Патенты автора Оганесян Эдуард Тоникович (RU)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СРЕДСТВА АНТИОКСИДАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ, ПОВЫШАЮЩЕГО ФИЗИЧЕСКУЮ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ // 2767675

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению низкотоксичного экстракта листьев Омелы белой для увеличения уровня работоспособности в условиях чрезмерных физических нагрузок за счет повышения активности супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы, и снижения концентрации малонового диальдегида и диеновых конъюгатов в мышечной ткани. Применяемый экстракт получен путем экстракции измельченного растительного сырья 40%-ным этиловым спиртом. Изобретение обеспечивает применение эффективного и безопасного лекарственного средства на основе экстракта Омелы белой, повышающего уровень физической работоспособности, обладающего антиоксидантным действием. 1 ил., 1 табл., 4 пр.

ХЕМОЭНЗИМНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ALL-TRANS-ИЗОМЕРОВ СУБСТАНЦИЙ ЛЮТЕИНА И ЗЕАКСАНТИНА // 2777890

Изобретение относится к синтезу all-trans-изомеров субстанций лютеина или зеаксантина, при котором на 1-м этапе для получения сложного эфира бензойной кислоты лютеина или зеаксантина в присутствии Новозима 435 используют лютеин или зеаксантин по 0,002 моль, бензойную кислоту - 0,005 моль (0,6 г), время проведения этерификации 12 часов, температура процесса 37°С, скорость вращения мешалки 50 об/мин, не прореагировавшую бензойную кислоту осаждают при 4°С, перекристаллизацию бензоатов лютеина или зеаксантина проводят при 10°С; на 2-м этапе проводят стереосопряженный гидролиз бензоатов лютеина или зеаксантина, используя щелочной агент - 10% спиртовой раствор гидроксида калия, при температуре 20-22°С, время гидролиза - 30 минут и скорость вращения мешалки - 100 об/мин. 1 пр., 1 ил.

Натриевая соль 4-{ 2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил} -бензсульфамида, обладающая противоопухолевым действием // 2763899

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно онкологии, и раскрывает применение натриевой соли 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил}-бензсульфамида, формулы I, в качестве средства, обладающего противоопухолевым действием при меланоме. Техническим результатом настоящего изобретения является выраженная цитостатическая активность натриевой соли 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил}-бензсульфамида, формулы I, которая обладает противоопухолевым действием при меланоме. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. I

ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОР МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2761549

Изобретение относится к соединению формулы I. Технический результат: получено новое соединение, обладающее церебропротекторной активностью в условиях фокальной ишемии головного мозга, которое может найти применение в медицине для коррекции метаболических нарушений в мозговой ткани при ее ишемическом поражении. 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Диметоксибензилсульфопроизводное хиназолин-4(3Н)-она, обладающее анальгезирующей, противопаркинсонической, анксиолитической, психостимулирующей активностью // 2758333

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению 2-(3,4-диметоксибензил-6-сульфо)хиназолин-4(3Н)-он, соответствующий формуле (1). Также изобретение относится к способу его получения. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее анальгезирующей, противопаркинсонической, транквилизирующей, психостимулирующей активностью. 2 н.п. ф-лы, 11 табл.

СИНТЕЗ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПРИРОДНОГО ЗЕАКСАНТИНА // 2739248

Изобретение относится к фармации, в частности к химико-фармацевтической отрасли, и касается способа получения новых полусинтетических сложных эфиров зеаксантина и может использоваться для получения лекарственных препаратов на основе этих соединений. Описан синтез полусинтетических сложных эфиров природного зеаксантина и бензойной, n-метилбензойной, фенилгликолиевой, никотиновой, салициловой кислот, ибурофена и кетопрофена. Способ синтеза сложных эфиров зеаксантина позволяет проводить реакции этерификации с модельными кислотами (бензойной, фенилгликолиевой, n-метилбензойной) и лекарственными средствами (никотиновой и салициловой кислотами, ибупрофеном, кетопрофеном) в неводной среде, при температуре 40°С, что обусловлено применением биокатализатора Amano Lipase PS. Предлагаемый способ синтеза полусинтетических производных природного зеаксантина позволяет получать его сложные эфиры с модельными кислотами (бензойной, фенилгликолиевой, 4-метилбензойной) и лекарственными средствами (никотиновой, салициловой, ибупрофеном, кетопрофеном), которые могут быть использованы для разработки новых оригинальных отечественных лекарственных средств. 1 ил., 1 пр.

