Патенты автора Лихванцева Вера Геннадьевна (RU)

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования эффективности лечения неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации (нВМД). У пациента с нВМД в пробе стекловидного тела определяют уровень ИЛ-8 и FGFβ и при уровне ИЛ-8, равном или более 22,9 пг/мл, и/или FGFβ, равном или более 10,8 пг/мл, прогнозируют неблагоприятный ответ на анти-VEGF терапию. Изобретение обеспечивает определение адекватной терапевтической стратегии при нВМД. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения палочкового монохроматизма ребенку предъявляют первый и второй тип тестовых изображений в виде силуэтных картинок на белом фоне с использованием цветовой модели HSL. В первый тип тестовых изображений входят четыре контрольные ахроматические картинки с L 20% и четыре тестовые картинки с цветовой характеристикой Н 180° - голубой, S 100% и L 20%. Во второй тип тестовых изображений входят четыре контрольные ахроматические картинки с L 50% и четыре тестовые картинки с цветовой характеристикой Н 180° - голубой, S 100% и L 50%. При отсутствии способности различать силуэтные голубые тестовые картинки только в первом типе тестовых изображений определяют неполный палочковый монохроматизм. При отсутствии способности различать силуэтные голубые тестовые картинки в первом и втором типе тестовых изображений - полный палочковый монохроматизм. Изобретение упрощает выявление палочкового монохроматизма у детей младшего возраста. 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки качества цветового зрения у детей. Ребенку предъявляют цветные силуэтные картинки в составе первого и второго тестов. Используют цветовую модель HSL для первого и второго тестов, в каждый из которых входит по 6 групп картинок при L равном 50%, S равном 10%, 30%, 50%. В первом тесте каждая группа включает три ахроматических изображения и одно хроматическое изображение при наличии основных и дополнительных цветов. При отсутствии способности отличать хроматический цвет от ахроматического при наименьшем S равном 10% определяют наличие цветанопии. Во втором тесте каждая группа включает три хроматических изображения - красный, зеленый, синий и их оттенки. При отсутствии способности восприятия оттенков при наименьшем S равном 10% определяют наличие цветаномалии. Способ обеспечивает эффективную и простую оценку качества цветового зрения у детей, включая детей дошкольного и младшего школьного возраста с определением степени и характера выявленных нарушений. 6 ил., 4 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки стереозрения на основе хромостереопсиса у пациентов с косоглазием. Исследование проводят в помещении с освещенностью не менее 500 лк в условиях полной призменной компенсации угла косоглазия. На экране монитора последовательно предъявляют 16 тестовых изображений, каждое из которых состоит из квадрата и расположенного внутри него круга и имеет цветовые характеристики с изменяющимся соотношением красного и синего компонентов от идентичного до максимально отличающегося. Оценивают способность к стереовосприятию по способности пациента определить относительное расположение фигур в сагиттальной плоскости. Цветовые характеристики квадрата и круга для каждого тестового изображения рассчитывают по системе RGB от R 127,5, G 0, В 127,5 до R 0, G 0, В 255 - для синего квадрата, R 255, G 0, В 0 - для красного круга, причем в каждом следующем тестовом изображении соотношение красного и синего компонентов для каждой фигуры меняется на 8,5. Изобретение обеспечивает оценку степени нарушения стереозрения с назначением соответствующей коррекции с лечебной целью и возможность использования способа у пациентов с нарушениями цветового зрения, а также является простым и удобным в использовании. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для восстановления и развития стереозрения. Предъявляют на экране монитора стереоизображения попеременно для правого и левого глаза с изменением уровня сложности за счет изменения уровня диспарантности. Стереоизображение представляет собой расположенное на черном фоне кольцо лилового цвета, внутри которого расположены два одинаковых по форме и размеру частично перекрывающихся контура красной и синей бабочки. При этом изображение предъявляют через очки с красным и синим светофильтром в течение 20 заданий. Далее уровень диспаратности изменяют в случайном порядке как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения от среднего уровня, соответствующего 34,25 угл. мин. При этом используют сначала альтернирующий режим, включающий монокулярные фазы для правого и левого глаза и интервал с наличием только черного фона между монокулярными фазами с последовательным уменьшением длительности монокулярных фаз и интервала от 50 до 20 мс. Затем используют неальтернирующий режим в виде постоянного предъявления стимулов для правого и для левого глаза, причем на каждом задании предъявляют меняющееся стереоизображение за счет изменения расстояния на экране между центрами частично перекрывающихся контуров красной и синей бабочек по отношению к плоскости кольца до совмещения пациентом по глубине воспринимаемый контур бабочки с плоскостью кольца. При наличии аметропии и угла косоглазия стереотест предъявляют в условиях оптимальной оптической коррекции аметропии и полной призменной компенсации угла косоглазия. Цветовые стимулы имеют характеристики для красных деталей - R 255, G 0, В 0, синих - R 0, G 0, В 255, лиловых - R 215, G 102, В 162. Изобретение обеспечивает улучшение способности к стереовосприятию и повышение остроты