Патенты автора Кирсанов Виктор Юрьевич (RU)
Изобретение относится к области биологически активных соединений, а именно к (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-цис-14c,14d)-2,9-бис(пиридин-3-илметил)октадекагидро-1Н,8Н-2,3а,7b,9,10a,14b-гексаазадибензо[fg,op]тетрацену формулы (1), обладающему цитотоксической активностью в отношении клеточных линий гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2), аденокарциномы толстого кишечника (HTC-116), моноцитарной лейкемии человека (THP-1), карциномы молочной железы (MCF-7), аденокарциномы легкого (A549), Т-клеточного лейкоза (Jurkat) и нейробластомы человека (SH-SY5Y). Изобретение относится также к способу получения тетрацена формулы (1). Способ заключается во взаимодействии транс-1,6,7,12-тетраазапергидротетрацена с N,N,N',N'-тетраметилметандиамином и 3-метиламинопиридином в присутствии катализатора NiCl2·6H2O при мольном соотношении транс-1,6,7,12-тетраазапергидротетрацен : N,N,N',N'-тетраметилметандиамин : 3-метиламинопиридин : NiCl2·6H2O = 1:4:2:(0,03-0,07). Реакцию проводят в среде CH3OH при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2,5–3,5 ч. Данный способ позволяет получать тетрацен формулы (1) с выходом 32–39%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения бис-аддуктов имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты (МЭМПК) с азаполициклическими спейсерами. Способ получения бис-аддуктов имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты (МЭМПК) с азаполициклическими спейсерами общей формулы (1) осуществляют путем взаимодействия имидо-амина МЭМПК с формальдегидом и тетраазаполицикланом [2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин или цис-1,6,7,12-тетраазапергидротетрацен] в среде CH3OH в присутствии 5-15 мас.% иерархического цеолита Ymmm в Н-форме, при мольном соотношении имидо-амин МЭМПК : формальдегид : тетраазаполициклан = 2 : 4 : 1. Взаимодействие проводят при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат – получение бис-аддуктов имидо-амина МЭМПК с азаполициклическими спейсерами общей формулы (1) с выходом составляет 17-29%. 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-бис(метилфенил или метоксифенил)октадекагидро-1Н,8Н-2,3а,7b,9,10a,14b-гексаазадибензо[fg,op]тетраценов общей формулы (1). Способ осуществляют взаимодействием транс-1,6,7,12-тетраазапергидротетрацена с формальдегидом и производными анилина формулы Ar-NH2 в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O при мольном соотношении транс-1,6,7,12-тетраазапергидротетрацен : формальдегид : производное анилина : Sm(NO3)3⋅6H2O = 1 : 4 : 2 : (0.03-0.07) в среде CH3OH при температуре комнатной температуры и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат – способ получения соединений формулы (1). 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к способу получения (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-бис(галогенфенил)октадекагидро-1H,8H-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазадибензо[ƒg,ор]тетраценов общей формулы (1). Технический результат: разработан способ получения гетероциклов с транс-1,2-диаминоциклогексановым фрагментом, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений. 1 табл., 1 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-КСИЛЕНОЛА // 2786739
Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола, являющегося важным интермедиатом в производстве высокоэффективных дезинфицирующих средств, инсектицидов, лекарственных препаратов, антиоксидантов, красителей, нетоксичных высокотемпературных фосфатных турбинных масел. Способ заключается в ароматизации изофорона с использованием катализатора, представляющего собой гранулированный иерархический цеолит Na-Ymmm, модифицированный оксидом магния(II) в количестве 10 мас. %. Реакцию проводят при температуре 400÷450°С, атмосферном давлении и объемной скорости подачи сырья 0,5÷2 ч-1. При этом изофорон подают в смеси с толуолом при массовом соотношении компонентов 1:1. Технический результат – разработка гетерогенно-каталитического способа синтеза 3,5-ксиленола ароматизацией изофорона в более мягких условиях. 1 табл., 5 пр.
Способ получения мезитилена // 2786738
Настоящее изобретение относится к способу получения мезитилена каталитической конденсацией ацетона. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используется мезопористый аморфный титаносиликат, реакцию проводят при температуре 250÷400°С, объемной скорости подачи ацетона 0,5÷10 ч-1, атмосферном давлении в среде азота. Предлагаемый способ позволяет получить мезитилен с селективностью 54,6÷72,0 мас. % и выходом 38,2÷49,6 мас. %. 1 табл., 10 пр.
