Патенты автора Вербов Вячеслав Николаевич (RU)
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, клинической лабораторной диагностике. Предложен набор для выявления возбудителя лептоспироза в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ). Набор содержит синтетические олигонуклеотиды: 16SleptoN2F 5' - ATGTGATGATGGTACCTGCCT - 3', 16SleptoN2R 5' - ACGCTTGCACCATACGTATTA - 3'; а также флуоресцентный зонд 16SleptoN2Pr 5' - HEX - TAACTACGTGCCAGCAGCC - BHQ - 3'. Изобретение обеспечивает эффективное выявление ДНК геномовидов лептоспир патогенных и промежуточных групп за счет высокой специфичности. 5 табл., 2 пр., 7 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Представлена система праймеров и зонда, позволяющая специфически осуществлять выявление ДНК Mycoplasma bovis методом ПЦР в реальном времени в препарате ДНК, выделенном из биологического материала от крупного рогатого скота или сырья животного происхождения для биологической промышленности и получаемых из него продуктов. Система включает следующие компоненты: пара олигонуклеотидных праймеров, комплементарных видоспецифичному участку в составе гена сахар-киназы Mycoplasma bovis и обладающих активностью прямого и обратного праймера и имеющих структуру M.bov1 F 5'-GAACTAAGATTGGCGTCAAGACA-3', M.bov1 R 5'-GTTGCTGCAAGCGACACTAA-3', и флуоресцентно меченный гидролизный зонд для идентификации ДНК Mycoplasma bovis в ходе реакции ПЦР в реальном времени, комплементарный видоспецифичному участку в составе гена сахар-киназы Mycoplasma bovis, расположенному в составе последовательности, фланкируемой вышеуказанными праймерами, и имеющий структуру M.bov1 Pr 5'-FAM CAGGTCATTATAGTCAATAGATTCAGTA BHQ1-3'. Представленная система олигонуклеотидных праймеров и зондов позволяет определить присутствие ДНК Mycoplasma bovis в исследуемом материале и дифференцировать Mycoplasma bovis от филогенетически близких микоплазм вида Mycoplasma bovigenitalium. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области микробиологии, биотехнологии и ветеринарии. Предложена система олигонуклеотидных праймеров и зонда для идентификации ДНК Mycoplasma bovigenitalium в биологическом материале от крупного рогатого скота, сырье для биологической промышленности и питательных средах для работы с культурами клеток методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Пара олигонуклеотидных праймеров имет структуру:
.Флуоресцентно меченный зонд для идентификации ампликонов, синтезирующихся на матрице ДНК Mycoplasma bovigenitalium в ходе реакции ПЦР в реальном времени, имеет структуру:
Изобретение позволяет дифференцировать Mycoplasma bovigenitalium от близкородственных микоплазм вида Mycoplasma bovis и может быть использовано для выявления носительства Mycoplasma bovigenitalium у крупного рогатого скота, контроля качества сырья для биотехнологической промышленности и культуральных питательных сред для исследовательской работы. 3 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области ветеринарии, микробиологии и биотехнологии. Предложен способ выявления и количественной оценки содержания ДНК U. diversum в материале от взрослого крупного рогатого скота (КРС). Одновременно проводят две реакции ПЦР в реальном времени, причем одна с праймерами к фрагменту гена 16S рРНК метилтрансферазы U. diversum, а вторая к фрагменту гена GAPDH быка домашнего (Bos taurus), с последующим анализом соотношения содержания ДНК U. diversum и ДНК быка домашнего. При значениях соотношения больше нуля и меньше единицы делают вывод об активном инфекционном процессе U. diversum. При значениях больше единицы делают вывод о вялотекущей инфекции или носительстве. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и точности диагностики уреалазмоза КРС. 1 табл.
Изобретение относится к области медицинской микробиологии. Изобретение представляет собой питательную среду для визуального выявления Ureaplasma urealyticum, содержащую питательную основу, стимуляторы роста, мочевину, селективные компоненты, лошадиную сыворотку, pH индикатор и дистиллированную воду. В качестве питательной основы служит пептон ферментативный, плацентарный бульон, PPLO бульон и натрий хлористый, в качестве стимуляторов роста дрожжевой экстракт, в качестве селективных добавок антибиотики и противогрибковый препарат и в качестве pH индикатора - феноловый красный. Изобретение позволяет проводить как выявление возбудителя, так и полуколичественное определение его титра. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Может быть использовано для культивирования и идентификации урогенитальных микоплазм, в частности Mycoplasma hominis. Проводится диагностика урогенитальных микоплазмозов путем выявления Mycoplasma hominis в клиническом материале, а также для полуколичественного определения титра возбудителя. Питательная среда содержит PPLO бульон, феноловый красный, бриллиантовый синий, L-аргинин гидрохлорид, дрожжевой экстракт, цефтриаксон, амоксиклав (амоксициллин натриевая соль/клавулановая кислота калиевая соль), ванкомицин гидрохлорид, кларитромицин, флуконазол и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить точность и сократить сроки выявления Mycoplasma hominis. 4 табл., 3 пр.