зрения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки и коррекции нарушений бинокулярного зрения. Осуществляют фазовое разделение полей зрения и предъявление стереоизображения. При этом на экране монитора через красный для одного глаза и синий для другого глаза светофильтры очков предъявляют стереотест с цветовыми стимулами. В центре на фоне перекрещивающихся под прямым углом прямоугольных полосок красного и синего цвета расположен круг. На периферии по углам по диагонали расположены по два частично накладывающихся друг на друга круга красного и синего цвета и по два таких же кольца. Стереотест предъявляют сначала в неальтернирующем, а затем в альтернирующем режиме: с последовательным монокулярным предъявлением стимулов, соответствующих правому и левому глазу. С наличием только черного фона между монокулярными фазами; с наличием бинокулярной фазы между монокулярными фазами. Оценивают состояние бинокулярных функций по способности к бифовеальному слиянию и/или стереозрению и проводят коррекцию путем предъявления стереотеста в альтернирующем режиме в последовательности, зависящей от характера выявленных нарушений бинокулярных функций до улучшения бинокулярного зрения. При наличии аметропии и угла косоглазия стереотест предъявляют в условиях оптимальной оптической коррекции аметропии и полной призменной компенсации угла косоглазия. Диаметр круга, расположенного в центре стереотеста, составляет 1.5 см. Цветовые стимулы имеют характеристики для красных деталей - R 208, G 0, В 0, синих - R 38, G 0, В 220, лиловых - R 215, G 102, В 162. Способ обеспечивает выявление нарушений, касающихся способности к бифовеальному слиянию и/или стереозрению, и улучшение бинокулярного зрения. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и эндокринологии, и предназначено для диагностики ранних проявлений эндокринной офтальмопатии (ЭОП) у больных диффузно-токсическим экзофтальмом. Для этого определяют клинические глазные симптомы тиреотоксикоза. При наличии симптомов Мебиуса и Зенгера диагностируют ранние проявления ЭОП. Для повышения специфичности дополнительно учитывают наличие симптома Дальримпля. Способ обеспечивает возможность ранней диагностики ЭОП в группах с малоактивной субклинической и высокоактивной легкой ЭОП, когда признаки заболевания проявляются на уровне субклиники и еще не достигли явной клинической манифестации, а также возможность экспресс-диагностики, доступность и экономичность. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики поражения слезных желез на начальной стадии при синдроме Шегрена. Проводят пространственное ультразвуковое сканирование слезной железы. При выявлении вариабельных по площади и размерам ячеистых структур с умеренно гипоэхогенной плотностью диагностируют поражение слезных желез на начальной стадии синдрома Шегрена. Способ обеспечивает повышение точности и надежности диагностики за счет выявления эхографических признаков, патогномоничных для начальной стадии синдрома Шегрена, снижение травматичности исследования. 19 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства для коррекции нарушений ангиогенеза. Фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваний глаз содержит действующее вещество - фрагмент одного из рекомбинантных полипептидов: фрагмент эндостатина с аминокислотной последовательностью от 1 до 49 или фрагмент тумстатина - с аминокислотной последовательностью от 69 до 95 или фрагмент пигментного эпителиального фактора (PEDF) - с аминокислотной последовательностью от 44 до 77, имеющие на С-конце стабилизирующий ProGlyPro кластер, и фармацевтически приемлемый носитель. При этом действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель находятся в следующем соотношении в мас.%: действующее вещество - 3.9×10-7 - 53×10-7 и фармацевтически приемлемый носитель - до 100 мас.%. Использование композиции обеспечивает получение антиангиогенного эффекта, опосредующегося через различные биологические мишени, на разных этапах ангиогенеза. 1 ил., 3 табл., 11 пр.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоэндокринологии, и предназначено для прогнозирования клинического течения эндокринной офтальмопатии у пациентов с болезнью Грейвса
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики новообразований кожи век

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для одновременной верификации увеальной меланомы и прогнозирования вероятности развития ее метастазов
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для проведения фотодинамической терапии внутриглазных опухолей

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и предназначено для определения объема резекции тканей при меланоме кожи

Изобретение относится к офтальмологии
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для комбинированного лечения меланомы кожи

Изобретение относится к онкологии и предназначено для неинвазивного исследования опухолей кожи
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения внутриглазных опухолей
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения внутриглазных опухолей

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения субретинальных неоваскулярных мембран
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения внутриглазных опухолей

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии и предназначено для комбинированного органосохраняющего лечения больных со злокачественными опухолями орбиты

Изобретение относится к офтальмологии и устранения полной колобомы века

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для удаления различных образований роговицы

 


Наверх