этилендиаминтетрауксусной кислотой, при 37°С и постоянном перемешивании, после чего в раствор фосфатно-солевого буфера с 5% раствором пенициллина и стрептомицина при 4°С, где образец хранится в течение двух недель до использования. Способ обеспечивает максимально эффективное удаление клеточных структур из тканей легкого, при этом сохраняя целостность общей структуры ВКМ, снижая риск его контаминации микроорганизмами за счет промывания и использования растворов антибиотиков.
Настоящее изобретение относится к способу повышения термостойкости желатина при модификации его глутаровым альдегидом и температурой. Способ включает смешивание 20% раствора желатина с 0,1% раствором глутарового альдегида, приготовленных на изотоническом растворе NaCl или дистиллированной воде, в объемном соотношение растворов 9:1 соответственно, с последующей инкубацией смеси в течение 30 минут при температуре 4°С и экспозиции смеси в чашке Петри в течение 30 минут при температуре 37°С и влажности воздуха 50-70%. Предлагаемый способ позволяет получить модифицированный желатин, обладающий повышенной температурной стойкостью продолжительное время.
Способ повышения термостойкости желатина при модификации его дигидрокверцетином и температурой // 2664445
Изобретение относится к биомедицине, а именно к повышению температурной стабильности желатина при изготовлении клеточных продуктов. Способ повышения термостойкости желатина при модификации его дигидрокверцетином, включающий смешивание 20% раствора желатина с 10% раствором дигидрокверцетина, приготовленных на изотоническом растворе NaCl, взятые в объемном соотношении растворов 9:1, далее смесь помещают в чашку Петри на 30 минут при температуре 4°С. Вышеописанный способ позволяет эффективно повысить термостойкость желатина.
Изобретение относится к биомедицине, а именно к повышению температурной стабильности желатина при изготовлении клеточных продуктов. Способ повышения термостойкости желатина при модификации его смесью дигидрокверцетина и арабиногалактана, включающий смешивание 20% раствора желатина с 10% раствором дигидрокверцетина и арабиногалактана, при весовом соотношении дигидрокверцетина и арабиногалактана 1:3, при этом растворы приготовлены на изотоническом растворе NaCl и смешаны в объемном соотношении растворов 9:1, далее смесь помещают в чашку Петри на 30 минут при температуре 22°С и влажности воздуха 55-75%. Вышеописанный способ позволяет эффективно повысить термостойкость желатина.
СПОСОБ НАЛОЖЕНИЯ СУХОЖИЛЬНОГО ШВА // 2584558
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Захватывают иглой с нитью до 5% сухожильного волокна, отступив 2-3 см от поврежденного конца сухожилия. Формируют нитью стягивающую петлю, через которую сквозь сухожилие диаметрально проводят иглу с нитью, выкалывая ее на противоположной стороне и формируя вторую стягивающую петлю, также захватывая до 5% сухожильного волокна. Далее нить диагонально внутриствольно проводят на противоположную сторону сухожилия в сторону сшиваемого конца, выкалывают иглу и, прошивая сухожилие, ведут ее диагонально вниз внутриствольно к нижнему торцевому краю, формируя дистальную стягивающую опорную петлю в 0,5 см от поврежденного конца сухожилия, через которую нить внутриствольно выводят в поврежденный конец сухожилия. Все манипуляции повторяют со вторым концом нити на сухожилии с противоположной стороны, а выведенные внутриствольно из поврежденных концов сухожилий соответствующие концы нитей связывают между собой узлами. Способ позволяет фиксировать и адаптировать поврежденные концы сухожилия, распределить нагрузку на него между сформированными петлями без разволокнения и деформации в области травмы сухожилия. 2 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения вторичного амилоидоза. Фармакологическая композиция для лечения вторичного амилоидоза, предназначенная для приема внутрь, включает в себя алкалоид куркумин, бетулин и пиперин, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция эффективна для лечения вторичного амилоидоза.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Способ диагностики AL-амилоидоза заключается в том, что каплю биологической жидкости с кристаллоиндуктором подвергают клиновидной дегидратации и затем полученную фацию анализируют под микроскопом с использованием количественных критериев. Способ доступен, прост в исполнении, позволяет выявить системный амилоидоз в короткие сроки.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается коррекции гипергликемии галеновым препаратом бархата амурского в эксперименте. Экспериментальным животным вводят ежедневно в течение 5 недель с водой галеновый препарат бархата амурского из расчета 10 мг/кг веса. Способ обеспечивает достоверное снижение уровня гипергликемии после нагрузки глюкозой. 2 табл.
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания ионов железа (II) в различных средах
Изобретение относится к области аналитической химии и биохимической клинической лабораторной диагностики и может быть использовано для определения содержания аскорбиновой кислоты в растворах, растительном и животном материале