НАБОР ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ MYCOPLASMA HOMINIS И UREAPLASMA UREALYTICUM // 2553548
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Изобретение представляет собой набор для лабораторной диагностики инфекций, вызываемых урогенитальными микоплазмами Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum, содержащий лиофилизированную транспортную среду для хранения исследуемых проб, лиофилизированную питательную среду для выявления Mycoplasma hominis и/или Ureaplasma urealyticum и стрипы для идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum, для полуколичественного определения титра возбудителя и для определения чувствительности Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum к антибиотикам, который содержит три вида стрипов, первый из которых предназначен для идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum и для полуколичественного определения их титра, причем часть лунок первого вида стрипов, которые предназначены для выявления и определения титра Mycoplasma hominis, содержат аргинин, бриллиантовый синий и кларитромицин, другая часть лунок этого стрипа, которые предназначены для выявления и определения титра Ureaplasma urealyticum, содержат мочевину и линкомицин, второй вид стрипов предназначен для определения антибиотикочувствительности Mycoplasma hominis, содержит специфические реагенты для выявления Mycoplasma hominis - аргинин, бриллиантовый синий и кларитромицин, а также восемь антибиотиков - доксициклин, джозамицин, мидекамицин, офлоксацин, ципрофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, клиндамицин, сорбированных в лунки стрипов в одной концентрации, третий вид стрипов предназначен для определения антибиотикочувствительности Ureaplasma urealyticum, содержит специфические реагенты для выявления Ureaplasma urealyticum - мочевина и линкомицин, а также восемь антибиотиков - доксициклин, джозамицин, кларитромицин, эритромицин, рокситромицин, азитромицин, офлоксацин и спарфлоксацин, сорбированных в лунки стрипов в одной концентрации. Использование набора позволяет одновременно выявлять Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum, оценивать их титр и определять чувствительность к различному спектру антибиотиков, причем для Mycoplasma hominis и для Ureaplasma urealyticum используют разные антибиотики. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к клинической медицине, а именно к способу диагностики туберкулезного инфицирования. Сущность способа состоит в том, что осуществляют взятие периферической крови пациента, проводят инкубацию цельной крови с микобактериальными антигенами, представляющими собой смесь белков ESAT-6, CFP-10, ТВ 7.7, и без них, центрифугирование проб с отделением плазмы, определение в супернатантах содержание IL-2 и диагностирование наличия заболевания по разнице его концентраций в пробах по сравнению с выбранной пороговой величиной. В качестве пороговой величины устанавливают разницу в концентрации IL-2 между антигениндуцированной и спонтанной его продукцией 36 пг/мл и при разнице в концентрации 36 пг/мл и более делают вывод о туберкулезном инфицировании, а при значении ниже порогового - об отсутствии инфицирования. Использование заявленного способа позволяет сократить число сомнительных результатов и повысить надежность диагностики туберкулезного инфицирования. 2 табл., 3 ил., 5 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ // 2503005
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано для определения активности туберкулезного процесса. Для этого проводят инкубацию цельной крови пациента крови с микобактериальными антигенами, представляющими собой смесь белков ESAT-6, CFP-10, ТВ 7.7, центрифугирование пробы с отделением плазмы и определение в супернатантах содержания антигениндуцированного гамма-интерферона (IFNγ), антигениндуцированного интерлейкина - 6 (IL-6) и спонтанной продукции трансформирующего ростового фактора-α (TGFα). При уровне IFNγ≥6,4 МЕ/мл, или IL-6≥2039 пг/мл, или TGFα≥17,0 пг/мл констатируют активную туберкулезную инфекцию. При значениях ниже пороговых по всем трем показателям - латентную инфекцию. Использование данного способа позволяет проводить дифференциальную диагностику между лицами с активным туберкулезом и латентной туберкулезной инфекцией. 6 пр., 1 ил., 1 табл.
