Патенты автора Булгаков Рамиль Гарифович (RU)

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения бис-аддуктов 1-[гидроксо]-9-[1'-гидроксимино-2'-оксо-2'-алкил-этил]-1,9-дигидро-[С60-Ih][5,6]фуллерена, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей, биологически активных соединений, а также в качестве синтонов для синтеза новых соединений фуллерена С60 с заданными свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С60 с кетонами ((Ме)2СО, или (Me)(Ph)CO, или (Et)(Me)CO, или (i-Pr)(Me)CO) в присутствии нитрита натрия и соляной кислоты, взятыми в мольном соотношении 0,01:(0,01-100):(0,01-25):(0,01-50) в среде ССl4 в качестве растворителя при ~20°С в течение 30 минут. Технический результат - способ селективного получения целевых продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к люминесцирующим растворимым соединениям двухвалентных лантанидов, находящих широкое применение в различных отраслях промышленности и науки. Описывается способ получения люминесцирующих растворимых комплексов двухвалентных лантанидов LnCl2·(ТГФ)2, где Ln = Eu, Yb, Sm. Способ состоит во взаимодействии кристаллогидрата трихлорида лантанида LnCl3·6Н2О, где Ln = Eu, Yb, Sm, с алюмоорганическим соединением (АОС) формулы R2ALR′, где R = R′ = Me, Et, изо-Bu; R = изо-Bu, R′ = H. Реакцию проводят при мольном отношении LnCl3·6Н2О/АОС = 1/40 в атмосфере аргона при 20-25°C и атмосферном давлении в среде апротонного растворителя - тетрагидрофурана. Выделение LnCl2·(ТГФ)2 ведут удалением растворителя вакуумной отгонкой и осаждением твердого комплекса добавлением гексана или толуола. Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс за счет проведения его одностадийным методом в мягких условиях с использованием доступных кристаллогидратов трихлорида лантанидов по сравнению с труднодоступным металлическим Ln или безводным LnCl3. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способам получения новых соединений двухвалентных лантанидов Ln(II), более конкретно к способу получения соединений LnCl2·0.5H2 O·(0.04-0.07)Bui 4Al2O

Изобретение относится к способам получения бициклических соединений, конкретно - к способу получения бицикло[3.2.1]-октена-2, имеющего формулу (I), и который может найти применение в качестве исходного сырья при получении полимеров с чередующимся циклопентановым кольцом, обладающих виброизоляционными свойствами, и пластификаторов аналогов диметилфталата

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-пропил-3-этилхинолина

Изобретение относится к способам получения линейных углеводородов, конкретно к способу получения н-алканов
Изобретение относится к способам получения дихлорида европия EuCl2, используемого в производстве люминесцентных ламп, а также при создании лазеров, рентгеновских дозиметров, отбеливателей бумаги и других новых материалов с заданными оптическими свойствами

Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений, конкретно к способу получения 2,3.5-триалкилпиридинов

Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений, конкретно к способу получения 2-этил-3,5-диметилпиридина

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкил-7,8-бензо-1,6 нафтиридинов

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкилхинолинов

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=C2H5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора, содержащего кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6Н2О, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) и триизобутилалюминий (изо-Bu3Al), взятых в мольном отношении LnCl3·6Н2O:(изо-Bu3 Al)=1:12, процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре в толуоле, в течение 20 минут, в атмосфере аргона

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=С2Н5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами общей формулы RCH2CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6H2O, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) при молярном отношении С6Н5NH2:RCH 2СНО:LnCl3·6Н2O, равном 45:100:1.2, процесс ведут на воздухе при атмосферном давлении и комнатной температуре в этаноле, в течение 25 минут

 


Наверх