Способ получения 3,5-ксиленола // 2786692
Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола, представляющего практический интерес в качестве сырья для производства лекарственных препаратов (антибиотики), биологически активных веществ (витамин Е), высококачественных полиэфирных волокон, пленок и покрытий пищевого и технического назначения, высокоэффективных дезинфицирующих средств, красителей, нетоксичных высокотемпературных фосфатных турбинных масел. Способ заключается в конденсации ацетона в присутствии цеолитсодержащего катализатора La2O3/Na-Ymmm, в котором содержание La2O3 составляет 10 мас. %. Реакцию проводят при температуре 425÷450°С, объемной скорости подачи сырья 0.5-2 ч-1 и атмосферном давлении. При этом ацетон подают в смеси с толуолом при массовом соотношении компонентов 1:1. Технический результат - разработка гетерогенно-каталитического способа синтеза 3,5-ксиленола газофазной конденсацией ацетона в более мягких условиях. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к 2,8-бис-(5-метилизоксазол-3-ил или 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-4-ил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренам общей формулы (1):
. Также описан способ получения указанного выше соединения, заключающийся во взаимодействии гетариламина общей формулы Het-NH2 (где Het=5-метилизоксазол-3-ил или 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-4-ил) с формальдегидом и 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалином в присутствии катализатора конц. HCl при мольном соотношении гетариламин : формальдегид : 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалин : HCl=2:4:1:(0.03-0.07) в среде СН3ОН-ДМСО при температуре 20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Полученные гетероциклы проявляют цитотоксическую активность и могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к способу получения 2,8-бис(4-гидроксифенил, 4-карбоксифенил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренов общей формулы (1):
, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов с антиатерогенной, антималярийной, антимикробной, противоопухолевой активностью, а также нейропротективным и антипролиферативным действием. Технический результат: разработан способ получения 2,8-бис(4-гидроксифенил, 4-карбоксифенил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренов общей формулы (1), отличающийся тем, что ариламин формулы R-C6H4-NH2, где R - указанные выше, подвергают взаимодействию с 37%-ным водным раствором формальдегида и 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалином в среде СН3ОН-ДМСО в присутствии катализатора конц. HCl при мольном соотношении ариламин : формальдегид : 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалин : HCl=2:4:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к способу получения 12-циклоалкил-12,13,13b,13с-тетрагидро-6H,11H,14H-4b,5а,10b,12,13а-пентаазадибензо[а,h]циклогепта[1,2,3,4-def]флуоренов общей формулы (1). Способ заключается во взаимодействии соответствующих алкиламинов RNH2 с параформом в среде СН3ОН при температуре 60°С в течение 1 ч с последующим добавлением к полученной реакционной смеси при 20°С катализатора NiCl2⋅6H2O и 1,1',2,2',3,3',4,4'-октагидро-2,2'-бихиназолина в среде ДМСО при мольном соотношении циклоалкиламин : параформ : октагидро-бихиназолин : NiCl2⋅6H2O = 3:3:1:(0.03-0.07) и дальнейшем перемешивании при температуре 20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Полученные согласно способу соединения формулы (1) могут обладать фунгицидной и инсектицидной активностью, а также противовоспалительными, антибактериальными и противоопухолевыми свойствами. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к способу получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазапергидродибензотетраценов общей формулы (1):
, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений. Технический результат: разработан новый способ получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазапергидродибензотетраценов, который заключается во взаимодействии аминопроизводного метилового эфира малеопимаровой кислоты с формальдегидом и транс-тетраазапергидротетраценом в присутствии 5-15 масс. % катализатора цеолита H-Ymmm при мольном соотношении аминопроизводное МЭМПК : формальдегид : транс-тетраазапергидротетрацен = 2:4:1 в среде СН3ОН при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. 1 табл., 2 пр.
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2,7-бис-арил(гетарил)замещенных 4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с анальгетическими, антибактериальными и противоопухолевыми свойствами, органических люминофоров и люминесцентных интеркаляторов, а также в супрамолекулярной химии как «строительные блоки» для конструирования различных наноструктур и макрокомплексов с катионами переходных металлов. Сущность способа заключается во взаимодействии арил(гетарил)амина общей формулы RNH2, где R=2-гидрокси-фенил, 4-гидрокси-фенил, 4-карбокси-фенил, 5-метил-изоксазол-3-ил, 1,5-диметил-2-фенил-пиразол-3-он-4-ил, с формальдегидом и 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в присутствии катализатора YbCl3⋅6H2O при мольном соотношении арил(гетарил)амин : формальдегид : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин: YbCl3⋅6H2O=2:4:1:(0.03-0.07) в среде СН3ОН-H2O при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Выход 2,7-бис-арил(гетарил)замещенных 4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов (1) составляет 56-95%. Технический результат – получены новые производные гексаазапергидропирена, имеющие приведенную ниже структурную формулу. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к способу получения 2,8-бис-циклоалкил-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренов общей формулы (1), в котором 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинаны подвергают взаимодействию с 4а,5,9а,10-тетрагидро-4H,9H-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b][1,2,5]оксадиазоло[3',4':5,6]пиразино[2,3-е]пиразином в среде СН3ОН-ДМСО в присутствии катализатора NiCl2 при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинан : 4а,5,9а,10-тетрагидро-4H,9H-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b][1,2,5]оксадиазоло[3',4':5,6]пиразино[2,3-е]пиразин : NiCl2=2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: получены новые соединения формулы (1), которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов, люминесцентных интеркаляторов и основы для конструирования так называемых молекулярных устройств, а также перспективных компонентов взрывчатых веществ и ракетных топлив. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой цикло-С3Н5, цикло-С5Н9, цикло-С6Н11, цикло-С7Н13, цикло-С8Н15, норборнил-, заключающийся во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в среде СН3ОН-H2O в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6Н2О = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 ч. Технический результат: получены новые 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 3 пр.
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 2,7-ДИАЛКИЛ-4,9(10)-ДИМЕТИЛ-2,3а,5а,7,8а,10а-ГЕКСААЗАПЕРГИДРОПИРЕНОВ // 2688220
Изобретение относится к способу совместного получения 2,7-диалкил-4,9(10)-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой н-пропил, н-бутил, заключающемуся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-алкила с изомерной смесью 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов в среде СН3ОН-Н2О в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O при мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламин : изомерная смесь 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов : SmCl3⋅6H2O = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: получены новые 2,7-диалкил-4,9(10)-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1):
при котором 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазины, где R указаны выше, подвергают взаимодействию с 1,4,5,8-тетраазадекалином в среде метанола в присутствии катализатора NiCl2 при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин: 1,4,5,8-тетраазадекалин: NiCl2=2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: получение 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 11 пр.