2-бензилпроизводное 4-(3Н)хиназолинона, обладающее анальгезирующим, противопаркинсоническим, антигипоксантным, транквилизирующим действием // 2715884

Изобретение относится к диметокси-производному хиназолин-4(3Н)-она, а именно к 2-(3,4-диметоксибензил)-3H-хиназолин-4-ону формулы (1), и к способу его получения, который осуществляют путем взаимодействия амида гомовератровой кислоты с 2-аминобензамидом путем сплавления смеси. Технический результат - получено новое соединение, которое может найти применение в медицине для создания лекарственных средств анальгезирующего, противопаркинсонического, антигипоксантного, анксиолитического действия. 2 н.п. ф-лы, 11 ил. (1)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИЗ МЯКОТИ ПЛОДА ТЫКВЫ (CUCURBITA PEPO L., СЕМЕЙСТВО ТЫКВЕННЫЕ - CUCURBITACEAE JUSS., СОРТ АТЛАНТ СРЕДНЕПОЗДНИЙ), ПРИМЕНЯЕМАЯ В КАЧЕСТВЕ АКТОПРОТЕКТОРНОГО И АНТИОКСИДАНТНОГО СРЕДСТВА // 2691079

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего актопротекторным и антиоксидантным действием. Способ получения средства, обладающего актопротекторным и антиоксидантным действием, представляющего собой густой экстракт из свежих плодов тыквы обыкновенной, в котором свежие плоды тыквы обыкновенной очищают от мягкой коры и семян, измельчают до кашицеобразного состояния, затем три раза последовательно экстрагируют 40% этиловым спиртом при соотношении фаз сырье-экстрагент 1:10 на кипящей водяной бане с обратным холодильником каждый раз по 60 минут, все три порции вытяжек объединяют, сгущают при температуре 40°С и разрежении 0,4 ат, досушивают при температуре 40-50°С и разрежении 0,2-0,3 ат в вакуум-сушильном шкафу до остаточной влажности не более 25%. Способ получения средства, обладающего актопротекторным и антиоксидантным действием, представляющего собой густой экстракт из свежих плодов тыквы обыкновенной, в котором свежие плоды тыквы обыкновенной очищают от мягкой коры и семян, измельчают до кашицеобразного состояния, экстрагируют 40% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в трех колбах с обратным холодильником каждый раз по 30 минут: сначала тремя порциями экстрагента три раза последовательно экстрагируют сырье в колбе I при соотношении фаз сырье-экстрагент 1:10, затем извлечениями, полученными в колбе I, три раза последовательно экстрагируют сырье в колбе II при соотношении фаз сырье-экстрагент 1:10, затем извлечениями, полученными в колбе II, последовательно три раза экстрагируют сырье в колбе III при соотношении фаз сырье-экстрагент 1:10, все три порции вытяжек объединяют, сгущают при температуре 40°С и разрежении 0,4 ат, досушивают при температуре 40-50°С и разрежении 0,2-0,3 ат в вакуум-сушильном шкафу до остаточной влажности не более 25%. Фармацевтическая композиция, обладающая актопротекторным и антиоксидантным действием. Средства, полученные вышеописанными способами и композиция на их основе, обладают выраженным актопротекторным и антиоксидантным действием. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 8 пр.

Противотуберкулезное средство на основе n-[4-(4-аминобензсульфанил)-фенил]-2-бензоиламинобензамида, обладающее низкой токсичностью // 2683573

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, а именно к применению производного о-бензоиламинобензойной кислоты формулы I: в качестве противотуберкулезного средства, обладающего бактериостатической активностью в отношении М. tuberculosis штаммов и MS-115. Изобретение обеспечивает расширение арсенала противотуберкулезных средств. 5 табл., 4 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИЗ ТРАВЫ ГОРОШКА ОБРУБЛЕННОГО, ПРИМЕНЯЕМАЯ В КАЧЕСТВЕ ЭНДОТЕЛИОПРОТЕКТОРНОГО СРЕДСТВА // 2653468

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средствам (варианты) и композиции, улучшающим вазодиалатирующую, антитромбическую, противовоспалительную функции эндотелия. Средство, улучшающее вазодиалатирующую, антитромбическую, противовоспалительную функции эндотелия, представляющее собой сухой экстракт травы горошка обрубленного, полученное путем измельчения высушенной травы горошка обрубленного до размера частиц не более 7 мм, которую экстрагируют 30% или 40%, или 50%, или 60% или 70%, или 80%, или 90% этиловым спиртом при температуре 18-20°C, при соотношении сырье: экстрагент 1:7,5 в течение 144 часов в шести диффузорах, все шесть порций извлечений, полученных из шестого диффузора, смешивают, сгущают при температуре 40°C и разрежении 0,4 ат, извлечение досушивают при температуре 40-50°C и разрежении 0,2-0,3 ат в вакуум-сушильном шкафу до остаточной влажности не более 5%. Средство, улучшающее вазодиалатирующую, антитромбическую, противовоспалительную функции эндотелия, представляющее собой сухой экстракт травы горошка обрубленного, полученное путем измельчения высушенной травы горошка обрубленного до размера частиц не более 7 мм, которую экстрагируют 30% или 40%, или 50%, или 60% или 70%, или 80%, или 90% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в трех колбах с обратным холодильником каждый раз по 30 минут: сначала тремя порциями экстрагента три раза последовательно экстрагируют сырье в колбе I при соотношении фаз сырье-экстрагент: 1:40, 1:35, 1:30, соответственно, затем извлечениями, полученными в колбе I, три раза последовательно экстрагируют сырье в колбе II, при соотношении фаз сырье-экстрагент: 1:35, 1:30, 1:25, соответственно, затем извлечениями, полученными в колбе II, последовательно, три раза экстрагируют сырье в колбе III, при соотношении фаз сырье-экстрагент: 1:30, 1:25, 1:25, соответственно, все извлечения, полученные в колбе III, смешивают, сгущают при температуре 40°C и разрежении 0,4 ат, извлечение досушивают при температуре 40-50°C и разрежении 0,2-0,3 ат в вакуум-сушильном шкафу до остаточной влажности не более 5%. Фармацевтическая композиция, улучшающая вазодиалатирующую, антитромбическую, противовоспалительную функции эндотелия, отличающаяся тем, что содержит средство фармацевтически приемлемый наполнитель. Вышеописанные средства и композиция эффективно улучшают вазодиалатирующую, антитромбическую, противовоспалительную функции эндотелия. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 32 пр.

НОВОЕ 2-СТИРИЛПРОИЗВОДНОЕ 4-(2,6-ДИМЕТИЛ-4-ОКСО-5-ФЕНИЛ-4Н-ПИРИМИДИН-1-ИЛ)-БЕНЗСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ЭНДОТЕЛЕОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2652993

Изобретение относится к новому 2-стирилпроизводному 4-(2,6-диметил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида формулы (I), обладающему эндотелиопротекторной активностью, и способу его получения. Соединение может найти применение в производстве лекарственных средств для кардиологии и эндокринологии. Соединение оказывает влияние на индуцированную вазодилатацию, скорость и степень агрегации тромбоцитов, уровень фактора фон Виллебранда, фибриногена, эндотелиальной синтазы оксида азота, ассиметрического диметиларгинина, матриксной металлопротеиназы-1 и протеинкиназы-С на фоне эндотелиальной дисфункции и превосходит по активности известный препарат сулодексид. Соединение соответствует формуле Способ получения соединения формулы (I) заключается во взаимодействии 4-(2,6-диметил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида с салициловым альдегидом в смеси этанола и диметилсульфоксида в качестве реакционной среды. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

НОВОЕ N-АРИЛСУЛЬФАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ О-БЕНЗОИЛАМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ, АКТОПРОТЕКТОРНОЙ И АНТИДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2643356

Изобретение относится к новому 2-бензоиламино-N-[4-(4,6-диметилпиримидин-2-илсульфамоил)-фенил]-бензамиду формулы (I), обладающему анксиолитическим, актопротекторным и антидепрессивным действием. Соединение может быть использовано для получения лекарственных средств для лечения неврозов, неврозоподобных состояний, психопатий, аффективных, депрессивных, психосоматических нарушений, сопровождаемых эмоционально-стрессорными и тревожными расстройствами. Соединение соответствует формуле (I) ,является малотоксичным, а при хроническом применении оказывает менее выраженное влияние на лейкоцитарную формулу крови в отличие от диазепама. 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 пр.

ПРОТИВОЛЕПРОЗНОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ M. LUFU, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ ПРОИЗВОДНОЕ O-БЕНЗОИЛАМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ // 2638926

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, конкретно к противолепрозному средству, представляющему собой производное о-бензоиламинобензойной кислоты указанной ниже формулы, которое обладает бактериостатической и бактерицидной активностью в отношении М. lufu. Средство является малотоксичным и обладает способностью подавлять размножение микобактерий. 1 пр., 5 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИМ И ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ИЗ ШРОТА КЛЮКВЫ // 2414234

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно: к получению средства, обладающего гипохолестеринемическим и гиполипидемическим действием

ГАСТРОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО // 2406520

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию гастропротекторного средства, представляющего собой флавоноид травы вики изменчивой 7-рутинозид диосметин

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГИПОХОЛЕСТЕРИНИМИЧЕСКИМ, ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ И ЖЕЛЧЕГОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2394587

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегонным действием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕПАТОЗАЩИТНОГО СРЕДСТВА ИЗ ЦВЕТКОВ БАРХАТЦЕВ РАСПРОСТЕРТЫХ (TAGETES PATULA L.) // 2336893

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения гепатозащитного средства

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕСТНО-РАЗДРАЖАЮЩЕГО И СОГРЕВАЮЩЕГО СРЕДСТВА // 2325177

Изобретение относится к медицине

МАЗЬ С ФИТОКОМПЛЕКСОМ, ОБЛАДАЮЩИМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ // 2317098

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств для лечения воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек, трофических язв, пролежней

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ ТРАВЫ КОРИАНДРА ПОСЕВНОГО, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИСТРЕССОРНЫМ, СЕДАТИВНЫМ, НООТРОПНЫМ И ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2314822

Изобретение относится к фармацевтической промышленности

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ КАЛЬЦИЯ СУКЦИНАТА, КАЛЬЦИЯ МАЛАТА И КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТА ДЛЯ ДЕТСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ // 2313350

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, касается способа повышения растворимости кальция сукцината, кальция малата, кальция цитрата и может быть использовано в фармакологии и медицине для изготовления жидких лекарственных форм

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА // 2311803

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и касается способа получения биологически активного вещества

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУКЦИНАТА КАЛЬЦИЯ // 2290395

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сукцината кальция для использования в фармакологии, ветеринарии, медицине и пищевой промышленности в качестве лекарственного средства или биологически активной добавки

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЗИ НА ОСНОВЕ ЛИПОФИЛЬНОЙ И ГИДРОФИЛЬНОЙ ФРАКЦИЙ ИЗ КОСТОЧЕК КИЗИЛА // 2283087

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения мази, обладающей противовоспалительной и противомикробной активностью

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЗИ НА ОСНОВЕ ЛИПОФИЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ИЗ ТВЕРДОЙ ОБОЛОЧКИ КОКОСОВОГО ОРЕХА // 2283086

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО И ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОГО СРЕДСТВА // 2270686

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения гепатопротекторного и гипохолестеринемического средства